【明报专讯】研究发现，过去25年维他命等膳食补充剂（dietary supplement）的市场在美国翻了11倍。近年只手可热的NMN，却将可能被食品及药物管理局（FDA）列为药物，被迫退出膳食补充剂市场。

近期最轰动美国银发市场的一宗新闻，可能是FDA披露了一份有关把NMN剔出膳食补充剂名单的一份文件。换句话，抗衰老神药NMN将有可能被定义为销售门槛高得多的药物，需经过一轮繁复的临床测试才能够推出市场。

问题是，原来抗衰老神药一直不是药，被剔出膳食补充剂名单是因为NMN的效用，或甚对服用者构成健康风险？

1994年通过的《膳食补充剂健康及教育法案》，旨在取得使用和安全的平衡，让消费者可以透过较方便价廉的市场渠道在市场选购安全可靠的膳食补充剂。

法案的重点是，膳食补充剂并非药物，FDA因此没有要求制造商进行一轮繁复的临床测试去证明其疗效，这却并不代表膳食补充剂有健康风险。

对于膳食补充剂，FDA是有一定机制去确保其安全，包括发现问题时下令其制造商落架。然而，NMN将可能被FDA下令其制造商落架，却只是因为有制造商正进行研究其药用疗效。又换句话，服用NMN本身并不存在任何已确认的健康风险，只是其药用疗效还有待更多FDA认可的临床测试结果。然而，一旦被定义为药物，其价钱必定会大幅上升。

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