10月26日，中检院器械所在京组织召开了“2021年医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位年会暨行业标准审定会”。会议由归口单位秘书长主持，归口单位专家组组长、副组长、中检院器械所主要负责人出席会议并讲话。来自国家药监局、国家药监局医疗器械技术审评中心、医疗器械检验机构、相关生产企业、临床机构、高等院校及科研院所等医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位专家组成员及代表、国家药监局医疗器械标准管理中心相关工作人员、标准起草组成员等共约60人参加了线上线下会议。
会议听取了归口单位秘书长关于医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位2021年度工作汇报，内容包括2021年度标准制定情况、2022年度标准立项情况、2020年计划项目情况、经费执行以及2022年工作计划。专家组成员研讨了2022年度预立项标准和标准体系。
会议对2021年度制定的推荐性行业标准《用于增材制造的医用纯钽粉末》的主要技术内容进行了审议。经投票表决，上述行业标准通过会议审定，将按照程序报批。
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