珠蛋白

细胞简介：TF-1细胞是由Kitamura·T等人于1987年建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。TF-1细胞生长依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对TF-1细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF

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地中海贫血又称为海洋性贫血，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病，地中海贫血是一种遗传的疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血。如果能在产前做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传

血液蛋白质中最主要的组分是血红蛋白，约占蛋白质总量的2/3，其相对分子质量为68 000，由4条多肽链构成球状结构称A-链和B-链，每条多肽链在其非极性氨基酸残基富集的疏水区内含有1个血红素血红蛋白中血红素和多肽链之间以非共价键结合，血红素由卟啉环和二价铁构成。因此，当血红素铁与珠蛋白分离后即自动氧化成三价铁，所以纯亚铁血红素极难分离得到，一般都是羟高铁血红素或氯高铁血红素。 血红素铁能溶于氢氧化钠溶液、热醇或氨，微溶于热吡啶，不溶于水、稀酸、醚、氯仿等，在200℃分解而无熔点

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遗传性疾病为一种全部或部分由偏离正常序列的DNA序列的变化所引起的疾病。 遗传疾病可由单个基因的突变、多个基因的突变、基因突变和环境因素的结合影响或染色体损伤所引起。 地中海贫血是一组严重威胁人类健康的遗传性血液病

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做过试管婴儿的夫妻都知道，专家为了进行试管婴儿制定下一步方案，会先安排夫妻做一系列身体检查，其中有一项检查就是基因检查，那么做试管婴儿之前的基因检查能查出什么呢? 基因是遗传的基本单元，将具有遗传信息的DNA或RNA序列复制，赋予了下一代生命。基因检测包括了人体的DNA，可以揭示基因中奥秘，不仅能够发现可能导致疾病或疾病突变的风险，还可以帮助人们更了解自己的基因信息。 由于基因检测能够确定发现某些疾病的风险，以及在筛查和治疗方面有着至关重要的作用，所以患有家族遗传病史的人，在子代的健康上更应予以重视

性状：红褐色粉末，是脊椎动物红血细胞的一种含铁的复合变构蛋白，由血红素和珠蛋白结合而成，珠蛋白约占96％，血红素占4％。含有四条多肽链，每个多肽链含有一个血红素基团，血红素中铁为二价，与氧结合时，其化学价不变，形成氧合血红蛋白。呈鲜红色，与氧解离后带有淡蓝色 实验室操作注意事项： 1.实验时根据试验的情况和性质进行必要的防护