原研药

国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》 新华社北京4月3日电 日前，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》。 《意见》指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，事关人民群众用药安全，事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题，促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越，推进健康中国建设

阿西替尼（Inlyta）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月

2021年8月1日，由中华民族医药学会及中恒医药组织的注射用血栓通（冻干）药品再评价与临床应用研讨会在北京召开。 会议由中国民族医药学会许志仁会长主持。天津中医药大学第一附属医院院长毛静远、北京中医药大学东方医院副院长林谦、甘肃中医药大学党委书记李应东、中国中医科学院首席研究员叶祖光等17位权威专家在北京会议现场出席

消息面上，市场有传闻称，亚宝药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片的上市申请在审批环节处于领先地位，大概率将拿下“首仿”。 不过，《科创板日报》记者经查询了解到，亚宝药业索拉非尼4类仿制药的上市申请于2019年10月21日获国家药监局受理后，虽然被纳入了优先审评，但目前仍处审评过程中的“资料发补”阶段，预计离正式获批还有一段时间。 而与此同时，记者获悉，由江西山香药业有限公司提交的4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼片上市申请已在日前（7日）获国家药监局批准上市（视同通过一致性评价），目前制证完成，批件待发

靶向药物（索坦）的出现使手术不能切除或病灶转移的肾细胞癌患者，有了更高效和安全的治疗选择。索坦是一款治疗肾癌的靶向药，由美国辉瑞公司研发。作为一种口服的小分子多靶点的抑制剂，索坦可以精准抑制肿瘤细胞血管，达到减小肿瘤细胞甚至消灭肿瘤细胞的作用

高圣生物医药是一家多方位药物研发、生物医药创新成果转化服务公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，国家级高新技术企业。 公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药的研发