色谱法

根据多年经验总结两点原因导致便携式色谱仪柱压高：样品污染沉积、缓冲盐分等沉积于柱内。我们可以判断导致是两者哪种原因导致柱压高，找到原因我们在根据方法进行处理。如果是第一种情况造成柱压高问题，使用纯水反向清洗柱子，然后换成甲醇进行冲洗，接着使用甲醇+异丙醇(4+6)冲洗柱子，对于时间的长短我们可以根据柱内污染情况而定，在换成甲醇冲洗，然后使用纯水冲洗，最后使用甲醇正向冲洗柱子30分钟，这期间的步骤千万不能混乱，要根据我们厂家要求来做

近日发布的《方便面行业分析与展望报告》称，2018年世界一共消费了约1036亿份方便面，其中中国方便面消费量逾400亿份，居全球一。消息一出，惹得众多吃面网友热议，不少认为方便面不健康甚至于致癌的吃瓜群众们也纷纷加入嗦面大军，一改往日对方便面的负面评价，果断“路转粉”。小编从小就被灌输“吃方便面容易致癌，不健康”之类的思想，因此很少吃方便面

根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体 (KW-803) 《中国药典》2020版第四部规定，使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体，色谱柱要求为：亲水硅胶高效体积排阻色谱柱（SEC，排阻极限300 kDa，粒度10 μm) ，柱直径7.5 mm 长60 cm（注1）。药典中要求，人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5（注2），人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5，拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析，可以满足药典的各种要求

外观与性状:无色液体，有氨臭。 辛醇/水分配系数的对数值:1.43~1.57 1、用于制造医药、农药、染料、橡胶硫化促进剂、纺织助剂以及金属防腐剂、乳化剂、阻聚剂等。也用作蜡的精制溶剂、共轭双烯乳液聚合时的活化剂以及配制发动机的抗冻剂等

有关气相色谱法测定加臭剂的新标准？ 城镇燃气具有易燃、易爆和有毒的特点，在相对封闭的用气环境中，一旦发生燃气的泄露，极易造成燃气中毒、爆炸等事故，给人身和公共安全带来威胁。为了防止和减少因燃气泄露而不能及时发现造成中毒、爆炸等恶性事故的发生，行业标准要求城镇燃气必须加臭，作为目前国内常使用的天然气加臭剂，对四氢噻吩进行可靠的测定十分有必要。 为了给天然气中四氢噻吩含量的测定提供一种可靠的方法，继而为天然气加臭量的控制提供技术支持和依据，中国石油天然气股份有限公司西南油气田分公司天然气研究院等单位在国家标准化管理委员会的主管下，起草了《天然气 加臭剂四氢噻吩含量的现场快速测定 气相色谱法》

在高效液相色谱法的试验过程中，有时会有异常高效液相色谱仪重现性不好的问题，这主要是由于操作方法不当所引起，要想解决此类问题，需从以下几个方面入手。 1、进样量的控制。用进样阀来进样时，阀内的样品环是定量的，由于进样时，注射到进样阀内的样品溶液在样品环的管路中有径向的速度梯度(即管轴处比管壁处的液流速度快)

液相色谱仪是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。 在液相色谱工作的时候，进入气泡是特别麻烦的事，尤其是进入检测器里，有时很难弄出去

本标准规定了用液相色谱仪和液相色谱－串联质谱仪测定饲料中的孔雀石绿及其同系物无色孔雀石绿含量的方法。 本标准分为高效液相色谱法和高效液相色谱－串联质谱法，高效液相色谱－串联质谱法为确证法。 本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料、鱼粉中孔雀石绿和无色孔雀石绿含量的测定

农药残留检测关系到消费者的身体健康，一旦涉及食品安全，任何事情都马虎不得。今天青岛食品检测机构给大家介绍3种农药残留检测技术。 1、农药残留检测：高效液相色谱法

N糖对糖蛋白的结构和功能具有重要作用，N糖检测是解析N-糖基化过程及糖蛋白功能的重要前提之一。由于糖蛋白释放的N糖数量有限，N糖分析一直非常具有挑战性，质谱法由于其高灵敏度和选择性而成为N糖检测分析的重要工具。 目前，可使用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）对N糖结构进行解析，其可用于分析简单或复杂基质中N糖