polymerase

HaiGene Bst系列恒温扩增用酶均来源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通过基因工程手段去除了其5'-3'外切酶活性，而保留了5'-3'聚合酶活性。经电子重构建与酶进化技术，使其具有更强的链置换能力、杂质耐受性和RT活性，因此是Isothermal amplification (LAMP)的绝佳用酶。与野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，该系列Bst 聚合酶在扩增速度、特异性、产量、耐盐性和热稳定性等方面均有大幅提高

性 状 ： 液体。Pfu DNA Polymerase是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis中分离出来的高保真高温DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能纠正PCR过程中产生的错误

醒目：含有可视化红色染料，反应后颜色醒目，适合高通量检测； 方便：产品为2×即用型Mix，减少移液操作，使用方便； 卓越的扩增性能：3G Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率，提高实验成功率。 本产品包含3G Taq DNA Polymerase、dNTP、可视化红色染料以及优化的缓冲体系，使用方便，减少污染，提高了检测通量及结果的重现性。3G Taq DNA Polymerase相比于野生型Taq DNA Polymerase具有更高的抑制剂耐受能力及扩增效率

首页工艺平台基因检测LAMP LAMP（loop-mediated isothermal amplification），即环介导等温扩增法，是一种新型的核酸扩增方法，其特点是针对靶基因的6个区域设计4种特异引物，在链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)的作用下，60-65℃恒温扩增，15-60分钟左右即可实现10^9～10^10倍的核酸扩增，具有操作简单、特异性强、产物易检测等特点。 在DNA合成时，从脱氧核糖核酸三磷酸底物(dNTPs)中析出的焦磷酸离子与反应溶液中的镁离子反应，产生大量焦磷酸镁沉淀，呈现白色。因此，可以把浑浊度作为反应的指标，只用肉眼观察白色浑浊沉淀，就能鉴定扩增与否，而不需要繁琐的电泳和紫外观察

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