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Lancet oncol：Guadecitabine（SCI-100）的不同剂量和用药时间用于首次治疗的急性髓性白血病老年患者的安全性和有效性。 低甲基化药物阿扎胞苷和地西他滨表现出对骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病有一定治疗效果，但是完整的肿瘤反应少见而且短暂，或许是因为半衰期短以及对此药物骨髓暴露不佳。Guadecitabine(SGI-110)是二代低甲基化药物，半衰期更长，暴露效果佳
中新社合肥10月19日电 (记者 吴兰)记者19日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉，该院科研人员研发出一种能克服急性髓性白血病(AML)耐药突变的新型抑制剂。 这一成果发表在美国化学会药物化学核心期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上。这也是该团队在发现治疗白血病抑制剂后，在耐药性方面的又一成果
政府辩护说，由于灾难状态，禁止在周末进出里斯本大都会区 "是在民事保护法和公共卫生法中的框架下制定的"。 "显然，解释和采取这些措施很困难，但这是目前最基本的条件，以避免里斯本的情况蔓延到全国"，国务和总统府部长。玛丽安娜-维埃拉-达席尔瓦对记者说
吉列替尼服用时间是与患者的病情严重程度有关，希望大家也能够主动了解基本的用药原则，可以主动克服困难，能够按照要求来积极应对，，能够根据当前的情况来治疗。其实也应该要主动配合医生的治疗，尽量要减缓疾病对患者造成的危害。 本品是用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者
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网导读：急性髓细胞性白血病(AML)是成年人血液系统常见的恶性癌症，患者的5年存活率仅25%，多数病例病情急重，如果不及时加以治疗，通常在几个月内就会导致死亡。记者6月19日从中国科学院强磁场科学中心获悉，该中心研究人员研发出一种新型白血病抑制剂CHMFL-FLT3-165，且具有自主知识产权。在临床动物模型实验中，该抑制剂可以减缓FLT3-ITD阳性急性髓细胞性白血病肿瘤在小鼠体内的增长
利用神经网络的图像分析可以帮助识别组织样本中人眼难以识别的细节。芬兰赫尔辛基大学进行的一项研究表明，该技术使得准确确定骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes MDS)患者癌细胞中的基因突变成为可能。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化
由南方医院血液科教授刘启发牵头并作为独立通讯作者，南方医院血液科宣丽、北京大学血液病研究所王昱、南方医院血液科黄芬、范志平作为共同第一作者完成的“FLT3-ITD阳性AML患者移植后应用索拉非尼预防白血病复发的有效性和安全性的3期随机对照研究”， 于8月10日在国际权威学术期刊《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）在线发表（IF=33.752）。 该研究是针对索拉非尼预防高危急性髓系白血病（AML）移植后复发的原创性成果，从投稿后进入快速通道出版到最后接收历时不足40天。 文章一经发表便引起学界内的高度关注，《自然综述临床肿瘤学》(Nature Reviews Clinical Oncology，IF=53.276)杂志主编Diana Romero教授近日发来邮件，拟在Nature Reviews Clinical Oncology上对该研究进行述评
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现有专业技术人员8名，其中高级职称2名，3人具备硕士研究生学历，另有3人研究生在读。科室常规开展白血病，淋巴瘤，骨髓瘤，再生障碍性贫血，血小板减少，贫血等各种良恶性血液病的诊断和治疗；规范化治疗类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，干燥综合症等风湿免疫病，开展了痛风及骨质疏松专病门诊。 血液风湿科常规开展对血液系统及风湿免疫系统各种多发病和复杂难治性疾病的诊断和治疗，诊疗技术处于同类医院的先进水平