突变频率
2017年5月23日fda批准默沙东pd-1单抗keytru
2017年5月23日FDA批准默沙东PD-1单抗Keytruda用于治疗带有微卫星序列不稳定(MSI)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。这是美国FDA批准的首款不依照肿瘤发病部位而是依照肿瘤生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法是精准医疗的里程碑事件。 中泰医药事件解读: 1. MSI与dMMR:在癌症病人中往往伴随着高频率的微卫星序列不稳定(MSI)
在讲堂上,***表示,广州流行毒株为ba.5.2
在讲堂上,***表示,广州流行毒株为BA.5.2,北方流行毒株BF.7,是在BA.5.2基础上的突变株。总体来看,两种毒株没有明显差异。 ***表示,在北方,潜伏期进一步缩短,患者在感染次日即出现传染性