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澳大利亚科学家在最新一期《自然·通讯》杂志上撰文指出，他们强化了基因组编辑技术CRISPR的能力，使其能以前所未有的准确性复制人类疾病，有望彻底改变一系列治疗癌症的药物发现过程。 由澳大利亚沃尔特伊丽莎医学研究所（WEHI）团队开发的这项技术可激活任何基因，包括那些已经沉默的基因，从而能探索新的药物靶点和耐药原因。而且，研究人员首次利用这项独特的技术复制了一种侵袭性淋巴瘤，并用该技术鉴定出一个基因，该基因会使目前在澳大利亚使用的一种新型血癌疗法产生耐药性