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药华医药以原创性长效型蛋白质药物研发定点 PEGylation 技术平台及高难度小分子合成药物技术等为基础，制造出更优质的一系列突破性新药产品，帮助病患对抗血液肿瘤、慢性肝炎感染、恶性皮肤病以及某些严重的癌症。PEGylation为将蛋白质药物与长链高分子PEG (polyethylene glycol) 结合在一起的技术，目的为延长蛋白质药物在人体血液内维持有效浓度的时间，使药物具有最长药效和最单纯化合物的优势。Ropeginterferon alfa 2b是以前述平台所制成的几近单一化合物高纯度的蛋白质新药，形成一个化学上稳定且单一成分的新一代PEG长效型α干扰素药物；Ropeginterferon alfa 2b以治疗真性红血球增生症 (Polycythemia Vera ，PV)已分别于2019年2月和2020年5月取得欧洲药物管理局(EMA)及卫福部(TFDA) 的上市许可

最近阿斯利康疫苗特别受网民关注，想知道这款新冠疫苗是由哪个国家的企业生产的。公开资料显示，阿斯利康疫苗是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并的，这家公司有两个总部，一个位于英国伦敦，另一个位于中国上海。 7日，欧洲药品管理局和世卫组织的专家小组先后发表声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联

北京星昊医药股份有限公司始终秉承“超越自我，共创发展”的企业文化理念，自2000年公司成立以来，以强大的研发优势为依托，发展成为以药品研发为主导，集研发、生产和销售为一体的研发驱动型医药企业。公司于2007年8月成功在深圳证券交易所中关村三板挂牌，证券代码为430017。现资产总额约10亿元，员工总数700多人

由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency）的审查和批准

由意大利药品管理局 (AIFA) 编制的药品数据库是唯一允许查阅意大利授权药品的产品特性摘要 (RCP) 和更新的说明性传单 (FI) 的官方数据库。还可以打印数据库中存在的任何文件的副本，从而获取有关授权在意大利上市的药物的有用信息。所有公布的文件都经过意大利药品管理局或欧洲药品管理局（EMA，European Medicines Agency）的审查和批准