寡核苷酸

生物技术领域，尤其是，特别是表达可抑制细胞增殖的蛋白的核苷酸序列、其所编码的蛋白质及其应用。本发明的目的在于提供可以有效抑制细胞增殖的调控因子及其应用。本发明的可表达CGREF1的核苷酸序列可以依据标准的PCR扩增技术将cDNA、mRNA或者基因组DNA作为模板，并选取合适的寡核苷酸引物扩增得到

简要描述：三磷酸腺苷二钠 中间体本品为核苷酸类产品，可作为生产核苷酸类药物的中间体及生化试剂。可用于S-腺苷蛋氨酸、磷酸肌酸、辅酶I 、寡核苷酸等的合成。 产品描述: 1、可作为一种辅酶

上海酶联生物有限公司与国内多家企业建立了良好的长期合作关系，河流弧菌PCR检测试剂盒在市场上树立了良好的信誉和形象！我们用高标准的要求及技术为客户提供质优价廉的产品！ 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，河流弧菌PCR检测试剂盒PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段

日本大阪大学等机构最近研发了可抑制与帕金森病相关蛋白质蓄积的新药物，在动物实验中已确认改善帕金森病症状的效果。 帕金森病的产生被认为与脑内一种名为“α-突触核蛋白”的蛋白质异常蓄积有关，迄今没有根本的治疗方法。 大阪大学和东京医科齿科大学等机构的研究小组最近研发了可抑制“α-突触核蛋白”蓄积的寡核苷酸药物，它能够与“α-突触核蛋白”基因结合并阻碍其合成，从而抑制这种蛋白质的蓄积

本产品是产品 #2920 的无载体版本。所有数据均使用相同的克隆抗体，是包含 BSA 和甘油的常规组分产品。 该制剂非常适用于需要专门或定制抗体标记的技术，包括荧光团、金属、镧系元素和寡核苷酸

GeoMx DSP空间靶向蛋白组是一种基于抗体的空间蛋白质组学技术，技术关键在于使用光可切割子（PC）将寡核苷酸标签（DSP barcode）与抗体连接，预先将修饰抗体混合物与组织切片孵育，当紫外光投射到组织切片时，释放DSP barcode，通过检测DSP barcode序列读出组织原位表达的蛋白质及其丰度，实现了在组织切片原位检测多达100+种蛋白表达谱。这100多种蛋白靶标被划分为7个不同的功能单元，如免疫细胞marker、免疫标志物、信号通路等，用户可根据实际研究需求选择。 1. 数据统计与评估：各个样本数据基本质控、背景质控、数据过滤、表达定量； 2. 组织切片全景图：图像结果，包含全切片图及各ROI/AOI精细图； 4. 差异分析：差异蛋白统计、差异比较火山图、箱线图；

细胞转染效率受多种因素影响，主要因素有下面几个： 不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒的转染试剂，如Entranster试剂

化学系博士研究生何宏章同学最近获颁中国青少年科技创新奖，表扬他在创新科技方面的杰出表现。何同学是今年五名来自本港大学的得奖同学之一。 何同学致力于生物分析化学的研究

引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条 DNA 模板链互补，另 一个引物与靶区域另一端的另一条 DNA 模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点， 核酸聚合酶可由其 3’端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、 测序和探针合成等。德奥平可以为客户提供 DSL、iPAGE、PAGE 和 HPLC 纯化的高质量引物

纳米生物共轭技术为治疗神经胶质瘤及其他神经退行性疾病带来希望。 神经胶质瘤是最致命的癌症类型，并且可供选择的治疗方法非常有限。如今，美国和德国科学家研制出一种多功能的纳米生物共轭技术，从而具有了运送反义寡核苷酸（AONs）穿越血脑屏障（BBB）和血脑肿瘤屏障（BTB）的能力，并将其有效载荷瞄准了肿瘤，这是为了受体调节的细胞摄取，胞内体逃逸并释放进入细胞质