今2023年1月6日，美国食品药物管理局fda批准百健bio

今（2023）年1月6日，美国食品药物管理局（FDA）批准百健（Biogen）药厂与日本卫采（Eisai）药厂合作开发的新阿兹海默症药物“Lecanemab”（美国上市药品名：Leqembi），消息一出获高度关注。台湾科技媒体中心认为正确理解阿兹海默症研究进程与新药资讯对患者至关重要，特邀请五位专家解析。

百健（Biogen）药厂与与日本卫采（Eisai）药厂合作开发的新阿兹海默症药物“Lecanemab”在今年1月6日通过美国食品药物管理局（FDA）批准，对阿兹海默药物开发有什么影响？我们该如何看待研究报告呢？台湾科技媒体中心邀专家解析。

百健（Biogen）药厂与与日本卫采（Eisai）药厂合作开发了新阿兹海默症药物“Lecanemab”。药厂发布的新闻稿提到第三期临床试验结果，相较于安慰剂，使用Lecanemab治疗 18 个月时，CDR-SB量表（global cognitive and functional scale）中认知下降的程度减少了27%。目前还未公开相关报告和数据。究竟为什么这支药物Lecanemab此次可以获得重大关注？与先前阿兹海默症药物相比有何不同？