药品监督管理局
近日，新疆维吾尔自治区药品监督管理局外请专家，对疫苗及“两品一械”质量管理体系文件的科学性、严谨性、全面性和可操作性进行全面评审。 质量管理体系建设是国家监管能力的基础，是疫苗质量体系评估的关键和重点内容，也是药品监管系统自身建设的需要。为做好疫苗和“两品一械”监管工作，新疆维吾尔自治区药监局外请由公共卫生管理、药学研究的国务院特贴专家，国内知名质量管理标准化专家组成的评审组秉承科学严谨、公平公正原则，以发现问题、改进提升为目的，深入细致的从质量管理体系结构的合理性、程序的规范性、内容的完整性、措施的有效性、纠偏的及时性等方面进行论证，并对体系文件依据范围、核心内容和时间节点等方面重点进行审查
春节，年货市场很热闹，节日期间各种酒类商品的需求量很大。1月30日，《中国白酒》杂志前方记者获悉重庆市食品药品监督管理局发布消费提醒：总有消费者在买酒时掉入消费陷阱，买到假酒，伤心又伤身。各类酒水消费市场主要存在三类陷阱： -一是以次充好，将低档白酒灌装到伪造包装或回收的名酒瓶中冒充高档白酒销售； -二是“傍”名牌，故意将产品的名称、包装设计与知名产品相近； -此外，市面上的散装白酒具有易勾兑、隐患大、风险高等特点，也需防范
11月17日，陕西东泰制药有限公司被咸阳市重点产业链提升工作领导小组办公室授予“链主”企业荣誉称号。这一称号的获得充分肯定了东泰制药的发展成绩，是企业重视人才和科研创新的有力注解。新的荣誉，新的征程，东泰制药将再接再厉，抓住发展机遇，营造良好的发展环境，成为国家重企、人民放心的良心企业
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江西津大制药有限公司位于江西省共青城市高新技术产业园，占地面积60000平方米，建筑面积40000平方米，其中净化面积3000平方米，包括中药提取车间、综合制剂车间等主体工程以及研发中心、质检楼、宿舍楼、锅炉房等配套设施。公司于2016年4月全面通过国家GMP认证。 公司主要生产品种枇杷止咳软胶囊于2008年获得国家食品药品监督管理局颁发的批文，批准文号：国药准字Z20143010，为全国独家品种，收载于2015年版《中国药典》
本报北京12月10日电(记者李松涛) 国家食品药品监督管理局今天发出《关于严厉查处药品生产经营企业制售假药违法犯罪行为的通知》，要求各级食品药品监管部门对已经查证属实的生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件。 通知要求，各级食品药品监管部门对已经查证属实药品生产企业生产销售假药的，依照《药品管理法》第七十四条的规定，一律撤销药品批准证明文件。其中，有使用非法化工原料生产、违法委托生产、已停产企业参与生产假药情形的，一律按照情节严重依法撤销药品批准证明文件，并吊销《药品生产许可证》；对已查证属实药品经营企业出租转让证照票据经营假药的、明知渠道不清或手续不全仍然购销假药等情形的，一律按照情节严重依法吊销《药品经营许可证》；对生产销售假药的药品生产经营企业，一律公开予以曝光
9月16日 ，乌鲁木齐（王安妮）9月16日，新疆药品监督管理局，新疆公安局，新疆纪委委员会纪检监察组，新疆市场监督管理局 ，新疆消费者协会 ，乌鲁木齐甘泉浦经济技术公安部开发区工业园区支行在米栋固体废物综合处理厂的垃圾卫生填埋场销毁并没收了120万件假冒伪劣医疗器械 。 “今天 ，我们正在集中精力销毁这些假冒伪劣医疗器械 。这是为了展示药品管理部门的决心和信心 ，以打击假冒伪劣医疗器械 ，并在使用器械时保护人们的安全，并表明我们必须遵守法律，执行严格的法律并调查违法行为
9月16日 ，乌鲁木齐（王安妮）9月16日，新疆药品监督管理局，新疆公安局，新疆纪委委员会纪检监察组，新疆市场监督管理局 ，新疆消费者协会 ，乌鲁木齐甘泉浦经济技术公安部开发区工业园区支行在米栋固体废物综合处理厂的垃圾卫生填埋场销毁并没收了120万件假冒伪劣医疗器械 。 “今天 ，我们正在集中精力销毁这些假冒伪劣医疗器械 。这是为了展示药品管理部门的决心和信心 ，以打击假冒伪劣医疗器械 ，并在使用器械时保护人们的安全，并表明我们必须遵守法律，执行严格的法律并调查违法行为
随着确诊的新型冠状病毒肺炎病例的增加，中国乃至世界都在积极寻求有效治疗药物。 近日，以中日友好医院牵头的美国吉利德科学公司药物瑞德西韦（以下简称吉利德）的中国临床研究引起了广泛关注。 中日友好医院将率先开始RCT（随机对照试验），以评估瑞德西韦在新型冠状病毒性肺炎中的疗效和安全性
9月16日。根据南美海外华人新闻15日的报道，最近 ，哥伦比亚国家食品药品监督管理局开始招募志愿者 ，为新的冠状疫苗的临床试验的第三阶段做准备。 据报道，该部门发表声明说 ，哥伦比亚是拉丁美洲第一个开始新皇冠疫苗临床试验的国家之一
