基因组

人类染色体的第一个综合遗传图谱基于400个限制性片段长度多态性（RFLP），这是DNA序列的变异，可以通过用限制性内切酶消化DNA来观察。遗传图谱包含以各种形式出现的标志 – 如RFLP。跟踪哪些变异在不同人群中遗传可用于定位导致疾病的基因

Nature重磅成果：人类胎儿大脑发育的单细胞“图谱” 现在，由辛辛那提儿童医院的专家领导的一个多国科学家团队开发了一份人类胎儿大脑发育的“图集”，它非常详细，详细描述了生长步骤，一直到发生在单细胞水平的变化。 研究人员说，这个图谱将是未来几年大脑研究的重要资源。事实上，它已经打开了一扇门，有一天可能会改善人们的生活

进化生效物学(evolutionary biology) 研究生物进来自化过程和生物群落特征的综合学科，包括生态学、行为学和分类学等。 进化生物360百科学是生物学最基本的理论之一，由查尔斯·达尔文提出的进化论。他第一次提出自然选择是进化的一个机制

DNA甲基化对于表观遗传学调控机制的时空特异性研究具有重要意义，因而成为表观遗传学的研究热点。而全基因组水平的甲基化测序被认为是DNA甲基化研究的金标准，具有单碱基的分辨率，覆盖范围广等优势而被广泛应用。 Bisulfite处理作为表观遗传学研究的经典方法，能够将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，经PCR扩增后变成T，与原本具有甲基化修饰的C碱基区分开来

基因检测技术是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。 2000年6月26日，美、中、日、英、法、德、六国联合宣布：人类基因组计划“工作图谱”绘制完成。由此标志着人类生命科学进入基因应用时代！基因检测技术也逐步开始走进“寻常百姓家”，真正造福于民

提供针对三种情况的检测服务：出生缺陷、疑难病或罕见病、家族遗传病。 人体外显子组（Exome）约占全基因组的1%，却包含约85%导致已知疾病的突变。全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段

网站简介：马来西亚基因组学资源中心是亚洲领先的基因组测序和分析服务供应商之一。马来西亚基因组学资源中心的服务和流程旨在快速分析庞大的基因数据，并为客户提取有意义的生物信息，无论客户正在寻求个性化医疗保健 网站简介：马来西亚生物技术信息中心是一个不以营利为目的的组织，致力于建立公众对生物技术的认识。马来西亚生物技术信息中心是马来西亚唯一的生物技术的传播者，举办各种有针对性的活动，以增进相互了解，激励群众参 网站简介：SynaMATIX成立于2001年

在2013年8月至2016年1月期间，我们展开了健康跟进计划，为“九七的儿女”参加者进行简单健康检查，检查项目包括肺功能测试、脂肪比例测试、搜集生化样本（包括唾液、 尿液、头发及脚甲）和血液样本测试等，当中血液测试是用以检验空腹血糖、血脂、肝功能、肾功能及全血球计数。我们会将收集到的数据作出统计和分析， 目的为研究各种慢性病的起因及发展（如糖尿病及心脏病），从而改善公众的健康。我们同时亦向参加者进行问卷调查

（1） 有关政府卫生机构强制残障妇女接受绝育手术的内幕消息，经过报章杂志的披露后，前段时间在欧洲及美国几个国家闹得沸沸扬扬。根据报道，绝大多数受**①的妇女都是在不知情的情况下成了牺牲者，美国、加拿大和瑞典等国，甚至订有所谓的“优生学”政策或法律，②名正言顺地剥夺处于弱势者的生育权。③ （2） 跟着这波新闻浪潮一起出现的是，生物遗传工程方面突破性发展的相关报道，④其中又以“基因组图”⑤的破译最振奋人心

标记辅助导入是分子遗传信息应用于动物育种的一个重要方面 其目的是在标记信息的辅助下将一个品种(供体)中的一个或多个优良基因导入另一个品种(受体) 同时还要尽可能地保持受体群体原有的遗传背景。在标记辅助导入过程中 标记信息既可用于辅助前景选择 即对目标基因携带者的选择 以保证目标基因的正确导入 也可用于辅助背景选择 即对受体基因组的选择 以加快受体遗传背景的恢复。本文介绍了标记辅助导入的原理和基本方法 综述了目前已提出的不同前景选择和背景选择方法以及消除遗传累赘(与目标基因连锁的不利基因)的方法 同时列举了标记辅助导入在动物上的一些成功应用