乙腈

液相色谱仪（HPLC）测试用到的有机溶剂有很多，乙腈和甲醇是两种常见的溶剂，但由于有些测试的分离难度大等原因，使得四氢呋喃有着不可取代的作用。可以注意到，四氢呋喃有2种不同的产品，一种含有稳定剂的产品，一种不含有稳定剂的产品。这两种产品有什么区别呢？ 首先来介绍一下四氢呋喃：四氢呋喃（THF）是一种无色、可与水混溶、在常温常压下有较小粘稠度的有机液体

异芒果苷24699-16-9 简要描述：24699-16-9-异芒果苷24699-16-9 溶解性： 溶于吡啶及55%乙醇，微溶于甲醇和醋酸乙酯，不溶于yi醚、石油醚及lv仿等。 推荐测定方法： C18色谱柱以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱检测波长315nm。 成都曼思特生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业

C4反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈-水中的；由于色谱柱在储存或运输过程中固定相可能会干掉，这会引起键合相的空间结构发生变化。因此，新的色谱柱在用来分析样品之前，请一定要充分平衡色谱柱。C4反相色谱柱的平衡方法是：以纯乙腈或甲醇作流动相，首先用低流速0.2ml/min将色谱柱平衡过夜（请注意断开检测器！），然后，将流速增加到0.8mL/min冲洗30min以便将色谱柱的填料充分平衡至*状态

武汉弗顿控股有限公司（简称弗顿）成立于2014年，主营业务为高纯试剂的研发、生产及销售，是国家高新技术企业、湖北省院士专家工作站设站单位、湖北省重大科技攻关项目联合承担单位，国内唯一一家LC-MS级别高纯溶剂的量产企业。 公司专注于分离与纯化、手性药物分子合成、痕量检测分析等技术的研发，申请专利50余项，包括2项美国专利，已授权21项。总部位于武汉市东湖高新区生物医药园国家级孵化器内，生产基地位于湖北云梦国家盐化工产业园，主要产品为UPLC-MS、LC-MS、HPLC、无水级、制备级乙腈及甲醇，液相缓冲盐添加剂、气相色谱溶剂、离子对试剂、衍生化试剂、农残辅助用试剂等

氨基柱，全称氨丙基键合硅胶色谱柱，色谱柱家族中较灵活的色谱柱，不仅可以用于正反相还可以应用于离子交换（弱阴离子交换柱）中。但是需要注意的是，氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18C8柱的键合官能团更容易水解，所以要特别注意控制pH值范围，pH值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险（建议水比例不超过40%）。所以，在使用后以及准备长时间放置该柱时，必要的清洗和将氨基柱保存于纯的有机溶剂中是很好的保养措施

2.4 回收率及日内精密度试验结果（表1） 2.5 日间精密度试验结果（表2） 摘要：建立了检测狗血浆中硝唑尼特主要代谢物替唑尼特浓度的高效液相色谱法并用于药代动力学研究。该法采用Scienhome Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm)以乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH值为2.5()505∶0)为流动相流速为1.0 ml/min;紫外检测波长为360 nm;柱箱温度为30℃;进样量为30 lμ。结果表明:在0.1～12.5μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系相关系数为0.999 6(n=5;)最低检测浓度为0.02μg/ml;日内RSD<4.9%(n=6);日间RSD<5.7%(n=6);回收率为99.63%～112.7%

应如何正确保养和储存色谱柱？ 液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中色谱柱是色谱分离的核心。 所有色谱柱都有一定的使用寿命。使用合适的标准品例行监测每根色谱柱的保留时间和性能是明智的做法

在液相色谱仪分析中，根据流动相和固定相相对极性的不同，可分为正相色谱和反相色谱。所谓正相色谱是指固定相极性大于流动相极性的情况，反之，固定相的极性小于流动相的极性，则称为反相色谱。 正相色谱与反相色谱的区别是什么呢？由于极性化合物更容易被极性固定相所保留，所以正相色谱系统一般适用于分离极性化合物，极性小的组分先流出

十八烷基三甲基氯化铵可用于制作哪些助剂？ 氯化苄是一种重要的有机合成中间体，在农药上，它不仅可以直接合成有机磷**剂稻瘟净、异稻瘟净，而且可以作为其他许多中间体的重要原料，如合成苯乙腈、苯甲酰氯、间苯氧基苯甲醛等，此外，它在医药、香料、染料助剂、合成树脂等方面都有广泛应用。 氯化苄是重要的有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、染料助剂、合成树脂等工业。 苄基氯有毒，其蒸气具有催泪作用，能刺激呼吸道，高浓度时具有麻醉作用

目的: 通过超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱 (UHPLC-QTOF-MS/MS)对岭南山竹子（Garcinia oblongifolia）果皮的化学成分进行研究。方法:将新鲜的岭南山竹子果皮用70%乙醇回流提取，减压回收溶剂，冷冻干燥得到提取物后，重新溶解到50%甲醇水溶液，经0.22 μm微孔滤器过滤进入UHPLC-QTOF-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离，以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱，并在全扫描模式进行飞行时间质谱鉴定