葫芦科为异花同株
颖片为总苞，外稃为苞片
菠萝三心皮中轴胎座
成熟组织又称永久组织
成熟的淀粉粒无膜，如马铃薯
所有纤维细胞都是死细胞
芒果属的分泌道为裂溶生
分生组织：
* 原分生组织多向分裂
* 初生分生组织横裂为主
* 侧生平周或径裂
侧生分生组织高度液泡化
无节乳汁管：夹竹桃科，桑科，大戟属
八棱麻的蜜腺为花变态而来
禾本科植物的气腔不属于通气组织
n年生树木有n－1个年轮
补充组织为特殊的薄壁组织
* 土豆有周皮形成，为何为初生加厚？
龙血树的维管形成层位于次生形成的周木维管束外方
* 针叶内皮层存在的适应意义
侧根在成熟区开始发生
* 网状脉和平行脉谁更原始
旱生叶往往是栅海栅的等面叶
* 为何夹竹桃的气孔在气孔窝内反而凸起
蓝藻仅有chla
仅有担子菌才有锁状联合
* 植物缺磷时的性状
水绵的接合生殖多发生在春秋季节
叶舌及叶耳可用于判断禾本科植物种的证据：
* 水稻有叶舌和叶耳，椑草没有，
* 水稻叶舌顶端分歧成狭三角形，叶耳狭长有绒毛；甘蔗叶舌作弧形，两侧宽狭不对称，叶耳作三角形或披针形
* 大麦叶耳大，小麦叶耳小
异形胞形成时仍残留少量呼吸酶用以消耗异形胞内氧气
莎草科植物具有以下特征
* 草本，秆三棱形
* 不具节和节间
* 叶3列，叶鞘闭合
* 不具叶舌和叶耳
* 花小，花被缺或退化为下位刚毛或下位鳞片
孢子异形的蕨类配子体雌雄异体
常见的假果：梨果，瓠果，聚花果
二叉分支到蕨类为止
麻黄有颈卵器,百岁兰无假种皮
蕈菌仅有冬虫夏草和羊肚菌为子囊菌
亚种属于分类阶元而品种不是
松柏纲精子由【体细胞】直接产生
成熟的营养细胞没有液泡
褐煤由裸子植物
锦葵科具有星状毛，木槿属具有棉毛
孢粉素在苔藓类的孢子中就已经出现
外胚乳只能来自珠心，有外胚乳的类群：睡莲科，胡椒科，藜科，石竹科，美人蕉科。
蓼和油桐有珠心喙
气腔是破坏的原生木质部
根的木栓形成层最早出现在中柱鞘，因为外方的其他部分都烂了
中柱鞘可以产生不定芽，因为不定芽内外生均有
隐头花序为无限
柔荑花序：花序轴不一定下垂
孢子和配子的实质区别在于是否能直接发育为植物体
[]合子在真菌学中也属于孢子
性孢子：可以直接发育，也可以形成合子，即配子性的孢子
有性孢子：通过有性过程（减数分裂）形成的孢子
C3两轮束鞘，C4一轮
大豆是三出羽状复叶
并不是所有竹叶都是箨叶（笋壳，叶片部分极度简化）
[]斜生茎
短枝一般为生殖枝
[]收缩根（百合科）的收缩机制：皮层or韧皮部
版状根由侧根形成，与支柱根（不定根）相区别
片段，弧形，波浪，圆形
中柱鞘可产生侧根，木栓形成层，维管形成层
[]老根如何进行气体交换/根次生结构有无皮孔
[]根部木质部中央无髓，属于木薄壁细胞
中柱是内皮层以内部分，不包括内皮层
[]苔纲鳞片为多细胞结构
根没有节和节间
下胚轴在根茎转换部与子叶节之间
[]花外蜜腺的作用
中柱用于描述根中的结构
一个维管柱由较多维管束围绕而成，束间薄壁细胞即为髓射线
[]单子叶植物表皮
韧皮纤维木质化程度低
未分化的束中形成层来自胚性细胞，一旦开始活动就变成次生分生组织
真正的生殖器官：能产生生殖细胞，如花粉囊，胚珠等
气孔器，水孔器可以称为组织
器官：严格意义是多细胞，但低等植物某些单细胞也可以被称为细胞
