谱分析
采用不同波长的紫外光对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察拍照、检测蛋白质、核甘酸,适用于核酸电泳分析、检测,PCR产物检测,DNA指纹图谱分析,纸层分析或薄层分析等,是开展RFLP研究,RAPD产物分析的理想仪器。 用途说明: 1、在生物化学、医学中,可对DNA、RNA电泳凝胶样品进行观察分析,检测蛋白质、核甘酸等; 2、在制药工业中,可用来检查激素生物碱、维生素等能产生萤光的药品质量,特别适宜作薄层分析,纸层分析和检测; 3、在化工、染料工业中、可鉴别不同种类的原油和橡胶制品,测定各种萤光材料、萤光指示剂、添加剂等; 4、在纺织工业中可用于鉴别棉花、合成纤维、真丝人造纤维、羊等各种原料或成品质量; 5、在食品工业中可用于检验黄曲毒素、食品添加剂以及粮食、蔬菜、水果、可可豆脂、糖、蛋等的质量; 1、本仪器应放置在阴凉干燥、无灰尘和无酸碱、蒸气的地方,仪器使用环境应清洁。长时间不用应拔下电源插头,并盖上防护罩; 2、不要将水和液体溅到仪器上; 3、灯箱上放置被观察物的玻璃如有污秽,可用酒精棉球擦干净
在线溶氧仪是极谱分析仪器,专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。确保了在(超)低浓度的稳定性和准确性,在测量性能和使用环境等方面有很大的提高。水中的氧含量可充分显示水自净的程度
紫外分析仪分为很多系列,有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列,不同的紫外分析仪有不同的用途。紫外分析仪采用不同波长引进电泳分析、检测,PCR产物检测,DNA指纹图谱分析,纸层分析或薄层分析等。 三用紫外分析仪适用范围: 在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等
目前来看较多的小孩子会出现多动症的症状,为此他们的行为方面得不到控制,常常引来家长的指责,严重的影响到了他们的健康,我们必须要将多动症了解透彻,需要认真了解相关的诱发病因,来看看此病的病因有哪些呢。 遗传因素,目前研究表明该障碍与遗传因素有关,遗传度为0.75-0.91,遗传方式尚不清,可能为多基因遗传。分子遗传学研究表明该障碍和多巴胺受体基因的多态性有关
质谱是将待测物质变为气态离子并将离子按质荷比(m/z)进行分离和分析的一种方法。 蛋白质定性采用质谱分析结合数据库检索的方法,检测原理是:蛋白先经胰酶消化成肽段,肽段在质谱仪中离子化后,会带上一定量的电荷,通过检测器分析,可得到各肽段的质荷比(m/z),即一级质谱图;为获得肽段更详细的序列信息,部分肽段再次被破碎和分析,产生二级质谱图。最终采用检索软件选择相应的数据库,对获得的全部质谱数据进行分析,同时以打分的形式将鉴定到的蛋白依次排列
梦中的白色暗示纯洁和忠诚,有时也表达孤独和悲伤的感觉,或与医学疾病有关的含义。 梦见穿白色衣服,暗示你近期可能要照顾别人,或者担心别人的健康。病人的梦暗示他的病情会恶化
Zyagen是一家位于美国加利福尼亚圣地亚哥的生物技术公司,自2000年以来一直是生命科学产品和服务的领先提供商,专注于基因表达。 Zyagen开发,制造和销售高质量的生命科学产品,生化试剂以及用于基因及其蛋白产品的细胞定位,表达和定量分析的试剂。Zyagen还为全球的制药,生物技术,联邦和学术研究机构提供组织学和分子生物学方面的定制研究服务
发育早期的大脑具有更高的可塑性是神经科学公认的现象,然而介导该可塑性的机制仍不清楚。北京大学生命科学学院于翔实验室依托北大—清华生命科学联合中心、麦戈文脑研究所,主要以小鼠为模型,结合单细胞表达谱分析、分子生物学、遗传学、免疫组化、电生理、光学成像、行为学等方法研究调节大脑皮层神经环路形成与可塑性的分子、细胞与环路机制。本实验室的长期目标是解析环境因素调控脑发育与可塑性的关键分子与环路节点,并将其应用于孤独症等发育性神经系统疾病的治疗
DAS数据采集分析软件(标准版)提供了丰富的分析功能,可进行时域分析(包括数字滤波、波形截取、数字微分/积分、求最大峰值等)、频率分析(包括FFT分析、自功率谱分析、互功率谱分析、自相关、互相关分析、相干函数分析),多通道逐步分析、多通道同时分析,数据回放、数据格式转换、出WORD格式的报告等功能。可用于城市房屋建筑、现代交通网建设、岩土、山体斜坡、桥梁、大坝、机械等结构和设备微振动的现场测试、长期监测和分析;也可用于爆破、地震等大震动的监测和分析;本系统可安装在windows系列操作系统上(XP、Vista、 Win7)。 同时提供专用软件功能模块供用户选择,如场地脉动分析模块、波速测试分析模块、桥梁挠度分析模块、模态参数分析模块、传感器标定模块
目前来看较多的小孩子会出现多动症的症状,为此他们的行为方面得不到控制,常常引来家长的指责,严重的影响到了他们的健康,我们必须要将多动症了解透彻,需要认真了解相关的诱发病因,来看看此病的病因有哪些呢。 遗传因素,目前研究表明该障碍与遗传因素有关,遗传度为0.75-0.91,遗传方式尚不清,可能为多基因遗传。分子遗传学研究表明该障碍和多巴胺受体基因的多态性有关