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美国食品和药物管理局（FDA）批准了Mesoblast 公司开发的间充质干细胞药物remestemcel-L的临床试验申请（IND），即通过静脉输注用于治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者治疗急性呼吸窘迫综合症（ARDS）。 Mesoblast首席医疗官Fred Grossman博士表示：“COVID-19 ARDS患者的预后非常糟糕。此次FDA的批准，为在美国使用remestemcel-L治疗COVID-19 ARDS患者提供了一条途径，包括扩大的同情使用、和计划开展的随机对照临床试验