疫苗

50万剂科兴新冠疫苗运抵金边国际机场。（图：柬中时报） （金边讯）柬埔寨向中国购买第二批50万剂科兴新冠疫苗，于今日（17日）顺利运抵金边国际机场。 卫生部国务秘书兼全国疫苗接种委员会主席奥婉丁向《柬中时报》记者表示，“今日没有举行任何交接仪式，要等到27日

关于含汞疫苗安全性，以及含汞疫苗是否会导致自闭症，在近年美国引发了社会争议及许多诉讼案件。于 2009 年，美国联邦赔偿法院一系列判决认定含汞疫苗与自闭症无关。而在其中 Cedillo 案，美国联邦赔偿法院认为含汞疫苗与 MMR 疫苗结合，与自闭症无因果关系

林郑月娥表示推疫苗奖赏，目标9月前建立保护屏障。(苏文杰摄) 行政长官林郑月娥表示，会展开“全城起动，快打疫苗”的运动，希望9月前大幅提升新冠疫苗接种比率，尽快建立全社会保护屏障。她表示政府与各界合作下，将推出多项疫苗奖赏计划，而政府将调整以疫苗气泡为基础的社交距离措施，并为接种疫苗的公务员及政府雇员提供疫苗假

为自主研发并具有自主知识产权的预防用生物制品、国家一类新药A、C群脑膜炎球菌结合疫苗—瑙幔宁，是我国针对B群脑膜炎球菌感染有保护作用的新一代流脑结合疫苗。2012年上市。 【作用与用途】本疫苗用于预防由脑膜炎奈瑟氏菌（脑膜炎球菌）A群或C群引起的疾病，使机体产生保护性抗体，2岁以下婴幼儿推荐使用结合疫苗

【智飞生物与中科院微生物所合作研发的新冠疫苗获批紧急使用】《科创板日报》15日讯，2021年3月10日，中国科学院微生物研究所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据介绍，这款疫苗是由中科院微生物所高福院士团队，与重庆智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗，拥有独立自主的知识产权。 “特别声明：以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储空间服务

路透芝加哥5月22日 - 美国计划开展一项大规模测试，将招募超过10万名志愿者对大约六个最有希望的新冠候选疫苗进行测试，以努力在2020年底前能够提供安全有效的疫苗。 该项目将把通常需要10年才能完成的疫苗开发和测试工作压缩到几个月内，证明遏制这场大流行的紧迫性。目前全球累计确诊病例已突破500万，死亡病例数超过33.5万例，疫情也令全球经济遭受重创

科学家已研制出一种能够对抗70%致命癌症的疫苗。试验显示，它能使乳腺癌肿块缩小80%，还能阻止前列腺癌、胰腺癌、肠癌和卵巢癌。如果一切进展顺利，这个人类第一种可对抗癌症的疫苗将在2020年进入市场

据国内媒体9月22日报道，当地时间21日，世卫组织在例行发布会上表示，全球有近200种新冠疫苗进入临床试验，中国有几个候选疫苗处于领先阶段，一些疫苗已经被证明有效。世卫组织总干事谭德塞表示，全球已有近200种新冠疫苗处于临床或临床前试验阶段，但不是所有疫苗都会研制成功。当然了，候选疫苗越多，得到安全有效疫苗的几率就越高

本文摘要：据株洲市卫生局讲解，近日，同住株洲攸县鸭塘铺的幼儿峰峰（化名）在家长肖女士的率领下，回到鸭塘铺卫生院疫苗水痘疫苗。 据株洲市卫生局讲解，近日，同住株洲攸县鸭塘铺的幼儿峰峰（化名）在家长肖女士的率领下，回到鸭塘铺卫生院疫苗水痘疫苗。在交纳168元之后，医生没给她开发票，也没要她去药房拿药，只放入注射器和一瓶小药水给峰峰静脉注射

说明： 一、依据严重特殊传染性肺炎中央流行疫情指挥中心110年9月2日肺中指字第1103700670号函及本部110年9月6日台教授国字第1100114960号函续办。 二、为因应严重特殊传染性肺炎（COVID-19）疫情、降低感染风险，并让整体防疫更加完善，卫生福利部及本部共同规划为国民小学满12岁至高中/五专前三年学生，进行疫苗接种服务。 三、前开学生无论透过在校集中接种、至医疗院所接种或至“COVID-19 公费疫苗预约平台”登记及预约接种，接种疫苗后，如有不良反应者，学生得向学校申请疫苗假，疫苗假以三天为原则（含接种当日），必要时得延长，且于疫苗假期间，不列入出缺席纪录

