血液制品
玻璃过滤器是改进新型， STV3（三联式），不仅符合中国药典2015版，亦可适合用于英、美国及欧洲药典。适合国家药品GMP认证的*仪器。 薄膜过滤器特点： 1、薄膜过滤器属于改进新型，符合中国药典2020版无菌检查法，封闭式过滤及开放式过滤两种培养方式均可使用，并可反复使用
孙德明作为一位医生，常常目睹因血液制品缺乏而备受煎熬的患者在生死边缘挣扎，望着他们眼神中的无助和落寞，听到他们痛苦的呻吟及叹息，他常常感到深深的无力和无奈。2014年7月，孙德明科室中又一位年轻的肝硬化病人，因缺乏白蛋白的输注，病情突然恶化，撒手人寰。医患同心，血脉相连，至此，孙医生明白浆站有血浆，医院才有药品，只有更多的人捐献血浆，患者才有更多生的可能
新版GMP（2010年修订）于2011年3月1日起施行，国家食品药品监督管理局于2011年2月25日发布了《关于贯彻实施“药品生产质量管理规范（2010年修订）”的通知》（国食药监安[2011]101号），要求现有药品生产企业（除血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产）应在2015年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，应在2013年12月31日前完成企业质量管理体系的建立和完善。 根据总体要求，公司立即进行了应对2010版GMP认证工作。主要从公司质量保证体系建立及完善、厂房设施的改造等方面严格按照新版GMP要求进行了逐项应对，经全体员工的共同努力，进行了多次的自查及整改，最终达到了新版GMP要求
辽阳晟峰制药机械有限公司始建于2008年4月，坐落于辽宁腹地——古城辽阳，是专业从事流体离心分离设备的研发、制造、销售及售后服务于一体的生产型企业。 目前，公司的主要产品有管式离心机，血液分离机，油水分离机，平板离心机，三足离心机，碟式离心机等六大系列二十余个型号。所有设备均符合GMP要求
4.金融(银行;非银行金融机构;基金公司;证券结算机构;证券公司;期货交易所;期货公司;保险公司及保险代理人;融资性担保公司;小额贷款公司;权益类、合约类交易场所、金融保理公司等金融创新型机构)。 5.医药(药品生产、批发、零售;****原料和第一类****制剂生产;第二类****制剂生产;麻醉药品原植物种植;麻醉药品生产;血液制品经营;兽药生产、经营;医疗器械生产、经营;医疗机构设立;农药生产、经营)。 7.其他(直销企业;外商投资企业;食品生产;饲料添加剂、添加剂预混合饲料、其他饲料生产;烟草生产、批发;保安服务;高危险性体育项目;营业射击场)
日常当中说所说梅毒疾病是一种传染性较强的疾病，由梅毒螺旋体引起的，感染之后患者可引发不同程度的一些皮肤受损问题。梅毒按病程的长短可分为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒，不少人对他的传染病途径不太清楚，那么，梅毒会通过哪些途径来进行传播？下面我们就一起来看看北海给出的介绍： 1、性接触传播：占总传播方式的95。主要通过性生活或其他性行为，如同性恋、接吻等
4.金融(银行;非银行金融机构;基金公司;证券结算机构;证券公司;期货交易所;期货公司;保险公司及保险代理人;融资性担保公司;小额贷款公司;权益类、合约类交易场所、金融保理公司等金融创新型机构)。 5.医药(药品生产、批发、零售;****原料和第一类****制剂生产;第二类****制剂生产;麻醉药品原植物种植;麻醉药品生产;血液制品经营;兽药生产、经营;医疗器械生产、经营;医疗机构设立;农药生产、经营)。 7.其他(直销企业;外商投资企业;食品生产;饲料添加剂、添加剂预混合饲料、其他饲料生产;烟草生产、批发;保安服务;高危险性体育项目;营业射击场)
为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查行为，推动药品监管工作尽快适应新形势，国家药监局组织制定了《药品检查管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现予印发。现将有关事宜通知如下： 一、 各省级药品监督管理部门应当按照本《办法》要求，结合本行政区域实际情况，制定实施细则，细化工作要求，组织做好药品生产经营及使用环节检查，持续加强监督管理，切实履行属地监管责任。 二、 各省级药品监督管理部门应当督促本行政区域内药品上市许可持有人等建立和完善药品质量保证体系，强化药品质量管理和风险防控能力，保障药品生产经营持续合法合规，切实履行药品质量主体责任
尊敬的广大居民朋友： 为进一步做好全区人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种工作，推进公平、公正、公开、规范、有序接种，着力提供便捷、高效的预约方式。请关注颍州区卫健委微信公众号“健康颍州”线上预约（预约接种的详细信息、条件，请务必认真阅读）。颍州区卫健委决定开始放号预约时间，并提前在“健康颍州”公众号上公示
从近日召开的全国药品注册工作会议上获悉，为加强对中药饮片质量的管理，国家食品药品监督管理局将于今年发布《实施批准文号管理的中药饮片审批管理办法》，并且会同国家中医药管理局制定并发布《实施批准文号管理的中药饮片品种目录》。 根据今年药品注册工作的要求，我国今年将继续做好提高国家药品标准行动计划的有关工作，以2005年版《中国药典》的实施为契机，在全国范围内开展国家药品标准执行情况大检查，监督医药企业严格执行国家药品标准；继续加强对血液制品、疫苗等群体性使用的生物制品的质量管理工作；进一步做好淘汰普通天然胶塞的工作，确保按照过渡时限的规定完成淘汰工作；大力开展保健食品专项整治，将那些不具备安全性和有效性的品种清出市场。