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2010年12月 -- 至今 河南科技大学第三附属医院 | 检验科主任 (12年3个月) 14年的三级医院实验室工作经验，4年三级教学医院检验科主任任职经历，曾带领团队实现3年内业务翻翻。有较强的组织协调管理能力，了解临床检验专业前沿领域，熟练掌握三级医院检验科工作流程设置、实施；全程参与大型实验室设计、优化、建设；掌握临床实验室的各种规程、标准；主持PCR实验室的建设及审验；全程参与全院信息化系统的建设，全程参与实验室LIS系统的数据库建设。 14年的三级医院实验室工作经验，4年三级教学医院检验科主任任职经历，曾带领团队实现3年内业务翻翻

参股无锡中德美联，战略布局基因检测。 今日公告， 7 月10 日与无锡中德美联生物技术有限企业股东代表签署《合作意向书》， 拟以不超过 1.125 亿元现金收购中德美联 25%股权。中德美联是江苏省重点引进项目和无锡首批“ 530 计划”高科技企业，主业为法医基因检测

日本经济新闻在5月2日， 刊登了以“减少外出政策的放宽、关键是？”为题的报导。 提出必须迅速地实施PCR检查（分子生物技术检验方法， 用于寻找病毒的RNA来确定患者是否感染新冠病毒。）的见解

随着 Omicron 变种案例逐渐逐渐减少，加拿大和香港均放宽了入境限制。 当今要进入加拿大，不论是通过陆路还是航空，均需要提供 72 小时内的核酸扩增检测报告（NAAT，包括 PCR）。由于北美的核酸成本比较高，所以对进入加拿大的成本产生了很大的影响

简要描述：伪狂犬病毒（PRV）核酸检测试剂盒适用于检测猪脑等（以中脑和脑桥病毒含量Z高）、扁桃体、肾和脾等标本中伪狂犬病毒（PRV）DNA，适用于伪狂犬病毒（PRV）感染的辅助诊断。 伪狂犬病毒（PRV）核酸检测试剂盒适用于检测猪脑等（以中脑和脑桥病毒含量zui高）、扁桃体、肾和脾等标本中伪狂犬病毒（PRV）DNA，适用于伪狂犬病毒（PRV）感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考

要确诊是否感染流感，市民经常都会听到流感快速测试，惟此测试的准确度只有约5至7成，有机会出现假阴性。较新的PCR检测，不但准确度达9成以上，而且只需20分钟，就能检测到甲型、乙型流感及呼吸道合胞病毒感染(RSV)，助患者更快得到适切治疗。 传统的流感快速抗原测试，检测结果有机会出现假阴性，因为患者于感染流感初期，其鼻液内未必有足够的病毒数量

荧光PCR滤光片是一种新型的分子技术，在许多生物学领域中得到了广泛的应用，尤其是对于基因表达分析、生物标志物鉴定和基因组等研究工作都具有重要的意义。荧光PCR滤光片体系可以有效地减少检测样品量，大大提高检测效率，同时还能够显著提高PCR检测的灵敏度和特异性。 荧光PCR滤光片一般是由一块不透明的滤片和一层荧光标记物组成，其中滤片的角色是支持着所有的物质，以及将荧光标记物从原始样品中分离出来，从而允许荧光标记物在病毒上的专一性，同时防止影响重复实验中荧光信号检测的不确定因素

退火温度为引物和模板结合时候的温度参数，当50%的引物和互补序列表现为双链DNA分子时的温度·它是影响PCR特异性的较重要因素。在理想状态下，退火温度足够低，以保证引物同目的序列有效退火， 同时还要足够高，以减少非特异性结合。合理的退火温度从55℃到70℃

用于血液和培养细胞的Mini Total RNA 提取试剂盒是专门设计用于从新鲜全血和培养细胞中纯化总RNA的试剂盒。该方法使用去污剂和离液盐来裂解细胞并使RNase失活。离液盐中的RNA通过离心柱的玻璃纤维基质结合

模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： ①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作预备； ②模板DNA与引物的低温退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合； ③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保存复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保存复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板