本文摘要：陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应” 北京时间7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线公开发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。 陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应”　北京时间7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线公开发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次疫苗该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应”

阿布扎比已批准使用辉瑞疫苗。 目前，人们可在阿布扎比100多个地点选择接种辉瑞疫苗。 这是在阿布扎比投入使用的第二种新冠疫苗，阿布扎比于12月中旬开始大规模接种疫苗——使用来自中国的国药集团的疫苗

大马公共卫生：接种疫苗后暂不要做激烈运动！ 所有运动爱好者注意！-图摘自大马公共卫生脸书/精彩大马制图- 根据大马公共卫生（Public Health Malaysia）专页贴文指出，民众在接种新冠疫苗后的一周内，应该尽量避免剧烈的体力活动，尤其是30岁以下的男子。 公共卫生建议民众在接种疫苗后进行伸展运动、散步或是做家务。 当局还不忘提醒，如果面对呼吸困难、胸口作痛或是心悸等症状应该立即就医

2月9日，世卫组织驻华办事处新闻官陈蔚云说，就她所知，世卫中国办事处并未收到中国境内有儿童因为注射甲流疫苗，疑似导致嗜睡症的病例报告。此前有媒体报道称，世界卫生组织说，至今已有12个国家向该组织通报，当地儿童在接受了甲型流感疫苗注射后患上嗜睡症，患者突然昏睡的概率比未接受注射者高出9倍。 2月9日，陈蔚云就此事向世卫组织总部询问，世卫组织总部官员回应她称，中国并非12个国家之一

2月9日，世卫组织驻华办事处新闻官陈蔚云说，就她所知，世卫中国办事处并未收到中国境内有儿童因为注射甲流疫苗，疑似导致嗜睡症的病例报告。此前有媒体报道称，世界卫生组织说，至今已有12个国家向该组织通报，当地儿童在接受了甲型流感疫苗注射后患上嗜睡症，患者突然昏睡的概率比未接受注射者高出9倍。 2月9日，陈蔚云就此事向世卫组织总部询问，世卫组织总部官员回应她称，中国并非12个国家之一

研发团队负责人、香港大学教授陈鸿霖此前书面回复中新社时透露，研发团队自2012年开始研发流感病毒载体体系，首先制成MERS冠状病毒疫苗进行动物测试。新冠肺炎疫情暴发后，研发团队马上利用疫苗体系制备新冠疫苗，并在2020年2月初制成疫苗种子。 “简单来说是将流感病毒进行改造，把流感病毒的基因敲除一部分，然后换上新冠病毒的一段基因，并且这段基因目前是没有发生变异的

世界卫生组织（WHO）公布，截至周日（13日）的前24小时，全球新冠肺炎单日新增病例破纪录，增加逾30.79万宗，累计确诊个病例超过2863.79万宗。 单日新增最多的国家是印度，超过9.43万例；其次是美国，新增4.55万例；巴西排第三，新增4.37万例。 世卫先前通报，上一个单日新增病例最高纪录发生在9月6日，当天录得30.68万例

疫苗的接种，是为了预防可能造成死亡或重大疾病的发生，尤其是在传染病盛行时，按时接受接种预防，可大幅减少感染的机会，保障健康。 为了降低国内传染病的流行，卫生署特别订定了儿童接种各项公 费疫苗的品项，建议施打的时间表如下表： 政府提供的公费疫苗已提供小朋友对大部分传染病良好的预防效果，若需要更进一步的预防接种，可以选择自费疫苗如下： 日本脑炎疫苗第一剂、第二剂（间隔两周） 一般学术上对于流感疫苗的建议都是满六个月就可以接种流感疫苗，并没有年龄的上限。六个月以下的小孩不建议施打疫苗，而是因为小婴儿对于疫苗的抗体反应不良

辉瑞（PFE.US）和BioNTech（BNTX.US）周四表示，在美国准备为儿童接种新冠疫苗之际，他们预计将在明年4月底前向美国政府提供5000万剂新冠疫苗。 美国食品药品监督管理局（FDA）的一个外部顾问小组于周二投票，建议授权5至11岁儿童接种该疫苗。 辉瑞仍在等待FDA对该年龄段疫苗的批准

2015年3月17日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家食品药品监督管理总局于近期批准公司在研产品13价肺炎结合疫苗（PCV）、风疹疫苗进入临床试验。 科兴控股于2011年3月向CFDA提交13价肺炎结合疫苗（PCV）临床申请并在2015年1月获得临床批件。PCV适用于2岁以下儿童

