效期

适用范围：本标准适用于日光温室流滴类棚膜在流滴持效期内膜而光阻隔率的现场测量方法。 适用范围：本标准规定了土石坝的安全监测项目布置、仪器设备安装埋设、仪器监测、巡视检查及资料整编分析等的要求。 本标准适用于1级、2级、3级土石坝的安全监测工作，4级、5级土石坝可参照使用

静电的存在会对人体造成极大的伤害。为此，在BOPP薄膜的加工过程中要加入对抗静电或抗静电母料可降低并消除静电。 薄膜的加工或使用过程中，由于薄膜间的摩擦而产生静电作用，会吸附空气的灰尖或其他污染物，这不仅影响到薄膜表面的美观，而且在使用过程中也会发生相互粘结，影响正常生产 产品作用原理是与聚合物共混成型后，在聚合物内部形成“导电网络”可将聚合物表面积累的静电荷导出，消除聚合物表面的电荷，从而达到抗静电的效果

参加第21届IUHPE世界健康促进研讨会，本署于会中申办一场symposium，并以“TAIWAN HPA”为题摆设摊位，介绍本署推动健康场域之重要历程及成果，计有450人莅临参与。邱淑媞署长亦以2013-2016年IUHPE全球副理事长之身份参加IUHPE会员大会Executive Board会议。 举行“无烟医院及二代戒烟服务成果发表会”，以促进医疗院所间经验交流

农历年节后马上2月的来到，孩子们即将开学有许多的费用要缴纳，日子越接近安得烈家长的压力也越来越大。安得烈每月提供1箱食物包来帮助个案家庭减少食物上的开销，让家长的压力得以减轻，目前援助台湾在地约5147位孩童，1箱1千元，邀请您分享爱。 他是洪家益，长的高大英俊！曾经是篮球好手、职业军人、汽车业务员，有漂亮的妻子、可爱的儿子，在许多人的眼中看起来是如此美好的人生，但因着去年农历年前的台南地震，改变了他的生命

一、自2013年7月1日起，新开办药品经营企业，以及药品经营企业申请新建（改、扩建）营业场所和仓库应当符合新修订药品GSP的要求 符合新版条件的予以发放《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》。 二、2014年12月31日前，经营疫苗、麻醉药品和****以及蛋白同化制剂和肽类激素的批发企业、经批准可以接受药品委托储存配送的批发企业，应当符合新修订药品GSP要求，符合条件的换发《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》；不符合条件的，核减其相应经营范围或取消其被委托资格。 三、2015年12月31日前，所有药品经营企业无论其《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》是否到期，必须达到新修订药品GSP的要求

高精度研磨配件在生产、研磨和运输操作过程中难锈蚀，因而需要在阳极采用镧可来造成几层石墨，以避免合金破损的危险品。破损是氧和水在阳极形成氟化物和氢氧化的氟化物。锈是红色的，疏叶是绿色的，而铝和锌的锈被称为白锈

产品作用原理是与聚合物共混成型后，在聚合物内部形成“导电网络”可将聚合物表面积累的静电荷导出，消除聚合物表面的电荷，从而达到抗静电的效果。 从国内外抗静电剂的发展趋势看，目前正朝着耐热、耐久、功能性强、适用性广和产品系列化的方向发展。 大展吉源YJK系列为长效型防静电剂，其可将聚合物表面积累的静电荷导出，与低分子量的表面活性剂类抗静电剂相比，YJK抗静电剂有抗静电效果且持效期长，发挥抗静电作用快，对空气的相对湿度依赖性小等优点产品作用原理是与聚合物共混成型后，在聚合物内部形成“导电网络”，消除聚合物表面的电荷，从而达到抗静电的效果，在透明材料中添加后不影响制品的表面物性及透明度，同时可防止制品吸附尘埃

依据《医疗器械生产监督管理办法》（总局令7号）的规定，《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。 医疗器械生产许可证延续办理受理条件应符合以下全部条件的，可以提出申请： （2）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定； （3）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定质量负责人不得同时兼任生产负责人； （4）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度； （5）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； （6）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求； （7）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准

劳动部指出，原本持临时工厂登记有聘雇移工的雇主，应于109年6月2日（含）前依特定工厂登记办法向地方政府申请特定工厂登记或取得特定工厂登记，才可继续聘雇移工，自109年6月3日起，劳动部将于汇整各地方政府资料后，对于未取得特定工厂登记或未向地方政府申请特定工厂登记的雇主，立即办理废止聘雇许可作业，同时不再受理申请。 劳动部劳动力发展署跨国劳动力事务中心主任陈昌邦表示，日前已发文通知5.2千多家持临时工厂登记仍有聘雇移工的制造业雇主，应依规定取得或申请特定工厂登记，截至4月底，其中尚有2868家还未提出申请，因应工厂管理辅导法规定，持有临时工厂登记者，由于登记效期将在6月2日截止，雇主必须在此以前转申请或取得特定工厂登记，否则将失去聘雇移工的雇主资格，劳动部将废止聘雇许可，协助移工转换雇主。 劳动部说明，为有效管理未登记及低污染之工厂，立法院业于108年6月27日三读通过工厂管理辅导法自109年3月20日施行，规范低污染的未登记工厂及临时工厂登记业者，应于111年3月19日前申请特定工厂登记

劳动部指出，原本持临时工厂登记有聘雇移工的雇主，应于109年6月2日（含）前依特定工厂登记办法向地方政府申请特定工厂登记或取得特定工厂登记，才可继续聘雇移工，自109年6月3日起，劳动部将于汇整各地方政府资料后，对于未取得特定工厂登记或未向地方政府申请特定工厂登记的雇主，立即办理废止聘雇许可作业，同时不再受理申请。 劳动部劳动力发展署跨国劳动力事务中心主任陈昌邦表示，日前已发文通知5.2千多家持临时工厂登记仍有聘雇移工的制造业雇主，应依规定取得或申请特定工厂登记，截至4月底，其中尚有2868家还未提出申请，因应工厂管理辅导法规定，持有临时工厂登记者，由于登记效期将在6月2日截止，雇主必须在此以前转申请或取得特定工厂登记，否则将失去聘雇移工的雇主资格，劳动部将废止聘雇许可，协助移工转换雇主。 劳动部说明，为有效管理未登记及低污染之工厂，立法院业于108年6月27日三读通过工厂管理辅导法自109年3月20日施行，规范低污染的未登记工厂及临时工厂登记业者，应于111年3月19日前申请特定工厂登记