《麻醉药品和****管理条例》（2005年8月3日 国务院第442号令）第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类****批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类****批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类****批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类****批发业务。
3.依法受理或不予受理（不予受理的告知理由）；
4.审核行政相对人申报的材料；
5.在法定或承诺期限内，作出行政许可或者不予行政许可的决定（不予许可的告知理由）；