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9月1日，英国政府宣布了自2021年1月1日起，英国对医疗器械监管方式变化的指导方针。紧随其后的是在上议院进行二读，最终将这些变更纳入法律。 重要的一点是，英国政府现有的监管机构-药品暨医疗产品监管署（MHRA）-将接管目前属于欧盟的职责