quantitative
2020年12月30日,我公司“大生态”研究团队在陈佳同志的领导下,在生态环境领域国际顶级期刊《Journal of Environmental Management》(中科院二区,TOP期刊,IF2019=5.647)发表了题为《Effects of land use and land cover on soil erosion control in southern China: Implications from a systematic quantitative review》的研究论文。我公司陈佳同志为该论文的第一作者,论文合作单位包括贵州大学、湖南大学、湖南师范大学、中科院水保所、中国科学院大学等。
多少同学能将 RT-PCR、Realtime-PCR、QPCR 区分开?有多少同学还在犯晕? 今儿这贴,师兄就带你区分区分,拨开那扇 PCR 迷雾。 其实 Rea-time-PCR 和 qPCR(Quantitative Rea-time-PCR)是一码事,都是实时定量 PCR,指的是 PCR 过程中每个循环都有数据的实时记录,因此可以对起始模板数量进行精确的分析。 所以,实时荧光定量 PCR,它不仅可以用 cDNA 作为模板,也可以用基因组 DNA 等作为模板
金融大数据团队:该团队现有教师队伍29人,其中学校首席教授1名、教授5人,副教授11人。主要从事动态资产定价,银行和其他金融机构的市场和信用风险管理,利率模型和固定收入的抵押品定价,随机投资组合,企业债券,信用风险和风险管理、工业统计、可靠性统计、工程数据处理与优化、随机控制理论、极限理论、高维数据处理、基因统计、生物统计、债务风险、股市与债务、金融资源配置、质量控制与试验设计等方面的研究。近五年来在《Journal of Financial Engineering》《 Journal of Fixed Income》《Communications on Stochastic Analysis》《Journal of Banking and Finance》《Journal of Derivatives, Quantitative Finance》 等国际学术期刊和重要国际学术会议发表论文200余篇,其中SCI/CSSCI期刊论文80余篇,EI期刊论文30余篇,其中青年教师黄磊在统计顶级刊物《Annals of Statistics》发表1篇论文;出版专著、教材10部
刘行,东北财经大学会计学院院长、教授、博士生导师。主要研究领域为税务会计、税收与公司财务、资本市场财务与会计。在《The Accounting Review》《Journal of Financial and Quantitative Analysis》《经济研究》《管理世界》《经济学(季刊)》《会计研究》《金融研究》等国内外顶尖学术期刊发表了近40篇学术论文
金融数学(英语:Financial Mathematics)又称计量金融学(英语:Quantitative Finance)、数学金融学(英语:Mathematical Finance),是专为金融市场而设的应用数学。其本义上与金融经济学的范畴有密切的关系,然而前者所涉及的领域比较狭隘,理念也比后者抽象。一般而言,若金融经济学家研究一所企业当前股价的结构性原因,计量金融学家所做的便是利用当前股价作参考,以金融数学理论为基础去计算和数值分析并取得相关衍生工具的公平价格(应值价格),以及风险估算
多少同学能将 RT-PCR、Realtime-PCR、QPCR 区分开?有多少同学还在犯晕? 今儿这贴,师兄就带你区分区分,拨开那扇 PCR 迷雾。 其实 Rea-time-PCR 和 qPCR(Quantitative Rea-time-PCR)是一码事,都是实时定量 PCR,指的是 PCR 过程中每个循环都有数据的实时记录,因此可以对起始模板数量进行精确的分析。 所以,实时荧光定量 PCR,它不仅可以用 cDNA 作为模板,也可以用基因组 DNA 等作为模板
为了评估静观课程的效用,赛马会“乐天心澄”静观校园文化行动(赛马会“乐天心澄”)会在课程前后以问卷方式取得定量资料(quantitative data)。成效指标包括压力水平、正面和负面情绪、情绪管理、生活满意度和整体健康状况。除此之外,我们会同时收集参加者的反馈和建议等定性资料(qualitative data),以及追踪校园文化的改变
QTL定位——数量性状在遗传上是由很多基因控制的,很大程度上受环境因素影响,控制数量性状的主效基因位点称为QTL(Quantitative Trait Locus)。QTL定位就是确定数量性状基因在染色体上的位置的方法。 微卫星标记(Microsatellite)也称为SSR,是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列
4D蛋白质组学技术在传统的保留时间、质荷比、离子强度的基础上增加了第四维离子淌度的信息,以研究蛋白质的表达水平,由此获得蛋白质水平上关于疾病发生,细胞代谢等过程的整体而全面的认识。 定量蛋白质组学(Quantitative Proteomics)是蛋白质组学研究领域最重要的应用之一。通过定量蛋白质组学技术,可以对样品之间的蛋白质水平的变化进行定量比较
实时荧光定量PCR技术是生命科学领域的一项重要技术,是快速检测基因表达水平的首选方法,是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参(相对定量)或者外参法(绝对定量)对待样品中的特定DNA序列进行定量的分析。 该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,与常规PCR相比,它具有灵敏度更高、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法。 实时荧光定量PCR技术(Real-time Quantitative PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团(包括荧光染料或荧光标记的特异性探针),对PCR产物进行标记跟踪,随着PCR反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加
