寡核苷酸
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段
细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster试剂
中新网北京6月25日电 (记者 孙自法)国际学术期刊《自然》最新发表一项神经科学研究论文称，科研人员在分离的人类细胞和小鼠中，利用一种单步方法将大脑的非神经元细胞转化成了功能性神经元。这项技术被证实可以逆转帕金森病小鼠模型的症状，或为探索神经退行性疾病的疗法指出一条新途径。 该研究论文指出，再生医学的一个主要目标是替换神经退行性疾病中丢失的神经元，并促进新的神经元整合到功能性的神经环路中
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这些一次性 DNA 纯化柱非常适合在合成或 DNA 标记反应后纯化寡核苷酸或非常小的 DNA 片段，也非常适合用于下游应用（例如 PCR 扩增和测序）。 每个套装均包括描述平衡、洗涤和样本洗脱所需的固定体积的完整分步方案。 有五种不同的 G 类型，包括用于小分子的 G-10 再到用于大分子的 G-75，Sephadex G-25 是其中之一
模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： ①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作预备； ②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保存复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保存复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板
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内分泌是机体的重要功能，而很多人因为机体的健康状态，器官的问题，或生活习惯的不平衡，往往会造成内分泌失调。于是，我们就内分泌机制进行研究，并发现一种能调节雌性黑腹溞生殖行为的肽，这种肽被称为：“雄性副腺肽”它是由成年男性的副腺体合成并分泌的抑制女性性感受和性刺激的肽段。 通常情况下，这种肽段会在一些特殊的时间转移给女性
核酸的定量是超微量分光光度计使用频率高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260nm