多态性

目前来看较多的小孩子会出现多动症的症状，为此他们的行为方面得不到控制，常常引来家长的指责，严重的影响到了他们的健康，我们必须要将多动症了解透彻，需要认真了解相关的诱发病因，来看看此病的病因有哪些呢。 遗传因素，目前研究表明该障碍与遗传因素有关，遗传度为0.75-0.91，遗传方式尚不清，可能为多基因遗传。分子遗传学研究表明该障碍和多巴胺受体基因的多态性有关

2013年10月31日，主健医学妇幼保健出生缺陷干预研究中心正式签约入驻上海国际医学园区。该项目是主健医学和上海恒健生物技术有限公司投资，由中国妇幼保健协会推进，集医学检验、技术支持与培训、样本库、信息处理中心、妇幼系统大数据管理、科研与临床转化于一体的国家级转化医学研究基地；项目选址位于上海国际医学园区留学生创业园二期，总面积达7188平方米。 该项目作为研究与技术支持平台，首期将承担上海恒健生物技术有限公司与中国妇幼保健协会联合开展的全国范围内大样本研究与验证课题“我国妇女孕期健康及出生缺陷干预研究――基于HCY（同型半胱氨酸）水平和相关基因多态性增补叶酸预防出生缺陷及妊娠合并症的个体化干预的群体验证”

上周五，Bram 在 vim 的 vim-announce 邮件列表上声明，他将到 Google 的苏黎世办事处工作。此前他靠赞助费生活，而此后他会将本来准备供他生活的那部分赞助费全部捐献给乌干达的孩子们。他表示，在前几年，他投入了 150% 的时间用在 Vim 的开发上，而今后无法投入那么多时间了

遗传现象大揭秘(1) 现实生活中，普通百姓对亲缘关系的知识往往一知半解。“长得不像爹妈，该不是别人的种吧-”“我A型血，你B型血，怎么我们的孩子O型血-”这些似是而非的疑问堵在心里，再加点捕风捉影的动静，难保不拉了妻儿，跑去做亲子鉴定了。其实，只要多了解一些遗传学的知识，就不会闹出叫人啼笑皆非的笑话了

本报讯 （记者孙国根 通讯员王 维）复旦大学生命科学学院王红艳课题组日前完成的一项研究首次发现，人体内一种叫MTRR的甲硫氨酸合成还原酶中有一个至关重要的位点，可显著增加汉族人群中先天性心脏病的发病风险。这一发现对研究先天性心脏病的遗传机制，有效预测、预防先天性心脏病和降低我国出生缺陷总体发病率有着重要意义。该研究论文已发表在最新一期国际心血管领域权威期刊《循环》杂志上，并被该杂志编辑部遴选为两年来心血管遗传流行病学领域最重要的论文之一

基因突变检测在临床上主要可以用于疾病的早期筛查、诊断及预后判断。 1、多种恶性肿瘤，如恶性黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌、肺癌等存在不同比例的B-raf基因突变； 2、结直肠癌、胰腺癌、肺癌等存在不同比例的K-ras基因突变。 3、良性肿瘤的患者若是检出B-raf或K-ras基因突变，提示有肿瘤恶变的可能

一个国际研究小组日前报告说，他们通过大规模基因研究发现，患类风湿性关节炎的风险可能与40多个脱氧核糖核酸（DNA）区域有关，未来有望通过修补这些“薄弱环节”来治疗类风湿性关节炎。 类风湿性关节炎是常见慢性病，严重的会导致关节畸形，是人们残疾和丧失劳动力的主要原因之一。此前医学界已经确认，遗传因素、自体免疫系统紊乱和环境因素都可能导致类风湿性关节炎，但并未弄清哪种因素为主

QTL定位——数量性状在遗传上是由很多基因控制的，很大程度上受环境因素影响，控制数量性状的主效基因位点称为QTL（Quantitative Trait Locus）。QTL定位就是确定数量性状基因在染色体上的位置的方法。 微卫星标记（Microsatellite）也称为SSR，是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列

Abstract: 目的 研究中国青海藏族、汉族mtDNA控制区遗传多态性. 方法收集69份青海藏族和青海汉族无关人群外周血样本.对其mtDNA控制区进行序列分析.计算多个多态性指标.结合其他民族mtDNA遗传资料.根据Nei法计算包括青海藏族和汉族群体在内的11个群体之间的Fst和Rst遗传距离.进行聚类分析.绘制系统发生树. 结果在青海藏族和汉族群体mtDNA控制区中分别发现56和59个多态性位点.Rst遗传距离显示青海藏族人群与各人群之间遗传距离均较远(P<0.05);青海汉族人群与西安汉族、蒙古族、长沙汉族等人群之间距离较近(P>0.05).结论 我国青海藏族和汉族人群mtDNA具有相对独特的遗传特征.其遗传多态性和个体识别力较高可用于民族起源、迁徙、法医学个体识别等领域研究.

人类染色体的第一个综合遗传图谱基于400个限制性片段长度多态性（RFLP），这是DNA序列的变异，可以通过用限制性内切酶消化DNA来观察。遗传图谱包含以各种形式出现的标志 – 如RFLP。跟踪哪些变异在不同人群中遗传可用于定位导致疾病的基因