灭菌

为进一步统一对强制性行业标准的认识，切实推进医疗器械强制性行业标准规范、有效实施，根据《中华人民共和国标准化法》《医疗器械监督管理条例》《强制性国家标准管理办法》和《医疗器械标准管理办法》，现就进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项通知如下： 医疗器械强制性行业标准是由国家药监局组织制修订、批准发布，在医疗器械研制、生产、经营、使用及其监督管理活动中遵循的统一技术要求。《中华人民共和国标准化法》第十条规定“法律、行政法规和国务院决定对强制性标准的制定另有规定的，从其规定。”《医疗器械监督管理条例》第六条规定“医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准

臭氧设备厂家告诉您哪些因素会影响臭氧发生器的消毒效果？ 大型臭氧机厂家告诉您臭氧消毒设备的使用注意要点有哪些？ 臭氧机常见故障排除与使用注意事项，你知道吗？ 臭氧发生器，顾名思义就是利用空气或氧气作为原料，在高压电的作用下产生的一种强氧化剂气体。它是一种广谱高效、快速杀菌剂，具有强烈的杀菌作用和消毒能力。 其灭菌原理是：当臭氧分子与细菌细胞壁的脂蛋白脂肪反应时，可破坏细胞的内部结构使细菌死亡；同时臭氧还可以渗透进细胞内作用于外膜脂蛋白及内部的蛋白质等大分子聚合物使其变性失去活性而起到抗菌作用

一次性使用中单是一种在外科手术、妇产科手术中常常使用的体液衬垫，或者对于卧床移动不便的患者当做防污垫使用。 一般一次性使用中单需要采用医用消毒级别的丙纶仿粘无纺布、脱脂棉、聚乙烯塑料薄膜等为生产制造材料，通过缝制或焊接和严格的环氧乙烷灭菌过程制作而成。 下面小编为您简单介绍一下一次性使用中单的使用特点： 1、根据使用需要的不同，一次性使用中单可以分为Ⅰ型淋膜非织造布和Ⅱ型薄型粘合法非织造布两种

鼓风干燥箱供工矿企业、大专院校、生物制药、食品加工、科研、医疗单位及各类实验室等非易燃易爆物品及非挥发性物品的干燥、烘焙、熔腊、消毒、灭菌之用。  具体用途： 玻璃器皿的干燥、实验样本、食品、化学物质的热变性、热硬化、热软化、水分排除；生物工程中器皿、器具的干热杀菌；电子原器件的干燥和老化等。 控温范围： 室温（RT)+10-250度或300度（为实际使用温度） 不锈钢优质内胆，先进的风道设计，箱体内部温度均匀性好

万季香是贵州黔福茗茶茶叶有限责任公司于2018年10月28日在中国商标网上注册成立的茶叶品牌。 万季香成立于2018年，是贵州黔福茗茶茶叶有限责任公司旗下的茶叶品牌。经过多年的沉淀，万季香获得国内外众多消费者的喜爱和青睐

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生物填料的外型及布置尽量减少或避免在除臭装置内出现的气体短路，一体化污水处理设备，生物填料的体积可提供足够的接触面积及足够的接触时间以完成有效的生物降解。一体化污水处理设备，并配有适当的养分和缓冲剂来达到预定的作用，使用期间不需要添加任何营养液。为了提升污水处理设备的使用效率，每隔一定的周期都需要对污泥进行清理