小脑

大脑的各个部分功能不同，因此不同部位的出血，以及出血量的不同，导致的症状不同。 脑出血的常见原因有:高血压脑出血、颅内动脉瘤或血管畸形导致的出血，以及外伤引起的脑出血。 最常见的几个出血部位是:蛛网膜下腔出血、内囊出血、小脑出血、脑干出血、硬膜外和硬膜下出血

粥状动脉硬化除了发生在颈动脉，也可能影响椎动脉。椎动脉左右各一，到了头部会汇合成基底动脉，是脑干与小脑最重要的血液供应来源。如果椎动脉或基底动脉发生狭窄或阻塞，除了急性脑中风外，也可能因为长期血液循环不良（供血量不足）而产生相关的神经学症状，如头晕、步态不稳、肢体协调及视觉障碍等

眩晕症是一种不少人都知道的病症，这种病症好发于老年人，目前，一些年轻人也被它困扰，所以，很多患者都希望能够知道它出现的原因和养护方法。那么，眩晕症是什么原因导致的？眩晕症日常养护要怎么做呢？ 眩晕症的种类不一样，引发的原因有差异： 如果是周围性眩晕症，那么，出现的原因是前庭神经功能异常导致的，如果是前庭神经元炎导致，患者可以通过抗感染、止吐和调节眩晕等等方式来改善问题，要是耳石症引发的眩晕则可以通过手法复位方式治疗，要是美尼尔综合征诱发的异常，患者可以通过脱水治疗帮助患者改善症状。 如果是中枢性眩晕，出现的原因则是大脑供血不足诱发的脑部缺氧或者是内听动脉缺血从而导致患者出现眩晕异常，当然，也有的患者可能是小脑或者脑干病变而诱发的眩晕

绵羊白介素1(IL-1)检测试剂盒说明：IL-1白介素1。IL-1是单核细胞产生的多肽，脑内的多种神经元、血管内皮细胞、大小胶质细胞、星形细胞、巨噬细胞和T淋巴细胞均能产生IL-1，应用放射免疫学技术发现，人脑海马区的神经纤维及大鼠大脑前皮质、海马、嗅球、小脑脉络丛、下丘脑、纹状体及延髓存在高密度的IL-1β及IL-1受体。 绵羊白介素1β(IL-1β)检测试剂盒说明：IL-1β，白介素1β

继发型癫痫病怎么治，羊羔疯又名癫痫，并且被人们通俗地称为羊角风或者羊癫疯，是常见的一种脑部慢性疾病。癫痫是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。根据病因，可把儿童癫痫分为原发性癫痫和继发性癫痫两大类

误区1、脸上打针可治愈面肌痉挛，而且保守治疗没有副作用。 面部注射肉毒素可以阻断面神经末梢对面部肌肉的传导，是一种保守的外周治疗方法，如果注射位置准确，缓解时间在3到6个月，若注射部位和剂量不准确，可出现痉挛无法缓解，甚至出现长期的面瘫。 扎针的主要方法是行面神经外周分支的毁损，阻止其诱发痉挛

在你的身边是不是有着这样一群人，她们明明就很优秀可是却还是处于单身的状态，他们身边众多的你认为也很出色的追求者，却无论如何也打动不了她们。不仅是你身边的人，有的时候你自己也都是处于这样的迷糊的状态吧。那么这类人究竟是期待者怎样的感情呢？想知道你或者是你周边的朋友们都期待着怎样的感情么？下面就一起来做个心理测试看看吧

医学硕士，中国医师协会厦门市神经外科分会委员。 从事颅脑和脊髓临床和科研工作20余年，积累大量治疗经验，成功救治各类患者2000余例，完成大量三、四级手术。 毕业于中国医科大学临床医学系和福建医科大学研究生院，长期从事神经外科临床工作，兼任科研与教学培训工作

帕金森病的震颤有何特点？ 震颤是不自主运动的形式之一。震颤与主动随意运动相随者，称为动作性震颤，典型的是由小脑性共济失调所致；震颤发生于静止状态及全身肌肉放松情况下，称为静止性震颤；其它如姿势性震颤、意向性震颤等。 帕金森病患者的震颤为静止性震颤，有以下特点： （1） 部位：往往最先出现一侧上肢的远端：随着病情发展，可以发展到同侧下肢或同时伴头颈部、下颌、舌肌震颤；再后累及对侧肢体

出现甲状腺髓样癌，嗜铬细胞瘤，甲状旁腺功能亢进为主的临床综合征症候群，其综合征的甲状旁腺功能亢进以细胞增生为主的可分为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡA，仅有甲状旁腺功能亢进而无细胞增生的可作为多发性内分泌腺瘤综合征ⅡB，此外，患者尚可伴发有多发性神经瘤，黏膜神经瘤，巨结肠症等，Miller等报告12例嗜铬细胞瘤，手术后有2例血清钙及免疫反应性甲状旁腺激素(IPTH)浓度持续升高，皆于切除双侧甲状腺髓样癌和增生的甲状旁腺后才降至正常，Samaan等报告3例类癌合并甲状旁腺功能亢进，并建议对所有类癌病人要详细侦查甲状旁腺功能亢进的存在，临床上常以某一个腺体病变为主要表现而掩盖了其他内分泌腺肿瘤的表现，故当发现某一内分泌腺瘤时，还须考虑有本综合征的可能。 1、甲状腺髓样癌占80％～92％，为起源于甲状腺C细胞的肿瘤，临床上除符合癌征特点的甲状腺肿大外，将因分泌降钙素及多种异源性激素(ACTH，VIP，5-HT等)而引起多种临床症群：消化性溃疡，腹泻，皮肤潮红，高血压，但血清钙并不低甚而偏高；测定血降钙素升高。 2、嗜铬细胞瘤占70％～80％，多为双侧肾上腺髓质，与散发性嗜铬细胞瘤不同，以分泌肾上腺素为主，70％呈家族性，10％临床上无症状，90％呈嗜铬细胞瘤临床特征，少数伴发神经纤维瘤病及小脑-视网膜综合征