监督管理
国家药典委发布《人用基因治疗制品总论》（草案） 《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》。是由国家药典委员会（原名卫生部药典委员会成立于1950年），根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准。 在考虑国家药品标准整体状况的基础上，将于2020年出台的第11版《中华人民共和国药典》收载药品品种数预计达6400个左右
为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），将于2016年6月1日起施行。 《规范》首次明确了由省级以上药监部门负责对医疗器械临床试验的监督管理，针对严重的或者反复的临床试验方案偏离、涉嫌造假等情况开展核查。业内人士指出，此次《规范》的出台，预示着继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械领域也将在今年迎来临床数据核查风暴
现向社会公开招标选聘中介机构于2019年5月至2019年7月期内对我集团公司下属5户子企业（桂林市桂三宝食品贸易有限责任公司、桂林市三新物资贸易有限公司、桂林市园林房地产开发公司、桂林市木材公司、桂林华达工贸有限责任公司）进行内部控制审计。 桂林市桂三宝食品贸易有限责任公司、桂林市三新物资贸易有限公司、桂林市园林房地产开发公司、桂林市木材公司、桂林华达工贸有限责任公司5户子企业内部控制审计。 桂林市桂三宝食品贸易有限责任公司2018年12月31日公司资产总额为315万元
为贯彻落实《国务院办公厅关于促进建筑业持续健康发展的意见》（国办发〔2017〕19号），根据省编办《关于印发<中国（广东）自由贸易试验区开展“证照分离”改革试点方案>和<广东省复制推广“证照分离”改革试点具体做法的工作方案>的通知》（粤机编办发〔2017〕186号）在自贸区深化改革的要求，我厅印发了《广东自贸试验区广州南沙新区片区深圳前海片区珠海横琴新区片区开展建筑业企业房地产开发企业资质行政许可告知承诺试点实施方案》（以下简称《方案》），自2018年3月20日起，在广东自贸试验区广州南沙新区片区、深圳前海蛇口片区、珠海横琴新区片区的建筑业企业和房地产开发企业资质行政许可实行告知承诺试点工作。 一、《方案》的制定背景 自上海自贸区成立以来，所进行的行政审批制度改革措施处于全国领先，并取得了一批可复制可推广的经验。为跟上改革步伐，广东省机构编制委员会办公室要求省直各主管部门相应制定工作方案，做到上海自贸区能实施的改革措施，广东自贸区也同样实施，并统一全省的实施时间和实施要求
为加强医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，结果真实、科学、可靠和可追溯，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），将于2016年6月1日起施行。 《规范》首次明确了由省级以上药监部门负责对医疗器械临床试验的监督管理，针对严重的或者反复的临床试验方案偏离、涉嫌造假等情况开展核查。业内人士指出，此次《规范》的出台，预示着继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械领域也将在今年迎来临床数据核查风暴
1、选择符合《医疗器械经营企业监督管理办法》法规要求的资质合格的经销商； 2、经销商应在相关管理部门登记注册，按法规要求持有有效的《企业法人营业执照》； 3、由于本公司产品的特殊性和相关法规要求，经销商还应持有有效的《医疗器械经营企业许可证》以及《税务登记证》等，其经营范围能够涵盖我公司的产品； 4、与我公司合作的经销商必须有固定的办公场所。 1、对客户使用情况及不良事件的反馈迅速解决处理，以进一步巩固品牌地位和提高客户满意度。 2、技术支持部及销售部同事不定期拜访客户，及时了解产品及工具的使用情况，高效解决客户的合理诉求
各设区市、省直管试点县（市）市场监督管理局，樟树药品监督管理局： 现将国家药品监督管理局综合司《关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》（药监综药管〔2019〕22号）转发给你们，请遵照执行，并就有关事项补充通知如下： 一、请你们高度重视，按照“四个最严”要求，依照国家药品监督管理局的统一部署，组织开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治，严厉打击执业药师“挂证”等问题。 二、各地要将药品零售企业执业药师“挂证”整治和今年的药品零售企业的监管工作有机结合，统筹安排，督促药品零售企业提高质量管理和药学服务水平。 三、各地请于2020年09月19日前，对辖区内执业药师“挂证”整治工作进行总结并报省局
全国叫停！九江人家里有这几种药的赶紧扔了！ 国家药品监督管理局2月15日发布公告称，自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂的生产、销售和使用。目前，全国有12个制药公司、药厂生产此类相关药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件
重磅！十六部门联合发布《利用综合标准依法依规推动落后产能退出的指导意见》 淘汰落后产能是推动供给侧结构性改革、促进产业结构调整和节能减排的重要举措。为做好淘汰落后产能工作，建立市场化、法治化、常态化的工作推进机制，近日，工信部、发改委、环保部等十六部门联合发布《利用综合标准依法依规推动落后产能退出的指导意见》。 以钢铁、煤炭、水泥、电解铝、平板玻璃等行业为重点，通过完善综合标准体系，严格常态化执法和强制性标准实施，促使一批能耗、环保、安全、技术达不到标准和生产不合格产品或淘汰类产能（以上即为落后产能），依法依规关停退出；通过落实部门联动和地方责任，构建多标准、多部门、多渠道协同推进工作格局
R商标是商品的生产者经营者在其商品上或者服务提供者在其提供的服务上采用的，用于区别商品或者服务来源的，由文字、图形、字母、数字、三维标志、颜色组合，或者上述要素的组合的标志。 商标就是商品或服务的标志，本质是起到区别同类商品（竞争对手）的作用。目前在中国，商标可以是单纯的文字，也可以是单纯的图形，或者是上述提到要素的任意组合，味道和声音不能申请商标注册
