原料药

曲阜德禄生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的专业生产氨基酸多肽、医药中间体、医药原料药及精细化学品的高新技术企业。旗下有曲阜金肽生物科技有限公司（主要从事研发）。我公司是集生产、科研、经营于一体的综合性现代化工企业本公司奉行“高质价优，服务周到，令客户更加满意”的经营方针，坚持依靠技术进步，不断开发新产品，同时坚持完备的质量管理体系，对供销过程进行严密的、全方位的质量控制，确保为广大用户提供出优质产品、优质服务

新冠疫情已经持续肆虐近三年了，一段时间以来太多企业面临重重困难，艰难的努力生存，对于当前经济环境的疲软，同时为了提供更全面的服务，我们调整了架构，优化了人员配置，开源节流，提高效能，在公司总经理的带领下，不畏惧困难，勇往直前，迎接挑战，全公司上下齐心，业务量逐年的增长，业务范围逐年的拓宽。 今年初北京鸿测开展了验证业务，具体包含空调系统验证、设备验证和水系统验证。验证业务普遍应用于制药GMP车间，对空调系统及设备的设计确认（ＤＱ）、安装确认（ＩＱ）、运行确认（ＯＱ）、性能确认（ＰＱ），其中，检测的各参数，不同类型略有差异，例如无菌制剂车间，涉及表面菌检测，而一般片剂／原料药车间不涉及

昨日，上海阳光医药采购网发布《关于开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》（以下简称《通知》），自2月18日起，联合采购办公室开展第七批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作。 根据《通知》，此次国采共涉及58个药品品种，208个规格，覆盖奥美拉唑注射剂、美托洛尔缓释剂型、美罗培南注射剂等市场销售规模过亿元的大品种，涉及的治疗领域包括心血管、神经系统、糖尿病等。值得一提的是，本次集采药品品种中注射剂达27种，占比近47%

来自世界各地的客户利用我们的冻干技术，协助研究性大宗冻干中间体和活性药物成分（API）的制药生产。 我们还对细菌培养物进行冻干，为客户的临床试验提供冻干的活体生物治疗剂，设备的操作和维护符合现行的TGA GMP工作准则。这些设备可以在有氧和厌氧模式下运行，使我们在冻干活体生物治疗剂微生物时具有最大的灵活性

随着居民卫生保健意识的不断增强，再加上居民平均收入的提升，进一步提高了我国对医药产品的需求，为包括共同药业在内医药企业提供了良好的发展机遇。同时，《“十三五”生物技术创新专项规划》等政策的落地实施，为我国医药行业指明了发展方向，即抢抓生物技术与各领域融合发展的战略机遇，并致力形成医药中间体产品的绿色生物工艺路线。 可以看到，我国从国家战略层面，积极推动医药行业生物技术发展

【编者按】自环保主题开展以来，治理制药废水的问题一直以来都是压在制药企业身上的一座大山。我国为全球原料药生产大国，药剂废水产生量大且难处理。长期以来，制药行业普遍采取以末端治理为核心的治污策略，未能从根本上解决污染问题，降污减耗形势非常严峻

每年2月的最后一天，是“国际罕见病日”。目前全世界已知罕见病有7000多种，其中八成来自遗传，但是能够通过药物治疗和控制住的罕见病只有几十种。罕见病确诊难，药物费用昂贵，患者求生艰难

公司拥有专家委员会和技术委员会两个核心机构，下设技术中心、济南大学研究所、浙江大学联合生物研发中心、分离工程室、工艺控制室和设备工程室等6个专业试验室、2个中试车间和4大职能部门，其中包括1个国家认定企业技术中心、2个省级工程技术中心和目前国内唯一的头孢菌素类及相关中间体专业科研机构，设备先进，设施完善，具有雄厚的技术研发实力。 公司始终将“持续加大科技投入、推动科技创新、打造科技竞争力”作为企业发展的中心战略，以高端中间体、特色原料药和生物制药为方向，每年立项开发多个新产品，实施多项技改技措措施，各产品的工艺水平居于同行业前列，工艺上趋于成熟、质量稳定，并建立了相对的成本优势，有多项工艺创新获得国家专利和自主知识产权，通过对合成技术、分离技术、生物技术的综合运用与发展，使产品收率、质量等各项指标进一步提高，工艺路线绿色环保路。

广州贝尔卡生物科技有限公司前身是广东贝尔卡制药厂，制药厂于2005年成立。随着互联网＋的兴起，公司业务全球化的进程不断加快，公司董事会决定于2016年年底，成立广州贝尔卡生物科技有限公司。公司选址在广州最繁华的地区之一的天河区珠江新城附近

产品生产质量管理规范（英文：GOOD MANUFACTURING PRACTICE，缩写：GMP） ，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号“关于开展药品GMP认证工作的通知”。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度