乙腈

4-硝基苯乙酸乙酯（4-Nitrophenylaceticacid）是一种应用广泛的有机合成中间体。4-硝基苯乙酸经硫化铵还原、重氮化反应、水解可以用来合成苯并呋喃-4（3H）-酮，苯并呋喃-4（3H）-酮是重要的有机合成中间体可用于合成医药、农药及新型抗氧化剂。 4-硝基苯乙酸乙酯比较成熟的合成方法是硝基苄基卤和氰化钠反应，首先得到硝基苯乙腈产物，再经水解而生成

氯化聚乙烯在化工中使用，很多人不是很清楚氯化氯乙烯，对于氯化氯乙烯来说都有哪些生产工艺呢？ 氯化聚乙烯(CPE)的生产工艺分为两大类：均质氯化工艺和非均质氯化工艺。按氯化生产方法有三种：溶剂法、水相悬浮法和气固相氯化法。生产氯化聚乙烯(CPE)应选用结构疏松，皮层极薄的PVC树脂，使PVC粒子的表面积扩大，增加与氯气的接触面积

C4反相色谱柱在使用前，醉好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。在做柱性能测试时要按照C4反相色谱柱出厂报告中的条件进行（出厂测试所使用的条件是醉佳条件），只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同

目的: 通过超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 (UHPLC-QTOF-MS/MS)对岭南山竹子（Garcinia oblongifolia）果皮的化学成分进行研究。方法:将新鲜的岭南山竹子果皮用70%乙醇回流提取，减压回收溶剂，冷冻干燥得到提取物后，重新溶解到50%甲醇水溶液，经0.22 μm微孔滤器过滤进入UHPLC-QTOF-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，并在全扫描模式进行飞行时间质谱鉴定

因为老师的液相色谱处理的流动相非常多，像 水相：甲酸、乙酸、高氯酸等，有机相：甲醇、乙腈、二氯甲烷等，而液相色谱仪主要的废液收集是流动相和液体样品在色谱柱中进行吸附、分离后产生的废液，因为平时也是使用普通的溶剂瓶收集，废液挥发后所产生的异味非常严重，整个实验室环境非常糟糕，当老师在网上看到我们的产品后立刻联系了我们。 2020年4月，澳维仪器绿色实验室解决方案产品(溶剂安全瓶盖、插管式废液收集、漏斗式废液收集)又为中国各大实验室的绿色环境保护贡献了一份力量，就在不久前中国西南区一家实验室为了解决液相色谱仪废液的问题找到了我们。 这位老师实验室中有一台液相色谱仪，都知道液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等，其工作原理是流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰

今年四季度及明年一季度多种化工品价差扩大关注化纤、农药、mdi、改性塑料投资要点油价下跌，今年四季度至明年一季度部分化工品利润喷涌而出2014年四季度以来，国际原油价格快速下跌30%。不同于08年油价下跌，本轮油价下跌周期，国内化工品及下游出口需求稳定。我们研究认为，今年四季度至明年一季度，部分化工品将受益于油价下跌，成本快速下降，价差持续扩大，利润喷涌而出；关注化纤、农药、mdi、改性塑料我们建议关注化纤、农药、mdi、改性塑料的投资机遇： (1)化纤：涤纶和锦纶都是px和纯苯下游，上游原材料贴近石脑油，成本构成中石化原料占比极高；下游贴近纺织服装终端

对于邻苯二酚、对苯二酚以及它们的甲基醚化合物，在硝酸铈铵作用下能够被氧化为醌。如邻苯二酚转换为邻苯醌、对苯二酚在CAN和超声波作用下快速转换为对苯醌，以及芳基醚转换为对苯醌的反应。 对于环氧化合物的氧化反应还可以得到二羰基化合物

(1)液相色谱柱色谱柱使用前注意事项： 液相色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意液相色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10%左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱

zui近几天三聚氰胺的检测成了人人都在谈论的话题，本人也使用公司的液相色谱仪对三聚氰胺标准品做了一些的检测，主要依据的是FDA的方法。初步得到的数据贴上来给大家做参考，也欢迎大家批评指正。我们还在对三聚氰胺标准品做进一步的检测，比如线性、重复性、zui小检测限等，另外还准备做奶粉样品中三聚氰胺的检测，有了新的数据会继续放上来与大家分享

C4反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。C4反相色谱柱的平衡方法是：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（请注意断开检测器！），然后，将流速增加到0.8mL/min冲洗30min以便将色谱柱的填料充分平衡至zui佳状态