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邯郸市十大科技创新团队“资源勘测研究创新团队” 我院“资源勘测研究创新团队”获评邯郸市十大科技创新团队，孙玉壮教授为创新团队领军人才。 2016年九月，邯郸市委、市政府对在科技创新中取得重大突破的高层次创新团队进行表彰，共评选出包括孙玉壮教授“资源勘测研究创新团队”在内的10个科技创新团队。 孙玉壮“资源勘测研究创新团队”，长期从事矿床地球化学、煤地质学研究，主持国家自然科学基金重点项目、国家国际科技合作项目、973子课题、国家自然科学基金面上项目、科技部水专项等国家级项目十余项

吴壮志，出生于1984年，2006年毕业于中南大学，获金属材料工程和应用化学双学位，同年攻读博士学位，2010年获国家留学基金委资助，前往加拿大University of British Columbia联合培养，回国后于2012年毕业，获工学博士学位，并留校工作，聘为讲师，2015年晋升为副教授和博士生导师，2020年晋升为教授，主要从事难熔金属新材料高值化利用的应用基础研究，包括传统金属制品的粉末冶金成型与压力加工，以及难熔金属化合物在新能源转换与存储方面的拓展应用研究。现任中国材料研究学会青年工作委员会和中国有色金属学会稀有金属材料专业委员会理事，主持和参与多项国家自然科学基金项目、国家重点研发计划项目、湖南省自然科学基金项目以及企业横向课题，在Chemical Society Reviews、Applied Catalysis B: Environmental和Materials Science and Engineering A等期刊发表学术论文80余篇，申请专利20余项，获2019年度湖南省自然科学一等奖。

5月13日，化学与环境工程学院邀请清华大学化学系博士生导师贺德华教授作了题为《从丙三醇和CO?制丙三醇碳酸酯催化体系的探索》学术报告。化工学院部分教师、研究生和本科生参加了本次报告会。 报告会上，贺教授先容了二氧化碳羰基化合成丙三醇碳酸酯的优点及现有催化剂体系，针对该反应受热力学限制的问题，提出引入光源、寻找高效催化剂的解决思路

生物体利用金属酶活化氧气完成新陈代谢的氧化。受此启发，科研人员发展了一系列重要的仿生催化氧化反应体系。其中，基于非血红酶（牛磺酸双加氧酶、甲烷单加氧酶等）活性中心结构构建的四氮铁、锰配合物在羧酸辅助下活化H2O2，实现了对C=C键和C-H键的高效选择性氧化

邯郸市十大科技创新团队“资源勘测研究创新团队” 我院“资源勘测研究创新团队”获评邯郸市十大科技创新团队，孙玉壮教授为创新团队领军人才。 2016年九月，邯郸市委、市政府对在科技创新中取得重大突破的高层次创新团队进行表彰，共评选出包括孙玉壮教授“资源勘测研究创新团队”在内的10个科技创新团队。 孙玉壮“资源勘测研究创新团队”，长期从事矿床地球化学、煤地质学研究，主持国家自然科学基金重点项目、国家国际科技合作项目、973子课题、国家自然科学基金面上项目、科技部水专项等国家级项目十余项

李玥，女，1986年3月生，副教授，博士。2014年6月毕业于湖南大学化学工程与技术专业，获博士学位。 主要从事光催化纳米材料的开发及其在环境能源领域的应用，有机污染物及重金属离子无毒化处理、检测分析应用

潘军，中南大学研究员、博士生导师。湖南省科技创新领军人才、湖南省杰出青年基金、湖南省自然科学奖获得者、入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”、 首批湖湘青年科技创新创业平台培养对象、中南大学“升华学者”特聘教授计划、湖南省青年骨干教师、中南大学“升华猎英”人才奖励计划，中南大学“531”工程第三层次人才。2010年获得德国科隆大学化学材料专业理学博士学位，2010-2011 在新加坡南洋理工大学物理与应用物理系从事博士后研究

高辉 ，男 ，1983年11月生 ，山西保德人 ，kok官网入口研究员 、“南山学者”特聘教授 ，博士生导师 ，广州市高层次人才 ，广东省生物医学工程学会药品食品智能制造工程分会委员 ，主要从事计算加速药物设计 、计算赋能药物合成反应机制以及人工智能药学的研究 。2011年博士毕业于中山大学（硕博连读） 2011-2016年工作于中国科学院广州能源研究所任助理研究员 、副研究员 ，2016-2018年在中山大学kok官网入口任特聘研究员 ，2018年以 “南山学者”骨干人才全职引进到kok官网入口 。同年 ，在国家超级计算广州中心主办的“天河二号”超算优秀应用评选活动中 ，带领团队以 “杂环药物骨架合成机制的计算模拟”项目荣获“天河之星”

我组制备以一系列不同金属掺杂的磷钼酸铵盐催化剂，考察了催化剂在异丁烷选择氧化制甲基丙稀酸反应中的催化性能。研究发现，掺杂金属离子的种类及含量显著影响催化剂的比表面积、酸点数量以及Keggin结构中V原子迁移数量，进而影响催化剂的异丁烷选择氧化活性和选择性。非氧化还原性Cs离子掺杂的 (NH4)1.85Cs0.5催化剂表现出优异的异丁烷转化率，这可能归因于掺杂催化剂大的表面积、高的表面酸点含量以及更多的来自于Keggin结构中V原子的迁移所形成的活性VO2+物种和 V2O5 团簇

萘的衍生物是很多重要药物分子的结构单元，大部分复杂分子中萘的结构单元都是由不同取代的萘前体来间接合成的，由简单易得的原料来直接合成萘环的报道很少。目前的策略主要基于苯的衍生物的环化和环加成反应。因此，发展一种新型的萘环合成方法具有重要的合成意义