莱尼蕨具有最原始的中柱，中柱中央是管胞组成的木质部，周围是薄壁细胞组成的韧皮部
中柱鞘纤维，皮层纤维，环管纤维（南瓜茎中围绕维管束）均为伸长的生活细胞发育而来的纤维，与韧皮纤维，木纤维等形成层发生的纤维相区别
荞麦粉主要来自胚乳，并不是子叶
伞形科花柱基部膨大形成花柱基
菊科花萼特化为冠毛
桔梗科钟形花冠，雄蕊与花萼互生
唇形科花冠上2裂下3裂
石竹科的花离心发育；特立中央胎座 ；具有外胚乳
蔷薇科托叶明显
紫荆是假蝶形花冠
大戟科种子具种阜
[]腺苷受体参与记忆产生？
芸香科有显著的花盘（花被），花蜜含有***可激活蜜蜂奖赏机制，刺激蕈状体神经元对于嗅觉的记忆
景天科具有肉质叶，子房上位，果为骨突果
乌头为总状花序，盔瓣为花萼特化
石蒜科丁字着药（进化）；子房下位
鸢尾科柱头花瓣状
兰科可通过拟态有花蜜的花进行传粉
兰科子房扭转80度；产生蒴果
木兰科雄蕊花药长花丝短，聚合骨突果有颜色鲜艳的假种皮
睡莲3-多数的心皮形成多室的片状胎座
松叶互生，杉？柏？
叶脉类型
[]羽状网脉[]掌状网脉[]直出脉[]射出脉[]侧出脉[]叉状脉
香蕉吃内果皮和胎座
泡桐为玄参科
天门冬科的铃兰为坛状花
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杜鹃花通过毒性花蜜控制专性传粉
蝶形花科具有叶卷序
水生植物叶的内皮层有凯氏带
托叶鞘为蓼科特有
托叶的作用是在发育早期保护幼叶和芽
多肉植物多为肉质茎
树脂道位于次生结构中，包括次木和次韧
[]单子叶植物的根的初生结构
补充组织是薄壁细胞
皮孔常在气孔下发生
红杉为柏科植物
维管射线又称次生射线
有节乳汁管位于次生韧皮部
[]竹子属于木本or草本
抗病：双子叶植物分泌SA和Eth，单子叶植物分泌JA
攀援根通过根毛附着在基质表面
侧根发生：中鞘脱分化后先平周，再多向分裂
外皮层在表皮破坏后代替表皮保护
根毛细胞核位于根毛最顶端
裸子胚胎发育：
* 原胚阶段
* 胚胎选择阶段
* 组织分化和成熟
* 种子形成
珠鳞木质化，部分变成花粉的翅
松属生活史：
* 第一年秋季形成花原基冬季休眠
* 第二年春季长雄球花
* 第二年冬季休眠
* 第三年春季雌配子体和花粉管发育，完成受精（传粉过后13个月）
两针一束：油松马尾松
三针一束：白皮松
五针一束：刺果松
买麻藤刚不具有树脂道
买麻藤有假花被
百岁兰雌雄异株，风力传播种子
萌发孔处没有外壁仅有内壁
卵细胞核在合点端
助细胞和反足细胞为传递细胞
贝母型胚乳5n
自花传粉有助于防止物种间水平基因转移，保持自身優良性狀
报春花雌雄蕊异长，由超基因控制（超基因：在一个基因座上紧密连锁的一系列基因）
蚂蚁传粉：花低而不显眼
甲虫传粉被认为是最原始的方式
多胺促进微丝活动及花粉管萌发
[]双受精中将卵细胞受精作为胚乳发育信号？
自交不亲和
* S型RNA酶，不亲和时降解花粉管内RNA
* （罂粟，烟草）S型糖蛋白，不亲和时诱导钙离子内流引起花粉死亡
* 孢子体自交不亲和（十字花科柱头），柱头表面受体激活柱头内信号转导，最终裂解花粉
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界门纲目科属种
