内审员

7月25日，半岛采供血联盟联合内审专家组对烟台市中心血站进行了2021年度现场质量审核。联合内审专家组成员依据血站“一法两规”、国家血液安全技术核查指南—血站部分、《血站技术操作规程》（2019版）、血站质量管理体系文件、各血站审核需求等，提前编制了检查表，通过查阅文件、现场查看、现场交流等多种方式对市中心血站采供血全过程、相关服务和支持环节以及质量管理体系逐项进行了检查。 审核过程中，专家们指出了市中心血站基于风险的质量、环境、职业健康安全、信息安全一体化管理体系和采供血业务工作的亮点，同时也提出了存在的不足

8月20日上午，我院召开2021年度ISO9001质量分析会，进行管理评审。院领导、中层干部、部门内审员40余人参加了会议，张辉院长出席会议并作讲话，齐飞总工程师主持了会议。会上，各部门交流研讨了一年来质量工作的做法、存在的不足和改进的措施

为提高深化校政合作，促进我院高层次翻译人才培养，外国语与国际关系学院特别邀请我院翻译实习实践基地单位、上海傲译信息科技有限公司总经理徐军先生举办翻译行业专题报告。欢迎广大师生积极参与！ 徐军，复旦大学软件工程专业毕业，现任上海傲译信息科技有限公司总经理、南京河海大学外国语学院翻译硕士课外辅导老师、ISO17100翻译服务内审员。从事企业运营管理逾14年，主要涉及翻译管理、翻译技术、合规咨询、教育培训几大业务领域

各有关单位： 根据《医疗器械监督管理条例（国务院第739号令）》要求，为使各单位有效落实自查，提高医疗器械生产质量管理的过程管理水平，增强医疗器械产品在国内、国际竞争力，促进医疗器械产业规范化发展，我中心拟定2023年3月中下旬在广州举办2023年度第一期医疗器械生产质量管理规范（以下简称“GMP”）初级专员（内审员）培训班。现将有关事项通知如下： （二）医疗器械（有源、无源、IVD、软件、义齿）生产企业的文档、生产、技术、质量、实验检验部门参与或主导医疗器械GMP工作的员工； （三）医疗器械相关专业、供应商企业、经营企业、临床使用单位管理人员。 （二）医疗器械生产质量管理规范（GMP）基础及ISO13485标准； （三）医疗器械生产质量管理规范（GMP）企业自查与上市； （四）医疗器械生产企业质量体系检查业常见问题分析； 2023年3月中旬，培训时间五天，地点广州，具体另行通知

专利授权量是双高建设的一项重要指标，按照学校有关计划与工作部署，2020年专利申请和授权量要实现倍增。由于目前学校获得的专利授权数与同类院校相比还存在较大差距，为了帮助教职工加强对科技成果知识产权的保护，提高专利申请能力，做好专利“高质量创造、高效益运用、高标准保护”工作，促进科技创新和成果转化，请各单位组织教职工参加此次讲座。 请各单位组织教职工按"报名链接"报名参会，统计参会人员数量，并于3月30日（周一）下午15:00之前反馈给科技处

【概要描述】　为促进公司质量管理体系有效实施，打牢外审工作基础，6月11日，公司召开质量管理体系内审首次会议，对2014年度内审工作进行全面安排和部署。公司总经理樊明雪、常务副总经理鲁文斌、总工程师曹俊杰、各管理部室负责人及内审员参加会议。 公司常务副总经理、管理者代表鲁文斌强调了内审工作的重要性并对本次内审工作提出三点要求：一是要统一思想、高度重视，保证本次内审工作高质量完成;二是要统一布置、合理安排，把内审工作和日常工作进行有效结合;三是要统一协调、注重实效，各部门要相互配合上下联动，严格标准，保质保量地完成此次内审