安慰剂

根据杜克健康研究人员的一项研究，与注意力不足过动症(ADHD)相比，患有注意力缺陷多动障碍(ADHD)的人更有可能自我管理尼古丁，并报告更多愉悦的反应。 在《神经心理药物学》杂志上发表的一篇论文中，杜克大学的研究人员测试了尼古丁鼻喷雾剂，以确定成瘾性化学物质对不吸烟的年轻人的影响。他们招募了18至25岁的136人

少量研究证明了软骨素能起到一定作用，但是对患者来说还是杯水车薪。 氨基葡萄糖是否能缓解膝关节或其他关节的骨性关节炎疼痛，尚不清楚。 目前的研究并没有表明软骨素有利于缓解膝关节或髋关节骨性关节炎的疼痛

2023年2月2日 下午7:11 欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)公布，公司研发的治疗干眼症的I类新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的I期临床试验已经顺利完成。 OT-202的I期临床试验为一项单次/多次给药在中国健康成人受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的临床试验。中国I期临床试验共入组30例受试者

【共同社9月29日电】日本盐野义制药公司28日发布消息称，关于正在研发的新型冠状病毒感染症口服药，在最终阶段的临床试验中已达成主要评价项目。据称确认到的效果有，能缩短奥密克戎变异株5种特征性症状到消失为止的时间。厚生劳动省今后将分析数据并探讨是否批准使用

目的:观察参一胶囊联合局部姑息放疗对原发性非小细胞肺癌患者的远期疗效及不良反应。方法:48例均经病理组织学确诊为非小细胞肺癌因年老体弱或合并有内科疾病不能耐受全身化疗的患者口服参一胶囊20 mg/日1日2次连服12周同时给予局部原发灶及转移灶局部姑息放疗12周后进行全面评价。结果:所有48例均可评价疗效:CR 4例PR16例总有效率(RR)为41.6%SD 16例疾病控制率(DCR)为75.0%PD 12例其中性别、病理类型、吸烟史、年龄等因素都与RR相关

目前，针对阿尔茨海默病的药物，只能达到短期控制的效果。2020年，我国发布的首个《阿尔茨海默病患者家庭生存状况调研报告》显示，91.52%的家庭期待更多、更有效的药物出现。 近期，南京医科大学和同济大学的研究人员联合发现，补充NMN不仅可提高小鼠的认知功能，还可以减少大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）的产生，从而改善阿尔茨海默病

2023年3月2日，阿兹夫定药物真实世界研究督导与调研工作会顺利召开，中国生物技术发展中心、中国医学科学院医药生物技术研究所、河南真实生物科技有限公司、阿兹夫定研发团队、咨询论证专家团队成员共同参与了会议。 会议由生物中心主任张新民主持，张主任首先强调了要持续加强推进抗击新冠药物研发，阐述了国家对抗冠药物研发的基本要求，要加强对新冠变异株药效评价工作；要加快临床实验，完善临床数据；推进致病机理及药物作用机制的研究，持续开发新药。本次会议将针对阿兹夫定药物上市后临床实验如何开展及评价工作进行调研，总结部署下一步方案

作为一名精神科医师抑郁症患者是我每天在门诊都会见面的人群.那么我通常会给他们哪些专业的建议呢？我把以下四种常用的抗抑郁治疗方法命名为：四大金刚. NO.1 药物治疗 抗抑郁药物治疗是当前抑郁症治疗的主要方法主张选择安全性高、疗效好的第二代抗抑郁药包括：SSRI类（俗称“六朵金花”：氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰）、SNRI类（俗称“双通道”：文拉法辛、度洛西汀）、NaSSA类（米氮平）等作为一线用药.用药原则：足量、全病程治疗.一般2-4周开始起效. （注：医师有可能根据患者的实际情况有选择联用其他类型的药物.） ●安全性：☆☆☆☆ ●有效性：☆☆☆☆ ●经济性：☆☆☆ NO.2光照治疗 已有研究表明光照治疗对于抑郁症有效果甚至与大多数抗抑郁药相当.但大多数研究存在样本量少、控制条件

2020年3月30日17:00，遂宁市中心医院肿瘤中心GCP项目组人员、遂宁市中心医院药物临床试验机构办公室及申办方在肿瘤中心二病区学习室顺利召开“CS1001-304”药物临床试验启动会。这是“一项比较 CS1001 联合氟尿嘧啶和顺铂（FP）方案对比安慰剂联合 FP 方案一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究”。此次是遂宁市中心医院肿瘤中心承接的第八项药物临床试验项目，前几项药物临床试验目前进展顺利

记忆力是识记、保持、再认识和重现客观事物所反映的内容和经验的能力。在我们漫长的社会生活与学习中需要记忆力来学习和工作，但是不同的人有不一样的记忆能力。而今天分之道要给大家讲解的是关于玩游戏能阻止记忆力减退的一些相关内容，下面就跟着小编一起去看看吧！ 锻炼能够促进在泛记过程中起主要作用的海马状突起的新神经元生长