九价HPV疫苗三针要多久打完?20多岁了，每个女性为了生活都有很多计划，有些女性准备备孕，有些女性出国留学，所以对九价HPV疫苗什么时候打完比较感兴趣，下面一起来看看九价HPV疫苗接种方式。 九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市

美国食品药物监督管理局(FDA)将于周五商讨是否批准紧急使用由美国制药公司强生（Johnson & Johnson）研发的新冠肺炎疫苗。强生疫苗只须接种单剂，并且不用特制冷藏装备，简单雪藏便可。当局报告指出，疫苗有效减低严重病症及死亡率，对南非变种病毒效力亦比预期中好

英国政府宣布下周开始提供新冠肺炎疫苗加强剂予大部分民众，将会主要使用复必泰（BioNtech）和辉瑞（Pfizer）疫苗，也部分人会接种莫德纳（Moderna）疫苗。最先接种第三剂疫苗的对象则是养老院居民，50岁或以上的成年人、前线医护人员，及有潜在健康问题的民众。 据报，推行加强剂计划是为了预防秋冬因为流感和其他呼吸道感染疾病再现时，医院出现爆满的情况

如今，市场对不断恶化的疫情似乎已经免疫，反倒是关于疫苗研发的最新消息，还会时不时激起行情浪花。 近日，美国银行的报告谈及了疫苗研发成功后市场会受到什么影响。 对股市：疫苗的问世可能标志着股市上涨行情的“大顶” 周一，特朗普表示，疫苗最快可能10月面世

在产能方面，北京万泰生物也在考虑规划兴建新车间专门生产新冠疫苗，以满足今后公众的接种需求。 鼻喷流感病毒载体新冠疫苗是在流感病毒载体上，插入新冠病毒基因片段，制成活病毒载体疫苗，从而刺激人体产生对新冠病毒的免疫反应。 新冠疫苗的上市时间一直是公众最关心的话题

新华网北京6月14日电(记者韩洁) 中国农业部14日宣布，国家禽流感参考实验室疫苗研制和诊断技术研究又取得新突破，三种新型禽流感疫苗和一项禽流感诊断技术近日研制成功。 农业部官员表示，这一新研究成果标志着中国重大动物疫病疫苗研制和诊断技术研究又一次取得科研新进展，必将为中国乃至世界禽流感防控发挥重大作用。 据介绍，新研制成功的这三种疫苗分别是新型禽流感(H5N1)标记灭活疫苗、密码子优化H5亚型HA基因禽流感DNA疫苗和禽流感重组亚单位疫苗，其中新型禽流感(H5N1)标记灭活疫苗为国际首创，该疫苗可经血清学方法区分自然感染和疫苗免疫产生的免疫反应，高效安全

综合报道 强生新冠疫苗获食品和药物管理局（FDA）紧急使用授权后，强生公司首席执行官周一表示，美国人应该能够在未来24至48小时内接种这种疫苗。 强生公司首席执行官高斯基（Alex Gorsky）在接受NBC新闻采访时表示，该公司正在按计划于本周交付400万剂疫苗，到6月将交付1亿剂。 他表示：“在接下来的24到48小时内，美国人应该能够开始接种这种疫苗了

本报讯 （记者周敏）为确保我市适龄儿童免疫规划疫苗接种率达标，切实筑牢儿童免疫屏障，保障儿童的生命健康安全。近日，我市结合工作实际制定了《汕头市2023年国家免疫规划疫苗查漏补种活动方案》，定于3至5月在全市范围内集中开展国家免疫规划疫苗查漏补种活动。 据悉，本次查漏补种对象为：凡在我市居住的0至7岁常住或流动儿童，不论户籍，未按《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》完成全程接种的漏种者，可到就近儿童预防接种门诊免费补种

国内首个新冠疫苗专利获批 究竟是什么样的？ 据媒体报道，8月16日。一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗。该申请已被授予专利权

因为魏克菲尔德的造假报告，反疫苗浪潮从1998年蔓延到2010年，直到被医药记者揭发，但已造成许多无辜生命消逝。这场防疫灾难，留下什么教训？ 1998年，英国一个独立研究者兼肠胃道医师魏克菲尔德（AndrewWakefield）在医学杂志《刺胳针（TheLancet）》上，发表一篇仅5页的研究报告指出，腮腺炎、麻疹及德国麻疹混合疫苗（MMR）可能诱发一种称为“退化的自闭症（regressiveautism）”的病症，孩童出现语言障碍，其他社交、生活等基本能力丧失，同时伴随肠胃毛病。魏克菲尔德说，他实验观察的12名孩童中有11名在施打疫苖后14天内出现症状