寡核苷酸

引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条 DNA 模板链互补，另 一个引物与靶区域另一端的另一条 DNA 模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点， 核酸聚合酶可由其 3’端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、 测序和探针合成等。德奥平可以为客户提供 DSL、iPAGE、PAGE 和 HPLC 纯化的高质量引物

纳米生物共轭技术为治疗神经胶质瘤及其他神经退行性疾病带来希望。 神经胶质瘤是最致命的癌症类型，并且可供选择的治疗方法非常有限。如今，美国和德国科学家研制出一种多功能的纳米生物共轭技术，从而具有了运送反义寡核苷酸（AONs）穿越血脑屏障（BBB）和血脑肿瘤屏障（BTB）的能力，并将其有效载荷瞄准了肿瘤，这是为了受体调节的细胞摄取，胞内体逃逸并释放进入细胞质

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段

锁核酸（Locked Nucleic Acid，LNA）是一种新型的双环状寡核苷酸衍生物，其中β-D-呋喃核糖的2'-O、4’-C位通过缩水作用形成刚性的缩合结构。由于LNA和核苷酸在结构上存在着高相似性，因此与DNA和RNA具有极强的结合亲和力。当与互补的DNA或者RNA链杂交时，LNA寡核苷酸表现出极强的热稳定性

ND-L02-s0201 是一种 siRNA 寡核苷酸药物，设计用于抑制 HSP47 (热休克蛋白 47），一种特定于胶原蛋白的卡柏酮，用于调节胶原蛋白的合成和分泌并引起纤维化。2016 年 11 月，BMS 和 Nitto 已签订一项协议，授予 BMS 全球专属权利：ND-L02-s0201 的发展和商业化，用于治疗晚期肝纤维化。 Nitto，作为以技术塑造未来的高功能材料制造商，将继续透过新产品和新用途的发展，为实现更美好的社会和环境作出贡献

上海酶联生物有限公司与国内多家企业建立了良好的长期合作关系，黄头病毒PCR检测试剂盒市场上树立了良好的信誉和形象！我们用高标准的要求及技术为客户提供质优价廉的产品！ 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，黄头病毒PCR检测试剂盒PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则： ②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段

产品描述：DNase I（Deoxyribonuclease I，脱氧核糖核酸酶 I）是一种可 以 将单链或双链 DNA 同等程度进行随机分解，生成具有 5'-P 末 端寡核苷酸的脱氧核糖核酸内切酶。DNase I 水解单链或双链 DNA，其活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。 镁离子存在条件下，DNase I 可随机剪切双链 DNA 的任意位点； 二价锰离子存在条件下，DNase I 能将双链 DNA 同时切断，使 DNA 片段化

德国殷格翰——勃林格殷格翰近期宣布，公司与罗氏达成一项研发合作协议，双方就致力于为炎症性肠病的治疗探索和研究口服新型锁核酸（LNA）寡核苷酸。勃林格殷格翰与罗氏的强强联合将借助双方互补的专业优势和创新LNA技术，为炎症性肠病患者带来新型治疗手段。 “能有机会和罗氏的专家紧密合作、共同为饱受炎症性肠病困扰的患者研发口服肠靶向的锁核酸(LNA)，我们感到非常激动，“勃林格殷格翰全球免疫学与呼吸疾病研究负责人Jay Fine说道

键凯科技经验丰富的聚乙二醇化团队为客户提供到临床前阶段的聚乙二醇化服务和聚乙二醇化偶联物的定制合成，以满足客户对蛋白质、肽、寡核苷酸和小分子的独特聚乙二醇化需求。 聚乙二醇化服务模式1 聚乙二醇化偶联物的定制合成：聚乙二醇化蛋白质、聚乙二醇化肽、聚乙二醇化多肽、聚乙二醇化寡核苷酸、聚乙二醇化小分子等。键凯科技将对客户特定的蛋白质、肽、寡核苷酸或小分子进行聚乙二醇化，提供聚乙二醇化产品分析报告