安慰剂
Statin是临床上最有效治疗胆固醇异常的药物，借由下降胆固醇的效果，同时达到预防心血管疾病的发生。然而，越来越多的证据指出，Statin类药物可能导致糖尿病的发生几率增加。 去年Lancet(1)一篇综合分析的文章发现与安慰剂相比，使用Statin类药物的病人得到新诊断的糖尿病胜算比(OR)是1.09
本文摘要：陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应” 北京时间7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线公开发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。 陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗（腺病毒载体）II期临床试验结果，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应” 北京时间7月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》在线公开发表由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明，单次疫苗该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，未来将会为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护反应”
皮肤上有白色的小圆斑凸起？刚发现该怎么办？治疗白癜风的费用一直是患者想问的问题。治疗白癜风的费用没有统一的固定费用。每个人患白癜风的时间都很短，针对白癜风的治疗方法也不一样
在科学研究中，从来不乏有关阿司匹林的“神话”。自100多年前横空出世以来，研究人员一直尝试将这款神奇药物应用于多种疾病的预防与治疗，其中包括令人谈之色变的癌症。 1988年，墨尔本大学的研究人员揭示了阿司匹林对结直肠癌患者的保护作用，随后越来越多研究人员开始探索阿司匹林的癌症预防特性
由于时药物稀释得极淡，因此不会产生副作用。最重要的问题是：这些稀释到几乎察觉不到的药剂真的有效吗? 有些科学家对顺势疗法的功效存疑，但近年来有多项严谨的研究都显示顺势疗法药物能成功地治疗许多疾病，其中一项著名的研究在尼加拉瓜进行并发表在《儿科杂志》上：美国医生詹尼弗・雅各布（Jennifer Jacobs）采取安慰剂控制组暨双盲方式，测试顺势疗法腹泻要物在6个月至5岁的儿童身上的功效。结果显示，服用顺势药物的小孩比服用安慰剂的小孩复原得更快
当谈到在上夜班时保持精神状态时，有些人选择抓紧时间提前小睡，而另一些人则狂饮咖啡。然而，一项新的研究表明，先喝咖啡再小睡一觉可能效果最好。提前休息虽好，但带来的问题是，人们醒来后往往仍会感到昏昏欲睡
一些用来治疗忧郁症的药物(抗忧郁剂)和补充剂已被进行测试，以确定它们是否能帮助人们戒烟。其中两种治疗方法—bupropion(有时称为Zyban)和nortriptyline—有时用于帮助人们戒烟。这篇综述着眼于使用抗忧郁药物是否真的能帮助人们戒烟(持续6个月或更长时间)，以及使用这些药物的安全性
传说中的抗发炎圣物之一，就是statin类药物，过去有许多观察性研究或小型随机分派研究结果显示，statin类药物可能有助于败血症，虽然研究结果不一，但普遍＂认为＂可能有某些莫名的帮助？ 今天NEJM上刊登了一篇想要证明这个理论的研究，这项随机分派双盲研究收纳： 的重症病人，比较rosuvastatin (40 mg后每天20 mg)与安慰剂，对60天住院死亡率、使用呼吸器天数的影响～ 很可惜的，这项研究在期中分析 (一种期中考)时就因为没有显著效果而中止，预计收纳1000人，但于745人时中止，结果发现： - 60天住院死亡率无显著差异 28.5%与24.9% (P=0.21) - 使用呼吸器天数无显著差异 15.1天与11.0天 (P=0.96) 免于肾衰竭 10.1±5.3天与11.0±4.7天 (P=0.01) 免于肝衰竭 10.8±5.0天与11.8±4.3天 (P=0.003) 随后的主编评论，特别针对同样刊登于NEJM的另一项simvastatin用于预防中重度COPD急性发作的研究进行讨论，主编认为，传统上以观察性研究作为日后随机分派研究的题材，这样的做法可能值得探讨～ 也提到最近热门的＂海量资料 (big data)＂，但似乎...扯远啰～ 根据目前的资料，Statin类药物使用于败血症相关的ARDS，并没有传说中的好处喔！这里没有发表误差，没有个人包装，只有实事求是的医学证据与分享。
智通财经APP得悉，2月1日，我国眼科医药渠道公司—欧康维视生物(“欧康维视”或“公司”，连同其隶属公司，总称“集团”)(01477)宣告，医治儿童近视开展的自研新药OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)已于本年1月18日完结在我国的170名受试者的全球III期随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验入组。 OT-101的III期临床试验为低浓度阿托品及其类似物全球首个包括我国人群在内的III期世界多中心临床试验。现在，全球干流医药商场范围内没有有商业化的低浓度阿托品眼用制剂
奥德金®（小牛血清去蛋白肠溶胶囊） 【成分】本品主要成分为小牛血清去蛋白提取物，主要含游离氨基酸和小分子肽。 【性状】本品内容物为浅黄色至黄褐色颗粒。 【适应症】用于改善脑供血不足、颅脑外伤引起的神经功能缺损