医疗器械
武汉雪酷生物科技有限公司位于武汉市东湖高新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园内,公司成立于2009年,公司是疫苗、医药、血液和食品速冻及冷藏专业产品研发、生产、销售、服务于一体高科技企业,通过了ISO9001、ISO13485质量管理体系认证和ISO14001环境管理体系认证,主要从事智能化平板血桨冷冻机(-60℃)、超低温冰箱(-86℃)、GSP药品专用陈列柜(冷藏柜、阴凉柜、展示柜)、便携式医用冷冻、冷藏周转箱等医疗设备,公司与武汉大学、华中科技大学和北京工业大学等科研院所建立了良好的合作关系,公司的平板血桨冻速机为国家创新基金支持项目,拥有自主知识产权及多项专业技术,在速冻效率及低温效果等核心技术参数上处国际领先地位。公司产品已销往国内多家血站、生物制品研究所及军队医院,获用户一致好评。公司秉承‘做优质产品,创满意服务’的企业宗旨,全身心致力于医疗器械的研发,为人类的健康作贡献
MediCafe一句话点评:短短二十年CFDA已经换了5块牌子,厉害! 今天,国务院机构改革方案提请十三届全国人大一次会议审议。根据该方案,改革后,国务院正部级机构减少8个,副部级机构减少7个,除国务院办公厅外,国务院设置组成部门26个。具体调整情况如下: 不再保留国土资源部、国家海洋局、国家测绘地理信息局
近期,内江高新区市场监管分局以“作风能力专项提升行动”为契机,进一步提升为民服务意识、狠抓作风能力提升,确保辖区内市场秩序稳定,维护消费群众的合法权益,全力保障内江高新区“两会”期间“三品一特”安全。 (1)锻造高素质执法队伍。扎实推进“作风能力专项提升行动”取得实效,党员自查自纠,完善整改内容,明确思想根源和努力方向,工作中时刻反省自己,切实转变工作作风,增强责任感和使命感,牢固树立为民服务理念,提升依法行政能力,发挥好市场监管战斗堡垒作用
新时期,更多的产品需要提供三维检测,为现代社会的发展提供服务,国内精密检测企业基于二维图像仪开发了三维测量仪,实现了更高级产品的三维检测任务。 接触角计是测定固体接触角和液体表面张力的标准装置。 采用光学视频测量技术,将高精度工业用相机拍摄的图像传送到计算机进行数据处理
X射线断层扫描系统主要应用于非接触内外部无损三维几何尺寸测量、材料结构分析、缺陷检测、装配检查、逆向工程应用等。适用于塑料、橡胶、硅胶、纤维、轻金属等多种材料,面向几何计量、科研、注塑、铝压铸、电池、汽车、医疗器械、包装、电子消费品等行业领域。 佛智芯失效分析&可靠性测试平台是专业从事芯片封装产品品质缺陷原因、性能评价、材料结构和成分分析的第三方检测机构
江苏省苏州市18日举行产业链全球合作云对接活动,微软、阿迪达斯、罗氏诊断等国际知名企业与当地签约合作,总额近4000亿元。 苏州产业链全球合作对接图同日发布,以全球视角强化主导产业补链、延链、强链,加强当地企业与全球企业供需对接。 “对接图”包括生物医药和高端医疗器械、智能装备、新型显示、汽车及零部件、软件和集成电路等5个产业链以及产业链各环节重点企业
雅培血气分析仪怎么样?雅培确实是个不错的品牌,但是选择普朗医疗生产的血气分析仪将会是更好的选择。普朗医疗全新一代PL2200锐锋血气分析仪最大特点就是使用寿命长、操作方便、检查精准、反应迅速、更加节能、使用范围更广。 是国内首创专为中国医疗卫生机构研发生产的全新一代血气分析系统的医疗器械
乙烯-四氟乙烯共聚物(Ethylene tetrafluoroethylene)俗称:聚氟乙烯、F40,是一种最坚韧的材料,各种机 械性能达到较好的平衡——抗撕拉极强、抗张强度高、中等硬度、出色的抗冲击能力、伸缩寿命长。它在保持了PTFE 良好的耐热、耐化学 性能和电绝缘性能的同时,耐辐射 和机械性能有很大程度的改善,拉伸强度可达到50MPa,接近聚四氟乙烯的2倍。更主要 的是其加工性能 得以大大提高,特别是 它和金属表面的附着力表现突出,使氟塑 料和钢壳的紧衬工艺真正得以实现,即氟塑料F40旋转内衬生产工艺,ETFE旋转加 工产品有很好的市场前景
大家都知道,现在是一个看脸的社会,颜值就是一切,如果脸上斑斑点点真的是令人烦透了,尤其是对一个爱美人士来说,这简直就是十大酷刑里面最残忍的。怎么办呢?随着科技的发展,负离子除了对人体有保健作用外,还可以祛斑美容防衰老哦。 酸性、氧化、活性氧对身体起着非常坏的作用
依据《医疗器械生产监督管理办法》(总局令7号)的规定,《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的,医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前,向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的,可以提出申请: (2)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求,有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备,生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的,应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定; (3)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求,有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人; (4)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求,有保证医疗器械质量的管理制度; (5)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求,有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力; (6)符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求,符合产品研制、生产工艺文件规定的要求; (7)企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准