药品监督管理局
近段时间关于中药的话题讨论一直没有停止，包括质量、安全、价格等。国家食品药品监督管理局成立后，也以中医药为突破口，积极整顿行业混乱局面。然而，随着市场需求和中药装备技术的提高，中药行业将在经历重大重组和洗牌后迎来新的生命
日本NSK精工株式会社宣布已开发出100%从食物中提取的润滑脂。该润滑脂正式注册为NSF category H3润滑脂。 注入该润滑脂的不锈钢滚动轴承已列入NSK的SPACEA™系列
卫生部于2008年12月10日上午10:00在卫生部（西直门外南路1号）五楼新闻发布厅召开例行新闻发布会，介绍卫生部机构改革进展情况和2008年第三季度全国新型农村合作医疗运行情况。 国家食品药品监督管理局定于2008年12月8日（星期一）上午10时在国家食品药品监督管理局会议室举行12月例行新闻发布会，新闻发言人颜江瑛通报我国进一步健全***管理长效机制的相关情况及近期药品质量抽验情况。 国务院新闻办在深圳市五洲宾馆A座深圳厅举行纪念改革开放30周年主题采访活动新闻发布会
金河生物创立于1988年，专注动保行业32年，是以生产和销售金霉素预混剂及动物保健品为主的股份制企业，是全球主要金霉素生产基地，为“国家高新技术企业”和“农业产业化国家重点龙头企业”。 主要产品有“牧星”牌金霉素预混剂、盐酸金霉素、盐霉素、土霉素及系列动保产品数百种。产品70%出口美国、加拿大、欧盟、等国家，自1994年起，连续7次通过美国FDA（食品药品监督管理局）验收
美国食品接触材料检测-FDA 美国FDA是世界上最权威的食品药品监测机构。FDA是美国食品药品监督管理局的简称，它也是世界上最知名的机构之一。从1906年成立至今，美国FDA一直致力于食品、药品、化妆品、医疗器械等诸多领域的行业监管
辉瑞（PFE.US）和BioNTech（BNTX.US）周四表示，在美国准备为儿童接种新冠疫苗之际，他们预计将在明年4月底前向美国政府提供5000万剂新冠疫苗。 美国食品药品监督管理局（FDA）的一个外部顾问小组于周二投票，建议授权5至11岁儿童接种该疫苗。 辉瑞仍在等待FDA对该年龄段疫苗的批准
成都安记创展医疗器械有限公司是经省药品监督管理局于2002年批准成立的专业性医疗耗材及医疗设备经营公司，公司主营代理上市公司山东新华医疗器械股份有限公司生产的消毒灭菌设备；感控医疗耗材；手术器械，一次性医疗用品等产品. 本公司为扩大规模，特招贤纳士，有意者可电话联系或将个人简历投递到本公司的邮箱中，谢谢！ 岗位职责：主要负责公司供应商及其产品的管理：1、建立供应商的各项具体数据，包括电子档案和文件档案系统。2、与供应商就采购产品事项进行各项沟通；3、供应商产品品类管理；4、供应商产品价格体系的管理；5、供应商产品质量的管理，采购退货产品的处理等；6、供应商管理（维护、开发、评估等） 任职要求：大专以上学历，具备二年以上医药、医疗器械商贸流通行业采购经验优先录用；熟悉常用办公软件和设备的运用，电脑操作熟悉，工作责任心强，为人正直踏实可靠，适应能力强，做事条理清楚等。 岗位职责：1、库存 商品的管理职能：仓储商品的电脑入库单操作，复核，保管（库存养护）、商品电脑出库单打印，复核、盘点的工作（使帐存数据与实存数据相符），库存商品采购退货及报损工作的管理；2、仓库卫生打扫、商品整理工作；3、服从主管及领导安排，协调仓储部与其他部门（质管部、采购部、销售部、财务部）的沟通工作； 任职要求：高中以上 文化，有相关商品的仓储物流管理、商品质量管理、库存管理经验等优先录用；熟悉仓储物流管理软件及计算机办公软件等；为人诚实正直、做事踏实认真、有效率；性格平和，具有较强的沟通能力；
宝鸡2批次食品不合格涉事企业被罚陕西省食品药品监督管理局2018年监督抽检中，涉及宝鸡市2批次食品不合格。9月18日，宝鸡市食品药品监督管理局发布通报，此次省检中2批次不合格食品以及处罚情况。一、岐山县周公泉纯净水厂生产的周公泉饮用纯净水抽检不合格项目：铜绿假单胞菌项目不符合《食品安全国家标准包装饮用水》要求；生产日期/批号：2018年3月27日
专业专注米粉研发，打造中国干米粉行业品牌！ 一图看懂成都市新修订的《食品药品违法行为举报奖励办法》 近年来，成都市大力开展食品药品违法行为举报奖励制度的宣传和落实，取得了良好效果。据统计，2013-2017年，全市发放食品药品违法行为举报奖励金额逐年攀升，分别为4万元、30.7万元、79.61万、128万和183万元，五年时间内增长40多倍。 为进一步加强食品药品违法行为的举报奖励，成都市食品药品监督管理局、财政局根据原国家食品药品监督管理总局、财政部的《食品药品违法行为举报奖励办法》（食药监稽〔2017〕67号），出台了新修订的《成都市食品药品违法行为举报奖励办法》（成办函〔2018〕133 号）
医疗设备做为一种与身心健康和生命安全息息相关的产品，对其生产制造、制造、运营和运用有严格要求的规定。《医疗设备监管管理办法》对在我国医疗设备的产品研发、生产制造、运营、应用主题主题活动和监管明确提出了相对的规定 医疗设备进口报关前，务必先在中国出口报关，管理方案将医疗设备进口报关分成三类； 依据风险性水准，医疗设备进口报关分成三类： 风险性水准低，常规管理能确保其安全和实效性； 企业经营管理方式 一定是轻中风险性； 高危，务必采用十分防范措施，严格执行管理方案。 申请人应带上：产品风险评价原材料、产品标准规范、产品检验报告、临床医学专业评定原材料、产品使用说明书、标志试品、产品开发设计、生产加工等有效必须，向食品类药品监督管理局部门申请报备； 汇报后期限为5年
