药品监督管理局
机关各处室、直属各单位： 经局党组研究，报省市场监督管理局备案，报省委组织部同意，现将省药品监督管理局领导班子 分工明确如下： 兼管省食品药品稽查局、省食品药品监督管理信息中心。 分管综合和规划财务处、药品注册管理处、中药监督管理处、药品生产监督管理处、科技处。 分管后勤服务中心、省药品检验检测研究院、省药品审评中心（省医疗器械审评中心）、省药品 认证中心、省药品不良反应监测中心
《中国医药报》头版头条刊发：安徽药品研发创新跑出“加速度”！ 导语：5月13日，《中国医药报》头版头条刊发：做好服务升级加法，力促医药产业高质量发展，安徽药品研发创新跑出“加速度”。文中报道安徽省药品监督管理局服务医药产业发展的经验做法及安徽省生物制药领域代表企业——安科生物公司注重创新，持续加大研发投入，公司在开展仿制药一致性评价方面取得一定成效。全文如下： 在日前召开的安徽省科学技术奖励大会上，多项药品、医疗器械科技创新成果获奖，其中2项成果获得“2018年度安徽省科学技术进步奖”一等奖、1项获得二等奖、2项获得三等奖
近日，天津市武清区英**际学校食堂（天津泽峰餐饮管理有限公司）顺利通过中成伟业“4D现场安全管理体系”验收，标志着我区第一家“4D食品安全样板示范店”诞生。来自辽宁、河 近日，天津市武清区英**际学校食堂（天津泽峰餐饮管理有限公司）顺利通过中成伟业“4D现场安全管理体系”验收，标志着我区第一家“4D食品安全样板示范店”诞生。 来自辽宁、河北、山东、北京、天津等省市40余家企业和英**际学校的学生家长共200余人参观了英华学校食堂，这次4D厨房的创建也引起食品药品监督管理局的高度重视，天津市食品药品监督管理局武清分局李副局长亲自到场参观，并给予了高度评价
食品安全的管理模式强调“从农田到餐桌”全过程管理，即以预防为主的原则来减低微生物引起的食源性危害。在食品的加工、储存和销售过程中，食品原料受到外界环境微生物的侵染，加之杀菌不彻底、以及储运方式不得当等造成的微生物污染，是导致食品腐败变质，威胁消费者健康的主要原因。只有有效地控制食品生产各个环节中潜在的微生物污染问题，食品工业才能生产出让消费者放心的食品
（李志恩）“灯光调试好了没？”“显示屏调试好了没？”“声音调试好了没有？”“参展商有没有需要我们解决的问题？”......9月28日上午，山西省药品监督管理局党组成员、副局长李庭芳来到第六届中国(山西)农交会展览馆，慰问化妆品展区布展工作人员，详细了解布展工作进展情况。据了解，第六届中国(山西)农交会将于9月29日至10月3日在太谷县新型产业园区省农产品国际交易中心举行，其中化妆品展区由山西省药品监督管理局承办，该局按照组委会要求，遴选了山西锦波生物医药股份有限公司等5家化妆品生产企业参展，现已全部完成布展工作。 近年来，山西省药品监督管理局认真践行“不忘初心、牢记使命”主题教育工作要求，努力构建化妆品行政监管、行业自律、企业自治、群众参与等产业发展工作格局，宣传展示化妆品产业新实践、新成果、新形象
尽管身高一直是国人看重的一个点，不少文献和词语中都会用到“堂堂七尺男儿”，但事实上对于孩子的矮小更多家长抱着一种放任的心态，认为这个是无法改变的。因此，即使中国的矮小症儿童多达700万人，但治疗率依旧没有高上去，主要原因在于中国人一般不把矮小症当成是一种疾病，不知道早检查早治疗，也有些人不知道药用生长激素的作用，认为生长激素是“激素”，会有副作用。 美国食品药品监督管理局(FDA)和中国食品药品监督管理局(CFDA)批准治疗儿童矮小症的有效药品是生长激素，这也是国际公认的治疗生长激素的有效药物
美国纽约州设毒品安全注射点[真相曝光] 据外媒报道，纽约州3月2日宣布设置所谓的“毒品安全注射点”，以便吸毒者可以在医疗监督下使用干净的针头注射毒品。此消息一公布便遭到了广泛批评。 美国是全世界毒品问题和阿片类药物滥用问题最严重的国家
河南恩济药业有限公司为深圳海王生物集团旗下子公司是经河南省食品药品监督管理局批准成立的民营股份制药品批发企业注册资金5000万元。公司主营中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素原料药、生化药品、生物制品(除疫苗)、药品类体外诊断试剂、麻醉药品、第一类****、二类****(制剂)、抗生素制剂、蛋白同化制剂、肽类激素、化学药制剂二三类医疗器械保健食品等。公司位于洛阳空港产业集聚区龙翔西路一号，占地50亩投资6000万
关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知国食药监安[2011]365号2011年08月02日发布各省 、自治区 、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品生产质量管理规范检查认证工作的 GMP培训资料一药品生产质量管理规范（2010年修订）北海阳光奥林特(郑州)药业有限公司药品生产质量管理规范（2010年修订）（卫生部令第79号）《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010 GMP（2010年修订）-附录11：确认与验证第一章范围第一条本附录适用于在药品生产质量管理过程中涉及的所有确认与验证活动 。第二章原则第二条企业应当确定需要进行的确认或验证工作 ，以证明有关操作的关键要
（通讯员 屠和平）近日，陕西省药品监督管理局印发《关于2022年药品安全工作评议考核结果的通报》，我市药品安全工作在2022年评议考核中取得优异成绩，名列全省第一，考评结果为A级等次。 2022年，我市坚持稳中求进工作总基调，坚持以人民健康为中心，严格落实四个最严要求，持续深化药品安全放心工程百人帮百企及疫情防控等重大任务落实，全面加强药品监管能力建设，以机构实体化、队伍专业化、管理信息化、工作闭环化为指导，全力推进六大体系向纵深发展。围绕药品安全专项整治年，深入贯彻落实省委、省政府关于药品安全重大决策部署，在排查药品、医疗器械和化妆品安全风险隐患，案件查处和网络数据安全等方面成效显著
