药品监督管理局
“食品药品监督管理综合平台”是针对食品药品监督管理使用的信息化网络监督管理综合平台。该系统严格按照国家食品药品监督管理局颁布的信息系统规范 充分研究各级食品药品监督管理部门应用需求的基础上开发的具有前瞻性的计算机应用软件。该系统紧密结合当前国家食品药品监督管理局信息化发展要求,符合食品药品监督管理系统信息化的发展趋势
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,中国食品药品检定研究院(国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心),国家食品药品监督管理总局信息中心,北京大学口腔医学院口腔医疗器械检测中心: 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,按照《“十三五”国家药品安全规划》有关医疗器械行业标准制修订工作要求,现将2018年医疗器械行业标准制修订项目印发给你们,并将有关要求通知如下: 一、国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心要严格按照《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》组织开展医疗器械行业标准制修订工作,加强制修订工作和经费管理,确保各项工作任务按要求完成。 二、各标准制修订项目承担单位要严格按照《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》开展医疗器械行业标准制修订工作,要在制修订过程中充分了解和掌握所涉及的主要产品情况,做好标准技术内容的验证工作,其中对于修订的标准项目,要明确标准变化的内容,并对标准实施时间和注册等环节提出实施意见建议。 三、各相关省(自治区、直辖市)食品药品监督管理局要高度重视,加强对本行政区域标准制修订项目承担单位的监督和管理,督促各相关单位按照标准制修订工作有关要求,完成标准起草、验证、征求意见、技术审查及报批工作
本文摘要:8月19日上午9点,首届中国公共卫生论坛在北京揭幕。本次论坛由卫生部、食品药品监督管理局、中医药管理局主办。中国公共卫生论坛成立主论坛、专题论坛和圆桌会议
技术合作测试内容网站正文编辑中青海鑫池源生物科技开发有限公司成立于2010年,注册资金5000万元。公司现有员工100多名,拥有一批从事保健食品研发、生产、质量管理的专业技术人才。建立健全的保健食品生产质量管理体系,制定了严格的保健食品GMP管理制度、标准操作规程和与产品相关的技术文件,目前已拥有保健食品胶囊剂生产线一条、保健食品饮料生产线一条,均通过了青海省食品药品监督管理局保健品GMP技术审批
内容提要:今天上午,天津市市场和质量监督管理委员会正式挂牌成立,原市工商行政管理局、食品药品监督管理局、质量技术监督局三个部门“三合一”整合后,实行一个窗口办事、一个窗口投诉、一支队伍执法的服务和监管新模式。 天津北方网讯:今天上午,天津市市场和质量监督管理委员会正式挂牌成立,原市工商行政管理局、食品药品监督管理局、质量技术监督局三个部门“三合一”整合后,实行一个窗口办事、一个窗口投诉、一支队伍执法的服务和监管新模式。 据了解,整合后的行政审批工作将由原来的三个部门分别受理行政审批许可事项,改为一个部门受理,实现一个窗口办事
为进一步加强药品生产监督管理,规范药品生产秩序,确保药品生产质量,近日,广东省药品监督管理局事务中心在广州举办了广东省药品生产质量受权人资格培训班。 省局于2007年开始建立受权人制度,受权人制度经历了15年的发展,至今还在与时俱进不断完善,2022年6月为建立健全广东省药品质量受权人绩效考评规范,指导和督促省内各药品生产企业规范质量受权人制度实施工作,着力提升药品生产质量管理水平,发布了《广东省药品质量受权人绩效考核指南(试行)》及实施细则。根据省局对受权人工作的安排,我中心承担受权人资格培训实施工作,为我省药品企业培养了大批能全面负责药品质量管理的高级专业管理人员
根据《省政府印发关于推动经济运行率先整体好转若干政策措施的通知》(苏政规〔2023〕1号),自2023年1月16日至2023年12月31日,江苏省药品监督管理局按现行收费标准的80%收取药品再注册费、医疗器械产品变更注册和延续注册费。具体收费标准为:药品再注册费14952元,医疗器械产品变更注册费19768元,医疗器械产品延续注册费19656元。 对于我局在2023年1月16日至本公告发布之日期间已受理的药品再注册、医疗器械产品变更注册和延续注册申请事项,注册申请人应当按我局已开具的《缴费通知书》在15个工作日内完成缴费,后续我局将依规办理退费事宜
随着餐饮业的普及,越来越多的创业者希望通过注册餐饮公司进入餐饮业。在注册餐饮公司,这不是一件简单的事情。首先,你应该掌握餐饮公司的注册流程,否则任何努力都是徒劳的
两个证照办完后,你就可以去工商局登记注册了,在经营项目一栏填写你要经营的品种,包括医疗器械和保健品要经营医疗器械,就得去食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》;如果你想经营保健食品,你必须在工商局申请食品流通许可证。1、怎样注册医疗器械保健品销售的公司要经营医疗器械,就得去食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》;如果你想经营保健食品,你必须在工商局申请食品流通许可证。两个证照办完后,你就可以去工商局登记注册了,在经营项目一栏填写你要经营的品种,包括医疗器械和保健品
经过历时四年的生产基地建设和研发攻关,2018年11月19日,我司承担实施的上海市战略性新兴产业重点项目——“体外诊断全自动凝血分析仪产业化项目”经过上海市科委、上海市发改委和行业专家的评审,顺利通过验收。 评审专家组通过实地查看项目实施情况、听取项目汇报、审阅项目验收资料、进行现场质询等层层审核,最终对本项目给予了充分肯定,一致认为:该项目达到了预期的总体目标、科技攻关目标、知识产权目标、产业化目标等各项验收标准,同意通过验收。 “体外诊断全自动凝血分析仪产业化项目”共完成投资8948.12万元,其中上海市发改委、科委和闵行区科委共资助1260万元






