测序
新华社兰州10月24日电 记者24日从甘肃省新冠肺炎疫情联防联控领导小组办公室了解到，甘肃省新增3处中风险地区。同时，记者从甘肃省文化和旅游厅了解到，甘肃要求全省各地立即暂停所有旅游活动。 甘肃省卫生健康委员会副主任张浩介绍，根据国务院联防联控机制有关规定，经专家组综合评估研判，甘肃省新冠肺炎疫情联防联控领导小组办公室研究决定，自10月24日9时起，将兰州市城关区东湖小区、张掖市甘州区锦绣嘉苑（梁家墩镇六号村）、张掖市甘州区龙王庙小区调整为中风险区
mNGS（metagenomic next-generation sequencing）是一种基于高通量测序的病原体核酸检测技术，具有检测周期短、准确率高、病原体覆盖广等特点，已有充足证据证明其可以提高临床病原学诊断率。 杰毅生物通过多年的试剂研发，相继推出去宿主试剂盒、DNA/RNA 抽提建库试剂盒和 NGS 文库定量试剂盒。 杰毅生物总部位于浙江杭州，是一家专注于感染性疾病分子诊断的创新科技企业
9月5日消息，据国外媒体报道，美国华盛顿大学研究人员日前成功运用生物学手段使计算机感染恶意代码。 在实验中，研究人员将恶意软件存入合成DNA中，并演示了植入的代码如何损害连接着基因测序仪并对这段DNA进行分析的电脑。 这项实验是在2016年底和2017年进行的
伊利诺伊州CHAMPAIGN-基于石墨烯的生物传感器可能会迎来液体活检时代，检测在患者血液或血清中循环的DNA癌症标志物。但是目前的设计需要大量的DNA。伊利诺伊大学厄本那-香槟分校的研究人员发现，在一项新的研究中，皱缩的石墨烯通过产生电“热点”而使其对DNA的敏感性提高了一万倍
宜昌市妇幼保健院医学检验科是湖北省卫生计生委认定的“三级优秀医学检验科”。现有检验专业技术人员28人，护理人员3人，其中高级职称6人，中级职称15人，初级职称10人；硕士研究生3人、本科学历24人、专科学历3人，本科以上学历人员占全科的78%，是一支人员结构合理的优秀团队。承担全市妇女孕期检查、妇女病防治普查、儿童保健体检、全市出生缺陷监测、疾病诊断检测和健康体检检测工作以及县市妇幼保健院医学检验科的基层指导职能
北京思博全科技有限公司成立于2006年，是生命科学实验室装备、试剂耗材和服务的供货商及合作伙伴，自成立之初即致力于提供分子生物学和细胞遗传两个领域实验室的科研和生产需求的设备、耗材及服务。经15年的发展，建立并优化了具备实践经验的优秀团队，目前作为美国、欧洲等超过十家生命科学实验室仪器设备在中国的总代理。 主要代理的品牌有美国ADS Biotec Inc.、美国IDEX PI、美国Agilent、美国Biofire diagnostic（原美国IDAHO Technology)、美国Emerald Biosystems、美国CustomArray Inc.、美国Hudson Robotics、意大利Euroclone、比利时ZenTech、比利时Trinean等世界知名生命科学和医学领域分析仪器制造商，销售的产品涵盖分子生物和细胞遗传的科研及临床、结构生物学蛋白纯化、高通量二代测序文库DNA/RAN质控、三代测序大片段（超过30kb）文库质控、全基因组外显子及目标测序外显子捕获、引物池合成、CRISPR/ Cas9 RNA文库高通量合成等
国家标准计划《高通量测序技术检测核酸类样品通用技术规范》由 TC559（全国生物样本标准化技术委员会）归口 ，主管部门为国家标准化管理委员会。 本项目将从核酸生物技术相关领域出发，针对高通量测序流程中，上游核酸类型样本的检测进行标准开发，为目前飞速发展的高通量测序技术做出规范，并进一步推动市场的发展。 本项目广范调研了不同核酸样本检测的技术方法，包括分光紫外光度计、多种荧光定量方法、琼脂糖凝胶电泳、毛细管凝胶电泳等方法，并详细评估了各种检测方法的原理，各种检测方法的准确性、稳定性和重复性
DNA甲基化对于表观遗传学调控机制的时空特异性研究具有重要意义，因而成为表观遗传学的研究热点。而全基因组水平的甲基化测序被认为是DNA甲基化研究的金标准，具有单碱基的分辨率，覆盖范围广等优势而被广泛应用。 Bisulfite处理作为表观遗传学研究的经典方法，能够将基因组中未发生甲基化的C碱基转换成U，经PCR扩增后变成T，与原本具有甲基化修饰的C碱基区分开来
如何在宝宝出生前就能查出宝宝是否患有疾病？ 所有的父母都希望自己的宝宝能健康、活泼、可爱。然而现实是也有一些孩子，一出生就患有某种疾病，那么如何在宝宝出生前就能查出宝宝是否患有疾病呢？答案就是做香港无创DNA。 香港无创DNA是什么？ 孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统
提供针对三种情况的检测服务：出生缺陷、疑难病或罕见病、家族遗传病。 人体外显子组（Exome）约占全基因组的1%，却包含约85%导致已知疾病的突变。全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列，通过高通量测序，发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段
