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从圆锥绣球中提取的总香豆素苷具有明确的治疗肾功能不全的作用,对大鼠免疫性肾损伤的保护作用优于阳性药霉酚酸脂。研发的圆锥绣球总香豆素苷片处于IND阶段,具有自主知识产权,属于新药材制剂,临床前研究全部完成,安全性能良好,处于临床资料报批阶段。 圆锥绣球总香豆素苷口服给药,微溶于水,室温放置稳定,服用量小,需长期服用,综合各种口服制剂的特点
简要描述:深圳欣生源生物科技有限公司是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司,在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力, 已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,代理许多先进水平的高科技产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊 断等多个研究及应用领域。 公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得*好评。 Ludger 是一家位于英国专门从事药物的糖基化分析和研究的生物科技公司
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苏州普乐康医药科技有限公司创立于2019年6月,位于苏州工业园区生物医药产业园。 获得天使轮投资。 公司核心团队由数位有多年全球知名医药公司工作经验的资深海归人士组成,熟悉生物医药开发的全流程 既具有国际视野又了解中国国情和国内生物药发展的现状,并专注真正的创新药物的研制
泰纬生技全首创 First-in-Class 的 Nek2/Hec1 蛋白抑制剂小分子抗癌药物 T-1101 胶囊剂型,于 2020 年 11 月成功获得美国 FDA 同意核准通过试验中新药 (IND),可展开人体一期临床试验。 T-1101 为本土研发新药,为首创由阻断细胞复制中 Nek2/Hec1 组合物生成,抑制癌细胞生长之药物。实验结果显示对数十种癌细胞具有抑制效果,对乳癌与肝癌尤具效果
不玩游戏的人也许不知道我在说什么,但玩的人不知道DOOM的人应该很少吧,现在被称为《毁灭战士》的这个游戏又要重新设立显卡FPS类的评测标准了。 正式的发布日期据说应该是8月1日,可是似乎没有等到那一天,7月31日,IND小组就先放出了第一个release,紧接着Reload小组就马上跟上,随后是Reload的keygen,唉。这会是游戏公司惨了,不知道要损失多少
2020年1月28日– Blueberry发布公告,内容简述如下: Blueberry 已从美国FDA获得了临床申请(IND) 的许可,临床开发用于治疗甲真菌病的BB2603。 在BB2603的研究发展中,IND是一个重要的里程碑,BB2603是一种纳米配方的局部特比萘芬,用于治疗甲真菌病。得到IND批准后,公司已经开始了IIb期的国际多中心的双盲研究
美国食品和药物管理局(FDA)批准了Mesoblast 公司开发的间充质干细胞药物remestemcel-L的临床试验申请(IND),即通过静脉输注用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)。 Mesoblast首席医疗官Fred Grossman博士表示:“COVID-19 ARDS患者的预后非常糟糕。此次FDA的批准,为在美国使用remestemcel-L治疗COVID-19 ARDS患者提供了一条途径,包括扩大的同情使用、和计划开展的随机对照临床试验
顺药(6535)宣布,旗下急性缺血性脑中风新药LT3001之一期临床试验结果,具有良好安全性、耐受性、及药物动力学特性,并已通过美国食品药品监督管理局(FDA)人体临床试验(IND) 30天审核期,将进行第二期临床试验,进入验证药效(proof of concept)的研发阶段,并开始积极寻求全球共同合作开发伙伴。 LT3001为创新小分子药物,适应症为治疗急性缺血性脑中风,动物试验证明,其具有促进血管再通与降低血流再灌注损伤等多重效果。顺药并已于美国完成第一期临床试验16位健康受试者收案,建立了LT3001药物之安全性、耐受性、及药物动力学的探讨
早期在美国从事临床研究,主要集中在神经领域。擅长临床试验方案的设计与撰写,临床研发质量体系的建设,临床试验运营管理。 熙源安健医药(上海)有限公司是聚焦于疼痛领域创新药研发的初创企业,公司坐落于上海张江科学城