lt3001

顺药（6535）宣布，旗下急性缺血性脑中风新药LT3001之一期临床试验结果，具有良好安全性、耐受性、及药物动力学特性，并已通过美国食品药品监督管理局(FDA)人体临床试验(IND) 30天审核期，将进行第二期临床试验，进入验证药效（proof of concept）的研发阶段，并开始积极寻求全球共同合作开发伙伴。 LT3001为创新小分子药物，适应症为治疗急性缺血性脑中风，动物试验证明，其具有促进血管再通与降低血流再灌注损伤等多重效果。顺药并已于美国完成第一期临床试验16位健康受试者收案，建立了LT3001药物之安全性、耐受性、及药物动力学的探讨