kingdom phylum class order family genus species
学名：属名+种加词
系统发育学是研究演化历史以及个体或群体之间的亲缘关系的学科
单系群：所有物种只有一个共同祖先
并系群：所有物种有共同祖先，但该群不包括该祖先的所有后代
复系群：不包括所有成员的最近共同祖先
光》藻蓝素〉别藻蓝素》chla
果胶壁为红藻特有
紫菜属：配子体发达的异型世代交替
江离属：同型世代交替
隐藻门：茸鞭微不等长，ad，载色体四层具类核体
甲藻门：1茸1尾，无histone，chlac，多甲藻黄素，可与无脊椎动物内共生
硅藻纲：chlac/墨角藻黄素，四层膜，精子茸鞭不等长
褐藻纲：纤维素和藻胶，chlac，墨角藻黄素，
* 海带属：孢子体优势异型世代交替
* 水云属：同型
* 裙带菜：孢子优势
* 鹿角菜属/马尾藻属：配子减数分裂
[]直接侧面接合到底存不存在
石莼属：叶状体，有固着器，同性世代交替
轮藻属：合子减数分裂
裸藻：无细胞壁，有蛋白质薄膜，叶绿体三层膜，裸藻淀粉
[]蛋白核里是储存蛋白还是酶
地衣生活在较干燥的生境
纵分裂又叫横分裂
球囊菌（一种真菌，可分泌独脚金内酯不知道给苔藓有什么用）和苔藓植物共生作为菌根
苔藓植物叶状体单C中间有中肋（不是中脉！）
苔藓植物孢子含有孢粉素（登陆）
[]为什么孢子体发达才算进步
地钱：指状芒线
葫芦藓：雌雄同株异枝，蒴台可光合作用
角苔：与念珠藻共生，孢子体无蒴柄，可光合，假弹丝（2n，弹丝为n）
需光种子:必须在光照下才能萌发的种子。如莴苣烟草、山药、拟南芥等
需暗(嫌光)种子:必须在黑暗处才能萌发的种子。如瓜类、茄子、番茄、苋菜等。
植物体中PCD发生的部位和主要功能
1根冠细胞、胚柄细胞等(消除完成功能不必要7的细胞)
2.管状分子、木栓细胞等(死后执行功能
3..禾本科植物胚乳和糊粉层细胞的死亡
4.阻止病原物侵染,产生超敏性反应
5叶片衰老
[] 鱼腥藻可行成水华
[] 豌豆，蚕豆子叶留土
[] 有封闭层：桑梅槐
无封闭层：杨树，接骨木
[] 根中第一个木栓形成层一般来自中柱鞘，茎中木栓形成层仅不来自中柱鞘，因为茎中没有中柱鞘你个混蛋
特别的木栓形成层：表皮：柳树，苹果
初韧薄壁：葡萄，石榴
无规则型也称毛茛科型保卫细胞相邻的细胞与其他表皮细胞的形态相同,无规则地围绕着保卫细胞。毛茛属和西瓜属植物的气孔属于这种类型。
不等型也称十字花科型保卫细胞的周围有
3个大小不等的副卫细胞围绕着,副卫细胞
的大小和形状与其他表皮细胞不同。本类
型气孔通常见于十字花科(如芸苔属)、景
天科(景天属)。
平列型也称茜草科型,其每个保卫细胞的侧面,都伴有一个或几个副卫细胞保卫细胞与副卫细胞的长轴与气孔的长轴平行。本类型气孔常见于茜草科(如茜草属)、蝶形花科(如菜豆属)等。
横列型也称石竹科型,其每个气孔由两个副卫细胞围绕着,副卫细胞共同的胞壁与气孔的长轴呈直角。本类型气孔常见于石竹科(如石竹
属)、爵床科(爵床属)等。
松科：油松，马尾松，白皮松，红松，华山松，冷云银黄油铁，金钱松，雪松
杉科：杉木，水杉（近柏），水松，台湾衫，柳杉，巨衫，北美红杉，金松！
