抗原呈递

近年来，敏感性皮肤越来越多的被人们提及。到底什么是敏感性皮肤呢？发生机制是什么？发生率有多少？表现如何？如何预防和处理呢？对于这些疑问，让我们逐一道来。 什么是敏感性皮肤？ 事实上，关于敏感性皮肤（sensitive skin），目前国际上尚无统一的定义

2020年4月27日，由百恩干细胞首席科学家——韩忠朝院士团队研发的干细胞I类新药“注射用间充质干细胞（脐带）”获得国家药监局临床试验许可。经过十几年的潜心研发，不辍耕耘，截至目前，韩忠朝院士的团队已在全球范围内获得自主研发的3款干细胞新药的临床试验许可（中国2项 法国1项）。 注射用间充质干细胞（脐带）由汉氏联合集团（董事长韩忠朝院士）子公司——天津昂赛细胞基因工程有限公司（细胞产品国家工程研究中心）自主研制，属于干细胞I类新药，来源于正常人脐带组织，用于治疗移植物抗宿主病

2.43单克隆抗体可与小鼠CD8α反应。CD8抗原是一种跨膜糖蛋白，可作为TCR的共受体。像TCR一样，CD8与抗原呈递细胞(APC)的I类MHC分子结合

Tg 致敏树突状细胞诱导自身免疫性甲状腺炎，是利用甲状腺特有的自身抗原成分预刺激树突状细胞，构建模型。 Tg 致敏树突状细胞诱导自身免疫性甲状腺炎的基本原理是树突状细胞是激活和调节免疫反应的最有效的专职性抗原呈递细胞，利用甲状腺特有的自身抗原成分预刺激树突状细胞，由此增强免疫反应强度。 Tg 致敏树突状细胞诱导自身免疫性甲状腺炎可用于研究 AT 的发病机制

肿瘤治疗性疫苗作用机制是通过抗原呈递细胞（APC）将抗原加工并呈递给T细胞，从而诱导产生或放大已存在的抗原特异性T细胞反应，这一系列的免疫反应过程需要较长时间。与传统细胞毒药物、靶向治疗或其它肿瘤免疫治疗药物相比，肿瘤治疗性疫苗的临床试验设计存在诸多不同考虑。考虑到国内尚无相关指导原则对这类产品的临床设计进行规范指导，我中心在充分调研国内外同品种研发情况以及相关临床试验技术要求基础上，起草了《肿瘤治疗性疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》

根据IV型皮肤变态反应的原理，将可疑致敏物质敷贴于患者皮肤上，通过皮肤或黏膜进入机体后，由抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞，使特异性T淋巴细胞活化，诱发炎症反应。 斑贴适用范围： 1、用于斑贴试验，诊断接触性皮炎、湿疹、化妆品皮炎、职业性皮肤病等因接触引起的IV型变态反应。 2、用于寻找引起过敏的致敏原（可检测20种过敏原）