寡核苷酸

细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster试剂

这些一次性 DNA 纯化柱非常适合在合成或 DNA 标记反应后纯化寡核苷酸或非常小的 DNA 片段，也非常适合用于下游应用（例如 PCR 扩增和测序）。 每个套装均包括描述平衡、洗涤和样本洗脱所需的固定体积的完整分步方案。 有五种不同的 G 类型，包括用于小分子的 G-10 再到用于大分子的 G-75，Sephadex G-25 是其中之一

模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： ①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作预备； ②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保存复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保存复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板

内分泌是机体的重要功能，而很多人因为机体的健康状态，器官的问题，或生活习惯的不平衡，往往会造成内分泌失调。于是，我们就内分泌机制进行研究，并发现一种能调节雌性黑腹溞生殖行为的肽，这种肽被称为：“雄性副腺肽”它是由成年男性的副腺体合成并分泌的抑制女性性感受和性刺激的肽段。 通常情况下，这种肽段会在一些特殊的时间转移给女性

生物技术领域，尤其是，特别是表达可抑制细胞增殖的蛋白的核苷酸序列、其所编码的蛋白质及其应用。本发明的目的在于提供可以有效抑制细胞增殖的调控因子及其应用。本发明的可表达CGREF1的核苷酸序列可以依据标准的PCR扩增技术将cDNA、mRNA或者基因组DNA作为模板，并选取合适的寡核苷酸引物扩增得到

上海酶联生物有限公司与国内多家企业建立了良好的长期合作关系，河流弧菌PCR检测试剂盒在市场上树立了良好的信誉和形象！我们用高标准的要求及技术为客户提供质优价廉的产品！ 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，河流弧菌PCR检测试剂盒PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段

本产品是产品 #2920 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体，是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。 该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术，包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸

细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster试剂

化学系博士研究生何宏章同学最近获颁中国青少年科技创新奖，表扬他在创新科技方面的杰出表现。何同学是今年五名来自本港大学的得奖同学之一。 何同学致力于生物分析化学的研究

引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条 DNA 模板链互补，另 一个引物与靶区域另一端的另一条 DNA 模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点， 核酸聚合酶可由其 3’端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、 测序和探针合成等。德奥平可以为客户提供 DSL、iPAGE、PAGE 和 HPLC 纯化的高质量引物