柏科：侧柏，圆柏，柏木，南洋杉（常轮生），杜松
半寄生：桑寄生，檀香，菟丝子，无根藤
全寄生：列当
顶枝学说：叶的起源，大型叶：怂出扁化蹼化
小型叶：怂出退化扁化
细胞学分区学说：与组织分区学说同义，对裸子植物，分为中央区和周围区，
原套原体学说：对被子植物，双子叶两层原套，单子叶一层原套
组织原学说：对根
维管束鞘：一般一层，薄壁，小麦水稻等有两层，内厚外薄
气孔分布：叶基和边缘少
叶尖和叶脉多
一堆变种的原种又叫原变种，如通常白桑、赤轴桑、哥伦比桑、大叶桑和鞑桑都属于白桑的不同变种
甜菜额外形成层来自次生韧皮部薄壁细胞
橡胶树的乳汁管仅存在于韧皮部
无节乳汁管在初生韧皮部
有节乳汁管在次生韧皮部
木兰无明显柱头，花粉落到腹缝线就可以长
疑为最早期苔藓植物的化石发现于晚泥盆纪(3.74亿年前至3.60亿年前)，形似藓纲叉藓目(Metzgeriales)植物。最早的有胚植物化石确实发现于奥陶纪地层
大孢子形成时有胼胝质，但胼胝质溶解后，大孢子才能发育，单孢型为合点端发育为胚囊
马钱子、咖啡胚乳也主要为半纤维素
木栓层细胞壁不含有木质素
沼生目胚乳发育后期合点端有无壁细胞
胞间连丝特殊知识
1. 成熟保卫细胞和周围细胞无胞间连丝
2. 相邻的内皮层细胞有胞间连丝
出现最早的质体：原质体/淀粉体
出现最晚的质体：有色体（花、果实等等）
根冠细胞的平衡石为淀粉体
原质体也可能有淀粉粒
糊粉粒为含有蛋白质的液泡（不是中央大液泡）
西瓜红瓤的红来自番茄红素
风媒花粉粒以淀粉作为储藏物，虫媒花粉粒以脂类作为储藏物
三生形成层红薯萝卜来自次木，菠菜甜菜商陆来自次韧
龙血树朱蕉丝兰（可以次生生长的单子叶植物）含有次生加厚分生组织
初生加厚分生组织最为少见（竹亚科、棕榈科，玉米甘蔗等）
龙血树：初生维管束为外韧，次生维管束为周木
大孢子母细胞进行无融合生殖时进行有丝分裂，产生不减数的胚
气孔、皮孔均属于细胞间隙
树脂道、漆汁道为裂生型
水稻表皮的拴质细胞为活细胞（仅外切向壁栓化）
木薄壁细胞发育后期细胞壁木质化，但为初生壁，且细胞并不死亡
木兰属花芽顶生导致合轴分枝
造成老茎生花的不定芽为内起源
何首乌既能左旋又能右旋即使在同一株植物
菟丝子无法寄生禾本科是因为无法穿过表皮下的死细胞
在次生生长中，由于周径扩大，相应增多的射线原始细胞来自纺锤状原始细胞
！次生维管束指异常次生生长产生的周木维管束
不活动中心不属于根冠
凯氏带为细胞水平结构
土豆是初生结构的加厚
与放线菌共生形成根瘤：凯木，杨梅
禾亚科植物不形成离层，但竹亚科形成离层
沉水叶沉水、浮水，挺水均可有；挺水叶为浮水、挺水具有；浮水叶为浮水，挺水具有
水生植物通气组织中簇晶为草酸钙结晶。
红树林具有复表皮因为生理干旱
C3植物若有两层维管束鞘，则外轮含有叶绿体
印度橡胶树，耐旱性状仅有气孔下陷，常被蜡质堵塞
沉水植物中，仅金鱼藻为水媒传粉
葡萄科茎卷须来自顶芽（so合轴分枝），葫芦科卷须来自腋芽
多胚珠者往往胎座膨大
孔裂（茄科，杜鹃花科）的花药不含纤维层
瓣裂出现在樟科及其近邻
横裂出现在锦葵科，花药仅一室
蕨孢子囊壁环带细胞外切向壁不加厚
花粉母细胞经减数分裂直接产生小孢子
