底物

首次获得了对丙烷及其他低碳烷烃（C3-C6）具有高羟化活性和选择性的工程P450 ）中科院青岛生物能源与过程研究所研究员丛志奇带领的单碳酶催化研究组开发出双功能小分子（DFSM）促进的细胞色素P450（BM3）过加氧酶催化体系，使其能够直接利用H2O2实现对非天然底物如苯乙烯和苯甲硫醚等的高效氧化，从而解除了NAD（P）H和电子传递体系对P450酶的限制。相关成果发表于《美国化学会催化》。　开发小分子烷烃碳氢键选择性羟化的工程酶是当前国际前沿研究领域，对实现天然气的“气液转化”利用、满足日益增长的能源与化工原料来源需求和环境保护有重要意义

试剂盒采用双抗原一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被病毒性腹泻病毒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并洗涤。用底物T 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体; 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型; 五、节省实验经费

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肾上腺髓质素(ADM)含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡肾上腺髓质素(ADM)纯化的肾上腺髓质素(ADM)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肾上腺髓质素(ADM)与 HRP 标记的肾上腺髓质素(ADM)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转肾上腺髓质素(ADM)正相关

上海瑞番生物提供， 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中I型胶原（COL-I）含量。 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中I型胶原（COL-I）化的I型胶原（COL-I）包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠I型胶原（COL-I）与 HRP 标记的I型胶原（COL-I）结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色

普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素m1试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量。 普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素总量试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量。 普瑞邦（pribolab）黄曲霉毒素b1试剂盒可定性、定量检测玉米、大米、麦类、豆类、花生、饲料、食用油等样本中的黄曲霉毒素b1本试剂盒采用直接竞争法，在酶标板微孔条上预包被的抗原，样本中黄曲霉毒素b1和此抗原竞争结合抗体，加入tmb底物显色，样本吸光值与其含有的毒素量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中毒素的含量

间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下： ⑴将特异性抗原与固相载体连接，形成固相抗原：洗涤除去未结合的抗原及杂质。 ⑵加稀释的受检血清：其中的特异抗体与抗原结合，形成固相抗原抗体复合物

养猪行业的粪尿排泄物及废水中含有大量有机物、氮、磷、悬浮物及致病菌并产生恶臭，对环境质量造成极大影响，急需治理。而由于养猪场污水处理不同与工业污水处理，养猪场经济效益不高限制了污水处理投资金额不可能太大，这就需要投资少、处理效果好、最好能回收一部分资源，有一定的经济效益。而养猪场的污水处理通常并不是仅采用一种处理方法，而是需要根据地区的社会条件，自然条件不同，以及猪场的性质规模、生产工艺、污水数量和质量、净化程度和利用方向，采用几种处理方法和设备组合成一套污水处理工艺

果胶酶是指分解植物主要成分—果胶质的酶类。果胶酶广泛分布于高等植物和微生物中，根据其作用底物的不同。又可分为三类

本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中加压素(VSS)含量。 实验原理 此项不是说明书，需要说明书向我司电询！ 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中加压素(VSS)化的加压素(VSS)包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠加压素(VSS)与 HRP 标记的加压素(VSS)结合，形成抗体抗原酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转加压素(VSS)呈正相关