药品监督管理局

您必须凭有效的《受理凭证》、《受理通知书》、《资料签收单》等文件方可领取行政许可批件： 1. 若领件人与《受理凭证》上记载的“经办人”相同的，请领件人凭个人身份证原件和《受理凭证》或《资料签收单》原件领取我局办结的行政许可批件或有关申报资料；在各市食品药品监督管理局受理的，还须出具市局《受理凭证》原件。 2. 若领件人与《受理凭证》上记载的“经办人”不同的，领件人还须一并出具申请单位的介绍信（须说明委托事由）、个人身份证原件及复印件，方可领取行政许可批件或有关申报资料；在各市食品药品监督管理局受理的，还须出具市局《受理凭证》原件。 3. 领取国家食品药品监督管理局办结的行政许可批件或有关申报资料，请凭申请单位介绍信原件、《受理通知书》复印件、个人身份证原件及复印件

4月6日，国务院常务会议确定了2016年深化医药卫生体制改革重点。其中，推动药品价格“透明化”成为医改重点，引起业界高度关注。会议提出，将全面推进公立医院药品集中采购，建立药品出厂价格信息可追溯机制，推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”，使中间环节加价透明化

根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许[2011]181号)文件，国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。 广州市微生物研究所是国家食品药品监督管理总局、广东省食品药品监督管理局认可的国产非特殊用途化妆品备案检验机构，可承担国产非特殊用途化妆品的微生物和卫生化学备案检验工作。 根据国家食品药品监督管理局发布的《关于印发国产非特殊用途化妆品备案管理办法的通知》(国食药监许[2011]181号)文件，国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，向生产企业所在行政区域内的省级食品药品监.. 2016年7月28日上午，广东省室内环境卫生行业协会顾士明会长一行到访广州工业微生物检测中心，与广微检测中心领导夏枫耿所长等交流座谈

根据公安部、工业和信息化部、国家食品药品监督管理局《关于开展集中治理利用互联网发布虚假药品信息、非法销售药品专项行动的通知》（国食药监稽〔2010〕392号）精神，省食品药品监督管理局开展了为期3个月的集中治理利用互联网发布虚假药品信息、非法销售药品专项行动。通过第一阶段对互联网上涉及云南企业所发布的药品信息和交易行为的动态监测，发现“大骏医药”等12家网站，存在未经审批擅自发布药品信息、利用网络销售药品等违法行为。依据《药品管理法》、《互联网药品信息服务管理办法》和国务院3部局通知要求，现将违法网站名单（见附件）予以公告，并已移送省通信管理局依法关闭

丰原巴西圣卡塔琳娜分公司（巴西圣卡塔琳娜） 安徽丰原明胶有限公司始建于1955年，1998年并入丰原集团，2012年整体被安徽丰原集团吸收合并，名称变更为安徽丰原集团有限公司，实属丰原集团下属明胶事业部。我公司座落于华夏文明的发源地涂山脚下，淮河之滨的“珍珠城”——蚌埠。公司占地面积10.6万平方米，是中国“三胶”行业的骨干企业

广东省药品监督管理局8月27日发布新政策，简化在港澳已上市传统外用中成药（简称“港澳外用中成药”）在内地的注册审批流程，将有利于港澳外用中成药进入内地市场。 港澳外用中成药例如活络油、白花油、薄荷膏等，在岭南地区被不少家庭视为居家常备药。在当日举行的新闻发布会上，广东省药品监督管理局行政许可处处长邱楠说，简化注册审批政策的实施，将有利于港澳外用中成药进入内地市场，不但为在内地生活工作的港澳同胞提供购药便利，也方便有着相同用药习惯的粤港澳大湾区内地居民购买港澳药品

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本报讯�（记者严海苑�通讯员杨沁�实习生邓娜�陈美娴）今年8月25日至27日，市食品药品监督管理局、梅江区食品药品监督管理局、广州白云山和记黄埔中药有限公司和本报民生部等联合举办的“家庭过期药品回收”公益活动吸引了不少家庭参与。昨日上午，在梅江区食品药品监督管理局工作人员的监督下，活动回收的过期药品被依法集中销毁。 据了解，主办单位共回收家庭过期药品8000多盒，包括家庭常备的感冒药、消炎药、肠胃药等过期药品，总重达1300多公斤

广东省药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，按照省委工作要求，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。 （一）负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草有关地方性法规、规章草案，并监督实施

7月9日，国家药监局综合司发布《国家药监局综合司关于开展2021年全国医疗器械安全宣传周活动的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，经国家局研究，决定举办2021年“全国医疗器械安全宣传周”活动。 本次宣传周活动主题为“安全用械创新发展”，活动围绕庆祝中国***成立100周年展示医疗器械发展成果、宣贯《医疗器械监督管理条例》及其配套规章、促进医疗器械技术创新与高质量发展、开展医疗器械知识科普宣传四方面进行重点宣传