两套名词的横向对比
* 小孢子叶球———雄球花
* 小孢子叶———雄蕊
* 小孢子囊———花粉囊
* 小孢子母细胞———花粉母细胞
* 小孢子/四分体———单核花粉粒
卵细胞核近合点，精核从合点端与助细胞相接处进入卵细胞
双孢型和四孢型由大孢子变为成熟胚囊只经过两次有丝分裂
助细胞和中央细胞的核近珠孔
大孢子母细胞即为胚囊母细胞
白花丹双受精具有选择性：小精核与卵细胞，大精核与中央细胞
P/O（花粉粒数比胚珠数）风媒最大闭花最小
仅有不定胚为不经过胚囊的无融合生殖
花的进化：单花顶生——单花腋生——（有限花序——无限花序？）
苞叶、总苞对花序，苞片小苞片对单花
花柄上叶为小苞片或副萼（叶变态——锦葵科，草莓，蛇莓）
鱼腥草花序的小花无花被，通过花冠状总苞模拟单花
马兜铃花管状结构为花萼特化，行保护和引诱昆虫功能
除菊科外单被花的美丽结构为花萼变化而来
无花果隐头花序通过总苞囚禁昆虫，天南星科植物可依靠不育的花囚禁昆虫
荚果的成熟果实为干果
除了蔷薇科核果为单心皮，其他科核果为合生心皮（椰子，红枣，忍冬科）
分果（心皮分离，子房室不开裂，闭果）：双悬果，双翅果（槭树科），小坚果（唇形科、紫草科、部分马鞭草科）
划分为核果的标准是内果皮骨质
闭果种皮膜质，因为果皮不开裂
油质体适应蚂蚁散种，果实为裂果，体积小，出现于罂粟科
种子各类结构都以促进传播为主
种子自带传播结构，则果实往往为裂果
种阜与种孔具有吸水功能，故与种子萌发直接相关
叶绿体内含有多个环形DNA分子
对于散生维管束，内皮层分布在维管束周围，围绕维管束
针叶内皮层凯氏带作用为阻挡气体，防止堵塞管胞
* 内皮层通道细胞分布有无特异性（PPT六原正对初木）
托叶环痕见于木兰科和榕树
叶的生态类型比较
* S/V 沉水》旱
* 厚度 旱》沉水
* 表皮
* 叶肉 栅/海 旱》沉水
叶鞘套生的植物无所谓上下表皮
槐叶萍沉水叶又称假根
浮萍具有叶状茎，向水面上长佛焰花序
花药为厚囊性发育，且两花粉囊相接处花药壁不增厚（用于开裂）
绒毡层作用：
1. 小孢子母细胞营养供给
2. 分泌胼胝质酶
3. 分泌外壁蛋白，孢子体自交不亲和
4. 分泌苞份素
为适应虫媒传粉，隐头花序起源自无限花序却变为有限花序
孢子体自交不亲和：十字花科，菊科，旋花科
* 异形胞可以进行无性繁殖？
地衣藻胞层也含有菌丝
所有的维管植物都有管胞
漆汁道为裂生性分泌道
初生维管束除了茎的初生韧皮部以外都为外始式
松属的一个雄配子体只产生一个可育精子，该过程存在细胞凋亡
根瘤为根瘤菌刺激皮层细胞产生
美人蕉花药花瓣状能否说明雄蕊由花瓣演变而来？
常见侧膜胎座的类群：兰科，堇菜科，葫芦科，杨柳科，十字花科
被子植物中最少染色体有2n=4，为菊科紫苑族
* 桑科：单被花K4-6C0A4-6
* 壳斗科：单被花K（4-8）C0A4-20
* 大戟科：K0C0A1
* 杨柳科：K0C02
杨属花盘为花被退化，其余花盘为花托上着生的环形蜜腺，花盘的上位下位是相对子房而言
水稻的谷壳是稃片
箨叶为叶的变态，类似芽鳞，是相比于禾亚科进化的性状
鸢尾科花药外向开裂，是适应虫媒的性状
兰亚科合蕊柱由花丝+花药+花柱+柱头组成
假兰和杓兰合蕊柱由花丝和柱头组成
