临床试验

格隆汇1月15日丨复星医药(600196)(600196.SH)公布，近日，公司控股子公司复星弘创(苏州)医药科技有限公司(以下简称“复星弘创”)收到国家药品监督管理局关于同意ORIN1001 片用于晚期实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复星弘创拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区，下同)开展该新药的I期临床试验。 该新药为集团自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创(First-in-Class)小分子药物，用于晚期实体瘤治疗

提示：找不到相关临床试验项目？没关系，联系我们，为您精准匹配！ 香港联合肿瘤中心(Hong Kong United Oncology Centre) 现正进行一项国际性的第三期临床研究。假如您是非小细胞肺癌病人，请和我们联络。我们会作初步评估，以决定能否满足进入该项临床研究的条件

医疗技术，是指医疗机构及其医务人员以诊断和治疗疾病为目的，对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术

肿瘤治疗性疫苗作用机制是通过抗原呈递细胞（APC）将抗原加工并呈递给T细胞，从而诱导产生或放大已存在的抗原特异性T细胞反应，这一系列的免疫反应过程需要较长时间。与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，肿瘤治疗性疫苗的临床试验设计存在诸多不同考虑。考虑到国内尚无相关指导原则对这类产品的临床设计进行规范指导，我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上，起草了《肿瘤治疗性疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

标靶治疗又称靶向治疗，顾名思义是针对某些疾病特定“靶点”的药物治疗，最广泛应用于癌症或一些自身免疫疾病。“靶点”一般可以是基因变异的细胞受体，例如细胞表面标志物、融合蛋白，以及由基因扩增而产生的标志物等等。 现时针对不同癌症的标靶药物已经有超过100种，其中一些只可以单独使用(例如肺癌)

学生及儿童潜伏结核感染及结核病的诊断及治疗。 陈禹，沈阳市第十人民医院（沈阳市胸科医院）学生儿童结核科主任，主任医师，硕士学位，多年来从事结核病临床医疗及科研工作，2016年赴日本东京结研所、中国结核病临床试验中心等机构研修学习。2017年、2018年分别参加墨西哥第48届、荷兰第49届Union全球肺部健康大会，并进行壁报交流

越南国防部军医医院12月26日继续对3名志愿者进行剂量50微克的国产新冠疫苗临床试验注射。 据悉，进行剂量50微克的国产新冠疫苗临床试验注射之前，20名志愿者中的3名志愿者要进行体检、帅选、仔细审查过敏史、抽血、心电图， X射线等，确保受试者试验注射前有足够的健康标准。 按规定，接种之后，3名志愿者要在军医医院留三天

1.药剂科在院所长直接领导下工作，执行国家药品管理法规、政策。落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》及《处方管理办法》等相关的法律法规。 2.根据医院医疗和科研需要，按照药物目录做好药品采购、供应

临床研究是一种高度复杂的项目，需要综合医学与临床科学、伦理、监管和法律事务、项目管理、财务管理、研究中心管理、数据管理和医学统计多方面的专业知识，以及对本地医疗系统及医疗社区的深层认知。临床研究的成功建基于顾及上述各方面的全面策略性规划。 临床研究是一种高度复杂的项目，需要综合医学与临床科学、伦理、监管和法律事务、项目管理、财务管理、研究中心管理、数据管理和医学统计多方面的专业知识，以及对本地医疗系统及医疗社区的深层认知

妙佑医疗国际的临床研究人员和科学家积极探索更好的方法来预防、诊断和治疗所有类型的心血管疾病。重点是开展转化研究，将实验室和临床试验的结果应用于解决患者未满足的需求。 我们的研究人员广泛研究各种心血管病症，涵盖心力衰竭等常见疾病和左心发育不良综合征等罕见疾病