胍

糖尿病是一种对患者危害很大的疾病，在生活中很常见。特别是在中老年人所患病症中是比较常见的疾病之一。糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病

近日研究人员开展系统综述及荟萃分析考察了2019年冠状病毒病（covid-19）的治疗效果。 研究人员考察了美国疾病控制和预防中心涉及COVID-19研究数据库，其中包括25个电子数据库和6个中国数据库，截至日期为2020年7月20日。入选标准为随机临床试验，将疑似、可能或确诊的covid-19患者随机分为药物治疗组、标准护理组或安慰剂组

不宜使用口服降糖药的情况很多，有些是绝对不能用，有些只是相对不能用，或者说明时要相当小心的。这些情况包括： (1)胰岛素依靠型糖尿病病人不宜单用口服降糖药，当然双胍类降糖药及拜糖平与胰岛素合用还是很有效的; (2)比较严重的糖尿病慢性并发症：非凡是发展到Ⅲ期或Ⅲ期以上的肾脏及眼底病变者应停用口服降糖药，改用胰岛素治疗; (3)肝、肾功能不全者不用或慎用口服降糖药，口服降糖药全部都须肝脏代谢，大多数都要经肾脏排出，肝、肾功能不好的病人服用口服降糖药可能发生药物积累中毒或发生低血糖症，还可能进一步损害肝、肾功能; (4)糖尿病孕妇应一律停用口服降糖药，以免目前血糖控制不佳，同时引起胎儿发育有异常。因为口服降糖药能通过乳汁排泄，所以喂奶的女性也不要服用口服降糖药; (5)糖尿病急性并发症：如感染、糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷等病人使用口服降糖药效果很差，有些还可能加重酮症酸中毒或引起乳酸性酸中毒，最好不用; (6)其它急症：如肌梗塞、手术、创伤等情况发生时，也应短期改用胰岛素治疗

二甲双胍格列本脲片(I) 1、用于单纯饮食控制和/或运动疗法血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病病人。 2、可作为单用磺脲类或盐酸二甲双胍治疗，血糖水平未得到满意控制的2型糖尿病病人二线用药。 3、用于以前已服用过其它降糖药的病人，推荐开始剂量为1日2次，1次2片（2.5mg/500mg）或1日2次，1次4片（5mg/1000mg），与饭同服

飞凡检测一直致力于重组蛋白表达与纯化的相关研究，每年可完成上百组蛋白的表达与纯化服务，拥有完整的蛋白纯化体系，可根据客户的不同需求提供多元化的蛋白纯化方案。我们可为您提供定制的蛋白纯化服务包括，有/无标签重组蛋白，天然蛋白的纯化分离等。根据蛋白性质设计亲和纯化、离子交换、分子筛、疏水等多种蛋白纯化实验方案，获得的高纯度蛋白质，可根据客户需求一对一进行个性化方案定制，能够满足蛋白质折叠、重结晶等一系列精细实验要求

山西致诚化工有限公司始建于1987年。位于山西省阳泉市平定县娘子关镇城西村，占地面积50亩，现有职工200余人，其中各类专业技术人员30人，初级职称10人，中高级职称20人，工学博士1人，硕士5人。 公司长期专注于阳离子染料、医药、农药中间体的生产研发和销售，形成了品种多、精细化程度、产品附加值和技术含量较高的产品链，目前辖设山西阳泉、宁夏平罗两个生产基地和一个仓储基地，公司有单氰胺、双氰胺、氨基胍碳酸盐、3-氨基-124三氨唑、一水肌酸、石灰氮、氨基胍盐酸盐、氨基胍硫酸盐等一系列精细化工产品，其中主要产品氨基胍碳酸盐年产3000吨，单氰胺年产5000吨

生物医药属于我国重点发展的行业，蛋白变性在行业中属于很普遍的检测实验环节。学过高中生物学的都知道，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两种。所有生物的遗传物质不是DNA就是RNA

近日，宁夏锦华化工有限公司收到国家知识产权局颁发的专利证书，公司获得了一种单氰胺脱色方法发明专利。 锦华化工主营业务为电石、炭黑、石灰氮、单氰胺、双氰胺、胍盐、碳酸钙等系列产品的生产和销售，近年来，公司着力推进科技战略，创新、赋能激发新动力，坚持研发为先锋，加强产业关键技术和核心环节专利申请，积极推进“科技兴企”战略。承担了多项自治区科技研发计划项目，2021年获批自治区级技术创新中心，共申报专利31项，其中授权专利18项，受理专利13项，已进入实质性审查期，走出了一条从资源立企到科技创新兴企的转型发展之路

有关新加坡HSA发布回收3项metformin药品事件说明 【发布日期：2019-12-07】 发布单位：食品药物管理署药品组(Tifsan) 卫生福利部食品药物管理署(以下简称食药署)于监视国际药物安全讯息时，发现新加坡HSA公布3项含二甲双胍(metformin)成分之降血糖药品，检出含有微量“N-亚硝基二甲胺 (N-Nitrosodimethylamine NDMA)”不纯物，经查该3项药品我国均未核准且未输入。为保障民众用药品质及安全，食药署已针对药品中亚硝胺类不纯物采取风险管控措施，前于108年11月13日函请药品相关公学协会转知药品制造或输入业者，应主动评估及检测药品制程所可能产生亚硝胺类不纯物风险外，并已针对风险程度较高之成分，要求业者应逐批检验原料药，经检验合格者，始得输入或供制剂使用。另经食药署搜集国际文献，并请专家协助评估后，已筛选44项可能具NDMA风险之药品成分，请业者优先予以评估及检验

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