hepes

文献摘要： 核酸适配体(aptamer)与DNA折纸都是由DNA分子折叠而成两者具有得天独厚的相似性与相容性。本文将aptamer修饰在DNA折纸界面预先设定的位置上通过原子力显微镜成像手段在单分子水平上研究了化学因素对DNA折纸界面上的aptamer与凝血酶(thrombin)反应的影响。实验结果表明:修饰固定在DNA折纸界面上的aptamer与thrombin间的结合能力与缓冲液、某些金属离子及其浓度相关发现HEPES缓冲液是一种比较适合基于DNA折纸的aptamer与thrombin反应的化学反应环境在此缓冲体系中加入一定浓度的Mg2+和K+是保持反应体系稳定性及其DNA空间构型的有效途径

Dulbecco's 改良培养基--DMEM（Dulbecco's Modified Eagle Medium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及丙酮酸钠。DMEM培养基最初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。DMEM低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养

1M HEPES溶液 pH7.3常用于细胞培养，一般工作浓度为10-25 mM。相比于低pKa的碳酸氢盐缓冲液，HEPES的pKa为7.5，在pH 7.2-7.6范围内具有良好的缓冲能力，适合需要精确pH条件的细胞培养，同时在开放式培养或细胞长时间离开CO2培养箱时(如细胞观察)，HEPES也能提供良好的缓冲能力。 HEPES在浓度为10-25 mM时对细胞无毒性，但当浓度超过40 mM后可能对某些细胞产生毒性，影响细胞生长