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临床试验显示，奥拉帕尼对于乳腺癌和卵巢癌的控制效果都比较好，即使是在众多的药物当中，它的优势也是十分明显的，这也是众多患者选择该药物的首要原因之一。 奥拉帕尼是乳腺癌和卵巢癌的靶向药物，于2014年12月19日获FDA批准上市，奥拉帕尼可诱导的细胞毒性可能参与了PARP酶活性的抑制过程，并促进了PARP-DNA复合物的形成，最终导致DNA损伤与癌细胞的死亡。 奥拉帕尼口服吸收迅速，血药浓度在1~3 h后达到峰值，多次服药无明显积蓄，每天2次 ，积蓄比值为1.4 ~1.5，在3～4天达到稳态

AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，选择性比作用于其他PARP家族的激酶高100倍，其在DLD-1细胞中抑制Wnt信号通路（IC50为5 nM）。 AZ6102在酶分析法和TCF4报告基因检测中被发现抑制TNKS1和TNKS2。AZ6102抑制Colo320DM的增殖(GI50~40 nM)，但对具有β-catenin突变的细胞系HCT-116以及携带BRCA突变的细胞系MDA-MB-436没有增殖抑制活性

伦敦癌症研究所的研究人员在新一期英国《自然·通讯》杂志上报告说，他们通过新测序技术分析了基因组上被认为与乳腺癌相关的63个区域的图谱，并在其中的33个区域内发现了110个可能会新增乳腺癌患病风险的基因。 伦敦癌症研究所遗传流行病学组组长奥利维娅·弗莱彻表示：“发现这些新基因将有助于我们更详细地了解乳腺癌风险的遗传学机理，最终我们的研究可以为通过基因检测预估测乳腺癌风险，或为新型靶向治疗铺平道路。” 根据2015年中国肿瘤登记年报，我国乳腺癌的发病率每年以3%的速度迅速增长，每年的新发病例约28.2万

“甄爱计划”是由北京爱谱癌症患者关爱基金会发起的中国卵巢癌患者关爱项目。项目涵盖BRCA和HRD免费基因检测、微信公众平台疾病知识科普、“甄爱小站”-卵巢癌患者关爱中心、妇瘤专家直播课堂、院内患教、卵巢癌患者社群管理等核心版块，从诊疗到康复支持， 为卵巢癌患者筑建全程管理关爱防线。 “甄爱计划”一、二、三期累计送检近万例， 为患者减轻经济负担数千万元

本文摘要：近日，网卓新闻网，据外媒报导，公开发表在《英国癌症杂志》杂志上的一项新的研究指出，一个人患癌症的风险受到DNA中不编码蛋白质的区域的遗传变异的影响，这些区域以前被指出所谓编码DNA(或称之为“垃圾DNA”)。科技快报理解非编码DNA如何影响这种疾病的发展有朝一日可以提升癌症风险的基因筛查。而在未来，这可能会造成新的防治策略，或协助医生早的临床疾病并带给较佳的化疗方案

中研院5日宣布，成立于1983年的国际学术组织“世界科学院”（The World Academy of Sciences TWAS）日前宣布，中研院三位院士获选为TWAS今年度新任院士，另有一名台湾学者荣获TWAS相关奖项之荣誉，其中，有两名院士在生医研究领域卓然有成。 生医研究领域方面，中研院基因体研究中心特聘研究员暨中国医药大学校长李文华院士，获TWAS2018年结构、细胞分子生物学门院士；台大医学院特聘讲座教授暨台大医院小儿胃肠肝胆科主任张美惠院士，获2018年医学、健康(含神经科学)学门院士。 另外，地球科学研究所特聘研究员暨所长钟孙霖院士获2018年天文、太空及地球科学学门院士；国立交通大学资讯学院前院长暨终身讲座教授曾煜棋教授，则获TWAS工程科学奖